Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

E-postmeddelanden som främjar covid-19-vaccination bland vårdpersonal

22 juli 2021 uppdaterad av: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Utvärdering av en e-postintervention som främjar covid-19-vaccination bland vårdpersonal

I denna utvärdering kommer två versioner av e-postmeddelanden att skickas till Geisinger-anställda som inte har vaccinerats mot COVID-19. En kontrollgrupp med fördröjd kontakt kommer att mailas efter en försening på minst två dagar. Forskarna antar att något av e-postmeddelandena - som använder innehåll som är informerat av beteendemässig nudge-teori - kommer att leda till fler COVID-19-vaccinationer än kontrollgruppen för fördröjd kontakt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskarna strävar efter att utvärdera effektiviteten av e-postpåminnelser för att främja covid-19-vaccinationer bland Geisinger-anställda. Projektet kommer att jämföra två e-postmeddelanden, som kommer att variera i ämnesrad och e-postinnehåll. Båda e-postmeddelandena kommer att testa olika tillvägagångssätt som bygger på principer inom beteendevetenskap: socialt bevis, omformulering och knapphet. Anställda som får dessa e-postmeddelanden kommer att jämföras med anställda i en fördröjd kontaktgrupp, som inte kommer att få e-postmeddelanden. Anställda i kontrollgruppen kommer senare att få ett av e-postmeddelandena. Svaren på e-postmeddelandena hjälper till att avgöra vilken kommunikation som senare skickas till kontrollgruppen.

Alla e-postmeddelanden kommer att fråga mottagarna om de vill få en covid-19-vaccination. Om de klickar på en hyperlänk som anger ja, kommer de att vidarebefordras till en hemsida för onlineregistrering och schemaläggning. Om de klickar på en hyperlänk som anger nej, kommer de att vidarebefordras till ett online-enkät som undersöker människor om deras huvudsakliga anledning till att avböja vaccinet just nu. Frågeformuläret kommer automatiskt att presentera information som är avsedd att lindra den specifika oro som människor stöder, följt av en hyperlänk till schemaläggningssidan.

Data kommer att analyseras med logistiska regressionsmodeller med kontrollgruppen som referensgrupp, för att jämföra de två e-postvillkoren kontra kontrollgruppen. Denna uppsättning analyser kommer endast att utföras för att schemalägga ett vaccinationsmöte i motsats till e-postengagemangsresultat (t.ex. antalet öppnade e-postmeddelanden), vilket inte kommer att vara tillämpligt för kontrollgruppen. En andra uppsättning logistiska regressionsmodeller som förutsäger schemaläggning av ett vaccinationstillfälle och e-postengagemang kommer också att köras, och jämför de två e-postvillkoren mot varandra. Uppgifterna kommer att granskas två dagar senare (för att hjälpa till att bestämma vilket e-postmeddelande som ska skickas till den försenade kontrollgruppen) och fyra dagar senare (när policyn för anställdas vaccination kommer att ändras, vilket gör innehållet i e-postmeddelandet irrelevant).

Uppdatering: Forskarna tittade på 3 dagars data - eftersom e-postmeddelanden till den försenade kontaktgruppen bara skickades vid den tiden - och 4 dagars data när policyn för anställdas vaccinationer ändrades.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9566

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
        • Geisinger

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställda på Geisinger Health System som inte har fått en covid-19-vaccination

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Fördröjd kontakt
Den här gruppen kommer inte att få ett e-postmeddelande på minst två dagar.
Experimentell: Socialt bevis
Denna grupp kommer att få ett mejl som påpekar att vaccintillgången för anställda snart kommer att begränsas. Den understryker också hur många andra sjukvårdspersonal som har vaccinerats. Att se andra människors beteenden kan uppmuntra mottagarna att kopiera det beteendet.
E-post
E-post
Experimentell: Reframing biverkningar och biverkningar
Denna grupp kommer att få ett mejl som påpekar att vaccintillgången för anställda snart kommer att begränsas. Den tar också upp oro över vaccinets biverkningar och biverkningar. På grund av potentiellt överdriven oro för vaccinet orsakad av framträdande biverkningar i (sociala) medier, försöker mejlet att omformulera riskerna genom att uttryckligen notera den lilla möjligheten att drabbas av allvarliga biverkningar och genom att jämföra det med de mer allvarliga. effekterna av covid-19. Som ett resultat av denna omformning kan mottagarna omkalibrera sin uppfattning om risker och fördelar och välja vaccination.
E-post
E-post

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal anställda som bokat vaccinationstider efter 3 dagar
Tidsram: 3 dagar
Binär variabel för ett schemalagt vaccinationstillfälle 3 dagar efter att e-postmeddelandena skickades
3 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal anställda som öppnade e-postmeddelanden efter 3 dagar
Tidsram: 3 dagar
Binär variabel som indikerar om medarbetaren öppnade e-postmeddelandet 3 dagar efter att e-postmeddelandet skickats
3 dagar
Antal anställda som klickade på schemaläggningslänkar efter 3 dagar
Tidsram: 3 dagar
Binär variabel som indikerar om den anställde klickade på länken för att boka ett vaccinationsmöte 3 dagar efter att e-postmeddelandet skickades
3 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal anställda som schemalagt vaccinationstider tills policyn ändras (4 dagar)
Tidsram: 4 dagar
Binär variabel för ett schemalagt vaccinationstillfälle fram till slutet av den 19 januari, då nya distributionspolicyer antogs.
4 dagar
Antal anställda som öppnade e-postmeddelanden tills policyn ändrades (4 dagar)
Tidsram: 4 dagar
Binär variabel som anger om den anställde öppnade e-postmeddelandet fram till slutet av den 19 januari, då nya distributionspolicyer antogs.
4 dagar
Antal anställda som klickade på schemaläggningslänken tills policyändringen (4 dagar)
Tidsram: 4 dagar
Binär variabel som indikerar om medarbetaren klickade på länken för att boka ett vaccinationstillfälle fram till slutet av den 19 januari, då nya distributionspolicyer antogs.
4 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

17 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2021

Första postat (Faktisk)

28 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-0128

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data utan personligt identifierbar information kommer att göras tillgänglig för andra forskare på Open Science Framework för öppenhet. Detta kommer att inkludera de väsentliga data och kod som behövs för att replikera analysen som gav rapporterade resultat.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga efter publicering av studieresultat i en vetenskaplig tidskrift och kommer att vara tillgänglig så länge som Open Science Framework är värd för data.

Kriterier för IPD Sharing Access

Uppgifterna om Open Science Framework kommer att vara öppna för alla som begär den informationen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera