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Courriels faisant la promotion de la vaccination contre la COVID-19 parmi les travailleurs de la santé

22 juillet 2021 mis à jour par: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Évaluation d'une intervention par courrier électronique faisant la promotion de la vaccination contre la COVID-19 parmi les travailleurs de la santé

Dans cette évaluation, deux versions d'e-mails seront envoyées aux employés de Geisinger qui n'ont pas été vaccinés contre le COVID-19. Un groupe de contrôle à contact différé sera envoyé par e-mail après un délai d'au moins deux jours. Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'un ou l'autre des e-mails - qui utilisent un contenu informé par la théorie du coup de coude comportemental - conduira à plus de vaccinations COVID-19 que le groupe témoin à contact retardé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les chercheurs visent à évaluer l'efficacité des rappels par e-mail dans la promotion des vaccinations COVID-19 parmi les employés de Geisinger. Le projet comparera deux e-mails, dont la ligne d'objet et le contenu de l'e-mail varieront. Les deux e-mails testeront différentes approches qui s'inspirent des principes de la science du comportement : preuve sociale, recadrage et rareté. Les employés recevant ces e-mails seront comparés aux employés d'un groupe à contact différé, qui ne recevront pas d'e-mails. Les employés du groupe de contrôle recevront ultérieurement l'un des e-mails. Les réponses aux e-mails aideront à déterminer les communications envoyées ultérieurement au groupe de contrôle.

Tous les e-mails demanderont aux destinataires s'ils souhaitent se faire vacciner contre la COVID-19. S'ils cliquent sur un hyperlien indiquant oui, ils seront redirigés vers une page d'accueil d'inscription et de planification en ligne. S'ils cliquent sur un hyperlien indiquant non, ils seront redirigés vers un questionnaire en ligne sondant les gens sur la principale raison pour laquelle ils refusent le vaccin en ce moment. Le questionnaire présentera automatiquement des informations destinées à apaiser la préoccupation spécifique que les gens approuvent, suivies d'un lien hypertexte vers le site de planification.

Les données seront analysées avec des modèles de régression logistique avec le groupe témoin comme groupe de référence, pour comparer les deux conditions de courrier électronique par rapport au groupe témoin. Cet ensemble d'analyses ne sera effectué que pour planifier un rendez-vous de vaccination par opposition aux résultats de l'engagement par e-mail (par exemple, le nombre d'e-mails ouverts), qui ne s'appliqueront pas au groupe témoin. Un deuxième ensemble de modèles de régression logistique prédisant la planification d'un rendez-vous de vaccination et l'engagement par e-mail sera également exécuté, en comparant les deux conditions d'e-mail l'une par rapport à l'autre. Les données seront examinées deux jours plus tard (pour aider à décider quel e-mail envoyer au groupe de contrôle différé) et quatre jours plus tard (lorsque la politique de vaccination des employés changera, rendant le contenu de l'e-mail non pertinent).

Mise à jour : Les chercheurs ont examiné 3 jours de données - car les e-mails au groupe de contact différé n'ont été envoyés qu'à ce moment-là - et 4 jours de données lorsque la politique de vaccination des employés a changé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9566

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
        • Geisinger

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Employés de Geisinger Health System qui n'ont pas été vaccinés contre la COVID-19

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contact différé
Ce groupe ne recevra pas d'e-mail pendant au moins deux jours.
Expérimental: La preuve sociale
Ce groupe recevra un e-mail indiquant que la disponibilité des vaccins pour les employés sera bientôt limitée. Il met également l'accent sur le nombre de collègues travailleurs de la santé qui ont été vaccinés. Voir les comportements d'autres personnes peut encourager les destinataires à copier ce comportement.
E-mail
E-mail
Expérimental: Recadrer les effets secondaires et les réactions indésirables
Ce groupe recevra un e-mail indiquant que la disponibilité des vaccins pour les employés sera bientôt limitée. Il répond également aux préoccupations concernant les effets secondaires et les effets indésirables du vaccin. En raison d'inquiétudes potentiellement exagérées concernant le vaccin causées par l'importance des effets secondaires dans les médias (sociaux), l'e-mail tente de recadrer les risques en notant explicitement la faible possibilité d'être affecté par des effets secondaires graves et en les opposant aux plus graves. effets du COVID-19. À la suite de ce recadrage, les bénéficiaires pourraient recalibrer leur perception des risques et des avantages et opter pour la vaccination.
E-mail
E-mail

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'employés qui ont programmé des rendez-vous de vaccination après 3 jours
Délai: 3 jours
Variable binaire d'un rendez-vous de vaccination programmé 3 jours après l'envoi des emails
3 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'employés ayant ouvert des e-mails après 3 jours
Délai: 3 jours
Variable binaire indiquant si l'employé a ouvert l'e-mail 3 jours après l'envoi des e-mails
3 jours
Nombre d'employés ayant cliqué sur les liens de planification après 3 jours
Délai: 3 jours
Variable binaire indiquant si l'employé a cliqué sur le lien pour planifier un rendez-vous de vaccination 3 jours après l'envoi des e-mails
3 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'employés ayant programmé des rendez-vous de vaccination jusqu'au changement de politique (4 jours)
Délai: 4 jours
Variable binaire d'un rendez-vous de vaccination programmé jusqu'à la fin du 19 janvier, date à laquelle de nouvelles politiques de distribution ont été promulguées.
4 jours
Nombre d'employés ayant ouvert des e-mails jusqu'au changement de politique (4 jours)
Délai: 4 jours
Variable binaire indiquant si l'employé a ouvert l'e-mail jusqu'à la fin du 19 janvier, date à laquelle les nouvelles politiques de distribution ont été promulguées.
4 jours
Nombre d'employés qui ont cliqué sur le lien de planification jusqu'au changement de politique (4 jours)
Délai: 4 jours
Variable binaire indiquant si l'employé a cliqué sur le lien pour planifier un rendez-vous de vaccination jusqu'à la fin du 19 janvier, date à laquelle les nouvelles politiques de distribution ont été promulguées.
4 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

17 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2021

Première publication (Réel)

28 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-0128

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données sans informations personnellement identifiables seront mises à la disposition d'autres chercheurs sur l'Open Science Framework pour plus de transparence. Cela inclura les données et le code essentiels nécessaires pour reproduire l'analyse qui a produit les résultats rapportés.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles après la publication des résultats de l'étude dans une revue scientifique et seront disponibles tant que l'Open Science Framework hébergera les données.

Critères d'accès au partage IPD

Les données sur l'Open Science Framework seront ouvertes à toute personne demandant ces informations.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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