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E-mails promovendo a vacinação contra a COVID-19 entre os profissionais de saúde

22 de julho de 2021 atualizado por: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Avaliação de uma intervenção por e-mail promovendo a vacinação contra COVID-19 entre profissionais de saúde

Nessa avaliação, serão enviadas duas versões de e-mail aos funcionários da Geisinger que não foram vacinados contra a COVID-19. Um grupo de controle de contato atrasado será enviado por e-mail após um atraso de pelo menos dois dias. Os pesquisadores levantam a hipótese de que qualquer um dos e-mails – que usam conteúdo informado pela teoria do empurrão comportamental – levará a mais vacinações COVID-19 do que o grupo de controle de contato atrasado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pesquisadores pretendem avaliar a eficácia dos lembretes por e-mail na promoção da vacinação contra a COVID-19 entre os funcionários da Geisinger. O projeto irá comparar dois e-mails, que irão variar na linha de assunto e no conteúdo do e-mail. Ambos os e-mails testarão diferentes abordagens baseadas em princípios da ciência comportamental: prova social, reenquadramento e escassez. Os funcionários que receberem esses e-mails serão comparados com os funcionários de um grupo de contato atrasado, que não receberá e-mails. Os funcionários do grupo de controle receberão posteriormente um dos e-mails. As respostas aos e-mails ajudarão a determinar as comunicações enviadas posteriormente ao grupo de controle.

Todos os e-mails perguntarão aos destinatários se eles desejam receber uma vacinação contra a COVID-19. Se eles clicarem em um hiperlink indicando sim, eles serão encaminhados para uma página inicial de registro e agendamento online. Se clicarem em um hiperlink indicando não, serão encaminhados para um questionário online que pesquisa as pessoas sobre o principal motivo para recusar a vacina neste momento. O questionário apresentará automaticamente informações destinadas a amenizar a preocupação específica que as pessoas endossam, seguidas de um hiperlink para o site de agendamento.

Os dados serão analisados ​​com modelos de regressão logística com o grupo de controle como grupo de referência, para comparar as duas condições de e-mail versus o grupo de controle. Este conjunto de análises será realizado apenas para agendamento de uma consulta de vacinação em oposição aos resultados de engajamento de e-mail (por exemplo, número de e-mails abertos), que não serão aplicáveis ​​ao grupo de controle. Um segundo conjunto de modelos de regressão logística que prevê o agendamento de uma consulta de vacinação e o engajamento por e-mail também será executado, comparando as duas condições de e-mail entre si. Os dados serão analisados ​​dois dias depois (para ajudar a decidir qual e-mail enviar para o grupo de controle atrasado) e quatro dias depois (quando a política de vacinação dos funcionários for alterada, tornando o conteúdo do e-mail irrelevante).

Atualização: Os pesquisadores analisaram 3 dias de dados - já que os e-mails para o grupo de contato atrasado foram enviados apenas naquele momento - e 4 dias de dados quando a política de vacinação dos funcionários foi alterada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9566

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários do Geisinger Health System que não foram vacinados contra a COVID-19

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Contato Atrasado
Este grupo não receberá um e-mail por pelo menos dois dias.
Experimental: Prova social
Esse grupo receberá um e-mail que aponta que em breve a disponibilidade de vacina para os funcionários será limitada. Também enfatiza quantos colegas profissionais de saúde foram vacinados. Ver o comportamento de outras pessoas pode encorajar os destinatários a copiar esse comportamento.
E-mail
E-mail
Experimental: Reenquadrando efeitos colaterais e reações adversas
Esse grupo receberá um e-mail que aponta que em breve a disponibilidade de vacina para os funcionários será limitada. Ele também aborda preocupações sobre os efeitos colaterais e reações adversas da vacina. Devido a preocupações potencialmente exageradas sobre a vacina causadas pela saliência dos efeitos colaterais na mídia (social), o e-mail tenta reformular os riscos, observando explicitamente a pequena possibilidade de ser afetado por efeitos colaterais graves e contrastando-os com os mais graves efeitos do COVID-19. Como resultado dessa ressignificação, os receptores podem recalibrar sua percepção de riscos e benefícios e optar pela vacinação.
E-mail
E-mail

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de funcionários que marcaram consultas de vacinação após 3 dias
Prazo: 3 dias
Variável binária de uma consulta de vacinação agendada 3 dias após o envio dos e-mails
3 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de funcionários que abriram e-mails após 3 dias
Prazo: 3 dias
Variável binária que indica se o funcionário abriu o e-mail 3 dias após o envio dos e-mails
3 dias
Número de funcionários que clicaram em links de agendamento após 3 dias
Prazo: 3 dias
Variável binária que indica se o funcionário clicou no link para agendar a vacinação 3 dias após o envio dos e-mails
3 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de funcionários que agendaram consultas de vacinação até a alteração da política (4 dias)
Prazo: 4 dias
Variável binária de uma consulta agendada de vacinação até o final de 19 de janeiro, quando foram decretadas novas políticas de distribuição.
4 dias
Número de funcionários que abriram e-mails até a mudança de política (4 dias)
Prazo: 4 dias
Variável binária que indica se o funcionário abriu o e-mail até o final do dia 19 de janeiro, quando novas políticas de distribuição foram decretadas.
4 dias
Número de funcionários que clicaram no link de agendamento até a alteração da política (4 dias)
Prazo: 4 dias
Variável binária que indica se o funcionário clicou no link para agendar a vacinação até o final do dia 19 de janeiro, quando novas políticas de distribuição foram decretadas.
4 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

17 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0128

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados sem informações de identificação pessoal serão disponibilizados a outros pesquisadores no Open Science Framework para transparência. Isso incluirá os dados essenciais e o código necessário para replicar a análise que gerou as descobertas relatadas.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados ficarão disponíveis após a publicação dos resultados do estudo em uma revista científica e estarão disponíveis enquanto o Open Science Framework hospedar os dados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados do Open Science Framework serão abertos a qualquer pessoa que solicitar essas informações.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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