Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

E-maily propagující očkování proti COVID-19 mezi zdravotnickými pracovníky

22. července 2021 aktualizováno: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Vyhodnocení e-mailové intervence na podporu očkování proti COVID-19 mezi zdravotnickými pracovníky

V rámci tohoto hodnocení budou zaměstnancům Geisingeru, kteří nebyli očkováni proti COVID-19, zaslány dvě verze e-mailů. Kontrolní skupině se zpožděným kontaktem bude zaslán e-mail s prodlevou alespoň dvou dnů. Výzkumníci předpokládají, že oba e-maily – které využívají obsah informovaný teorií behaviorálního pošťuchování – povedou k většímu počtu očkování proti COVID-19 než kontrolní skupina s odloženým kontaktem.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem vědců je vyhodnotit účinnost e-mailových připomenutí při propagaci očkování proti COVID-19 mezi zaměstnanci Geisinger. Projekt porovná dva e-maily, které se budou lišit v předmětu a obsahu e-mailu. Oba e-maily budou testovat různé přístupy, které čerpají z principů behaviorální vědy: sociální důkaz, přerámování a nedostatek. Zaměstnanci, kteří obdrží tyto e-maily, budou porovnáni se zaměstnanci ve skupině zpožděných kontaktů, kteří e-maily nedostanou. Zaměstnanci v kontrolní skupině později obdrží jeden z e-mailů. Odpovědi na e-maily pomohou určit komunikaci později zaslanou kontrolní skupině.

Všechny e-maily se budou příjemců ptát, zda chtějí dostat očkování proti COVID-19. Pokud kliknou na hypertextový odkaz označující ano, budou přesměrováni na domovskou stránku online registrace a plánování. Pokud kliknou na hypertextový odkaz označující ne, budou přesměrováni na online dotazník, ve kterém budou lidé dotazováni na jejich hlavní důvod, proč v tuto chvíli vakcínu odmítli. Dotazník automaticky představí informace, které mají zmírnit konkrétní obavy, které lidé schvalují, a poté hypertextový odkaz na stránku plánování.

Data budou analyzována pomocí logistických regresních modelů s kontrolní skupinou jako referenční skupinou pro porovnání dvou podmínek e-mailu oproti kontrolní skupině. Tato sada analýz bude provedena pouze pro naplánování schůzky s očkováním, na rozdíl od výsledků zapojení e-mailů (např. počet otevřených e-mailů), které nebudou použitelné pro kontrolní skupinu. Bude také spuštěna druhá sada logistických regresních modelů předpovídajících naplánování schůzky s očkováním a zapojení e-mailu, přičemž budou tyto dvě podmínky e-mailu vzájemně porovnávány. Data budou prozkoumána o dva dny později (abychom se mohli rozhodnout, který e-mail odeslat skupině zpožděné kontroly) a o čtyři dny později (kdy se změní zásady očkování zaměstnanců, takže obsah e-mailu bude irelevantní).

Aktualizace: Výzkumníci se podívali na 3 dny dat - protože e-maily zpožděné kontaktní skupině byly odeslány pouze v té době - ​​a 4 dny dat, když se změnila politika pro očkování zaměstnanců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9566

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
        • Geisinger

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanci společnosti Geisinger Health System, kteří nebyli očkováni proti COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Zpožděný kontakt
Tato skupina neobdrží e-mail alespoň dva dny.
Experimentální: Sociální důkaz
Tato skupina obdrží e-mail s upozorněním, že dostupnost vakcíny pro zaměstnance bude brzy omezena. Zdůrazňuje také, kolik kolegů zdravotnických pracovníků bylo očkováno. Vidět chování jiných lidí může povzbudit příjemce, aby toto chování zkopírovali.
E-mailem
E-mailem
Experimentální: Přerámování vedlejších účinků a nežádoucích účinků
Tato skupina obdrží e-mail s upozorněním, že dostupnost vakcíny pro zaměstnance bude brzy omezena. Řeší také obavy z vedlejších účinků a nežádoucích reakcí vakcíny. Kvůli potenciálně přehnaným obavám z vakcíny způsobeným výraznými vedlejšími účinky na (sociálních) médiích se e-mail pokouší přeformulovat rizika výslovným upozorněním na malou možnost ovlivnění vážnými vedlejšími účinky a srovnáním s těmi závažnějšími. účinky COVID-19. V důsledku tohoto přerámování mohou příjemci přehodnotit své vnímání rizik a přínosů a rozhodnout se pro očkování.
E-mailem
E-mailem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet zaměstnanců, kteří si naplánovali termín očkování po 3 dnech
Časové okno: 3 dny
Binární proměnná plánovaného termínu očkování 3 dny po odeslání e-mailů
3 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet zaměstnanců, kteří otevřeli e-maily po 3 dnech
Časové okno: 3 dny
Binární proměnná udávající, zda zaměstnanec otevřel e-mail 3 dny po odeslání e-mailů
3 dny
Počet zaměstnanců, kteří klikli na odkazy na plánování po 3 dnech
Časové okno: 3 dny
Binární proměnná udávající, zda zaměstnanec kliknul na odkaz pro naplánování termínu očkování 3 dny po odeslání e-mailů
3 dny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet zaměstnanců, kteří si naplánovali schůzky s očkováním do změny zásad (4 dny)
Časové okno: 4 dny
Binární proměnná plánovaného termínu očkování do konce ledna 19, kdy byly uzákoněny nové zásady distribuce.
4 dny
Počet zaměstnanců, kteří otevřeli e-maily do změny zásad (4 dny)
Časové okno: 4 dny
Binární proměnná udávající, zda zaměstnanec otevřel e-mail do konce ledna 19, kdy byly uzákoněny nové zásady distribuce.
4 dny
Počet zaměstnanců, kteří klikli na odkaz Plánování do změny zásad (4 dny)
Časové okno: 4 dny
Binární proměnná udávající, zda zaměstnanec klikl na odkaz, aby si naplánoval schůzku s očkováním do konce ledna, kdy byly uzákoněny nové zásady distribuce.
4 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

17. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

28. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021-0128

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data bez osobních údajů budou z důvodu transparentnosti zpřístupněna ostatním výzkumníkům v rámci Open Science Framework. To bude zahrnovat základní data a kód potřebný k replikaci analýzy, která přinesla hlášená zjištění.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici po zveřejnění výsledků studie ve vědeckém časopise a budou dostupná tak dlouho, dokud bude data hostovat Open Science Framework.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje v rámci Open Science Framework budou přístupné každému, kdo o tyto informace požádá.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sociální důkaz

Předplatit