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Email che promuovono la vaccinazione contro il COVID-19 tra gli operatori sanitari

22 luglio 2021 aggiornato da: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Valutazione di un intervento e-mail che promuove la vaccinazione COVID-19 tra gli operatori sanitari

In questa valutazione, due versioni di e-mail verranno inviate ai dipendenti Geisinger che non sono stati vaccinati contro COVID-19. Un gruppo di controllo con contatto ritardato verrà inviato via e-mail dopo un ritardo di almeno due giorni. I ricercatori ipotizzano che una delle e-mail - che utilizzano contenuti informati dalla teoria del nudge comportamentale - porterà a più vaccinazioni COVID-19 rispetto al gruppo di controllo a contatto ritardato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori mirano a valutare l'efficacia dei promemoria via e-mail nella promozione delle vaccinazioni COVID-19 tra i dipendenti Geisinger. Il progetto confronterà due e-mail, che varieranno nella riga dell'oggetto e nel contenuto dell'e-mail. Entrambe le e-mail testeranno diversi approcci che attingono dai principi della scienza comportamentale: prova sociale, ristrutturazione e scarsità. I dipendenti che ricevono queste e-mail verranno confrontati con i dipendenti in un gruppo di contatti ritardati, che non riceveranno e-mail. I dipendenti del gruppo di controllo riceveranno successivamente una delle e-mail. Le risposte alle e-mail aiuteranno a determinare le comunicazioni successivamente inviate al gruppo di controllo.

Tutte le e-mail chiederanno ai destinatari se desiderano ricevere una vaccinazione COVID-19. Se fanno clic su un collegamento ipertestuale che indica sì, verranno inoltrati a una home page di registrazione e programmazione online. Se fanno clic su un collegamento ipertestuale che indica no, verranno inoltrati a un questionario online che intervista le persone sul motivo principale per cui rifiutano il vaccino in questo momento. Il questionario presenterà automaticamente le informazioni intese a placare la preoccupazione specifica che le persone approvano, seguite da un collegamento ipertestuale al sito di pianificazione.

I dati saranno analizzati con modelli di regressione logistica con il gruppo di controllo come gruppo di riferimento, per confrontare le due condizioni di posta elettronica rispetto al gruppo di controllo. Questa serie di analisi sarà condotta solo per la pianificazione di un appuntamento per la vaccinazione in contrasto con i risultati dell'impegno e-mail (ad esempio, il numero di e-mail aperte), che non sarà applicabile per il gruppo di controllo. Verrà inoltre eseguita una seconda serie di modelli di regressione logistica che prevedono la pianificazione di un appuntamento per la vaccinazione e l'impegno tramite e-mail, confrontando le due condizioni e-mail l'una con l'altra. I dati verranno esaminati due giorni dopo (per aiutare a decidere quale e-mail inviare al gruppo di controllo ritardato) e quattro giorni dopo (quando la politica per la vaccinazione dei dipendenti cambierà, rendendo irrilevante il contenuto dell'e-mail).

Aggiornamento: i ricercatori hanno esaminato 3 giorni di dati - poiché le e-mail al gruppo di contatto ritardato sono state inviate solo in quel momento - e 4 giorni di dati quando è cambiata la politica per le vaccinazioni dei dipendenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9566

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti del Geisinger Health System che non hanno ricevuto una vaccinazione COVID-19

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Contatto ritardato
Questo gruppo non riceverà un'email per almeno due giorni.
Sperimentale: Prova sociale
Questo gruppo riceverà un'e-mail che sottolinea che la disponibilità di vaccini per i dipendenti sarà presto limitata. Sottolinea anche quanti colleghi operatori sanitari sono stati vaccinati. Vedere i comportamenti di altre persone potrebbe incoraggiare i destinatari a copiare quel comportamento.
E-mail
E-mail
Sperimentale: Reinquadrare gli effetti collaterali e le reazioni avverse
Questo gruppo riceverà un'e-mail che sottolinea che la disponibilità di vaccini per i dipendenti sarà presto limitata. Affronta anche le preoccupazioni relative agli effetti collaterali e alle reazioni avverse del vaccino. A causa di preoccupazioni potenzialmente eccessive sul vaccino causate dall'importanza degli effetti collaterali nei (social) media, l'e-mail tenta di riformulare i rischi rilevando esplicitamente la piccola possibilità di essere colpiti da effetti collaterali gravi e contrapponendoli a quelli più gravi effetti del COVID-19. Come risultato di questa ristrutturazione, i destinatari potrebbero ricalibrare la loro percezione dei rischi e dei benefici e optare per la vaccinazione.
E-mail
E-mail

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di dipendenti che hanno programmato appuntamenti per la vaccinazione dopo 3 giorni
Lasso di tempo: 3 giorni
Variabile binaria di un appuntamento programmato per la vaccinazione 3 giorni dopo l'invio delle email
3 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di dipendenti che hanno aperto le e-mail dopo 3 giorni
Lasso di tempo: 3 giorni
Variabile binaria che indica se il dipendente ha aperto l'e-mail 3 giorni dopo l'invio delle e-mail
3 giorni
Numero di dipendenti che hanno fatto clic sui collegamenti di pianificazione dopo 3 giorni
Lasso di tempo: 3 giorni
Variabile binaria che indica se il dipendente ha fatto clic sul collegamento per fissare un appuntamento per la vaccinazione 3 giorni dopo l'invio delle e-mail
3 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di dipendenti che hanno programmato appuntamenti per la vaccinazione fino alla modifica della politica (4 giorni)
Lasso di tempo: 4 giorni
Variabile binaria di un appuntamento vaccinale programmato fino alla fine del 19 gennaio, quando sono state emanate nuove politiche di distribuzione.
4 giorni
Numero di dipendenti che hanno aperto le e-mail fino alla modifica della policy (4 giorni)
Lasso di tempo: 4 giorni
Variabile binaria che indica se il dipendente ha aperto l'e-mail fino alla fine del 19 gennaio, quando sono state emanate nuove politiche di distribuzione.
4 giorni
Numero di dipendenti che hanno fatto clic sul collegamento di pianificazione fino alla modifica della policy (4 giorni)
Lasso di tempo: 4 giorni
Variabile binaria che indica se il dipendente ha fatto clic sul collegamento per fissare un appuntamento per la vaccinazione fino alla fine del 19 gennaio, quando sono state emanate le nuove politiche di distribuzione.
4 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

17 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0128

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati senza informazioni di identificazione personale saranno messi a disposizione di altri ricercatori sull'Open Science Framework per trasparenza. Ciò includerà i dati e il codice essenziali necessari per replicare l'analisi che ha prodotto i risultati riportati.

Periodo di condivisione IPD

I dati diventeranno disponibili dopo la pubblicazione dei risultati dello studio in una rivista scientifica e saranno disponibili fino a quando l'Open Science Framework ospiterà i dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati sull'Open Science Framework saranno aperti a chiunque richieda tali informazioni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prova sociale

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