- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04728594
Correos electrónicos que promueven la vacunación contra el COVID-19 entre los trabajadores de la salud
Evaluación de una intervención por correo electrónico que promueve la vacunación contra el COVID-19 entre los trabajadores de la salud
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores tienen como objetivo evaluar la efectividad de los recordatorios por correo electrónico para promover las vacunas contra el COVID-19 entre los empleados de Geisinger. El proyecto comparará dos correos electrónicos, que variarán en la línea de asunto y el contenido del correo electrónico. Ambos correos electrónicos probarán diferentes enfoques que se basan en principios de la ciencia del comportamiento: prueba social, reformulación y escasez. Los empleados que reciban estos correos electrónicos se compararán con los empleados en un grupo de contacto retrasado, que no recibirán correos electrónicos. Los empleados del grupo de control recibirán más tarde uno de los correos electrónicos. Las respuestas a los correos electrónicos ayudarán a determinar las comunicaciones enviadas más tarde al grupo de control.
Todos los correos electrónicos preguntarán a los destinatarios si desean recibir una vacuna contra el COVID-19. Si hacen clic en un hipervínculo que indica que sí, serán redirigidos a una página de inicio de registro y programación en línea. Si hacen clic en un hipervínculo que indica que no, se les reenviará a un cuestionario en línea que encuestará a las personas sobre su razón principal para rechazar la vacuna en este momento. El cuestionario presentará automáticamente información destinada a mitigar la inquietud específica que las personas respaldan, seguida de un hipervínculo al sitio de programación.
Los datos se analizarán con modelos de regresión logística con el grupo de control como grupo de referencia, para comparar las dos condiciones de correo electrónico frente al grupo de control. Este conjunto de análisis solo se llevará a cabo para programar una cita de vacunación en lugar de los resultados de interacción por correo electrónico (por ejemplo, la cantidad de correos electrónicos abiertos), que no se aplicarán al grupo de control. También se ejecutará un segundo conjunto de modelos de regresión logística que predicen la programación de una cita de vacunación y la interacción por correo electrónico, comparando las dos condiciones de correo electrónico entre sí. Los datos se examinarán dos días después (para ayudar a decidir qué correo electrónico enviar al grupo de control retrasado) y cuatro días después (cuando cambie la política de vacunación de los empleados, haciendo que el contenido del correo electrónico sea irrelevante).
Actualización: los investigadores analizaron 3 días de datos, ya que los correos electrónicos al grupo de contacto retrasado solo se enviaron en ese momento, y 4 días de datos cuando cambió la política de vacunación de los empleados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleados del Sistema de Salud Geisinger que no se han vacunado contra el COVID-19
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Contacto retrasado
Este grupo no recibirá un correo electrónico durante al menos dos días.
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Experimental: Prueba social
Este grupo recibirá un correo electrónico que indica que pronto se limitará la disponibilidad de vacunas para los empleados.
También enfatiza cuántos compañeros trabajadores de la salud han sido vacunados.
Ver los comportamientos de otras personas puede alentar a los destinatarios a copiar ese comportamiento.
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Correo electrónico
Correo electrónico
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Experimental: Replanteamiento de los efectos secundarios y las reacciones adversas
Este grupo recibirá un correo electrónico que indica que pronto se limitará la disponibilidad de vacunas para los empleados.
También aborda las preocupaciones sobre los efectos secundarios y las reacciones adversas de la vacuna.
Debido a las preocupaciones potencialmente exageradas sobre la vacuna causadas por la prominencia de los efectos secundarios en las redes (sociales), el correo electrónico intenta reformular los riesgos al señalar explícitamente la pequeña posibilidad de verse afectado por efectos secundarios graves y contrastarlos con los más graves. efectos del COVID-19.
Como resultado de este replanteamiento, los beneficiarios podrían recalibrar su percepción de los riesgos y beneficios y optar por la vacunación.
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Correo electrónico
Correo electrónico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de empleados que programaron citas de vacunación después de 3 días
Periodo de tiempo: 3 días
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Variable binaria de una cita de vacunación programada 3 días después del envío de los correos electrónicos
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3 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de empleados que abrieron correos electrónicos después de 3 días
Periodo de tiempo: 3 días
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Variable binaria que indica si el empleado abrió el correo electrónico 3 días después de que se enviaron los correos electrónicos
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3 días
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Número de empleados que hicieron clic en los enlaces de programación después de 3 días
Periodo de tiempo: 3 días
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Variable binaria que indica si el empleado hizo clic en el enlace para programar una cita de vacunación 3 días después de que se enviaron los correos electrónicos
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3 días
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de empleados que programaron citas de vacunación hasta el cambio de política (4 días)
Periodo de tiempo: 4 dias
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Variable binaria de una cita de vacunación programada hasta el 19 de enero, cuando se promulgaron las nuevas políticas de distribución.
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4 dias
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Número de empleados que abrieron correos electrónicos hasta el cambio de política (4 días)
Periodo de tiempo: 4 dias
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Variable binaria que indica si el empleado abrió el correo electrónico hasta el 19 de enero, cuando se promulgaron las nuevas políticas de distribución.
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4 dias
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Número de empleados que hicieron clic en el enlace de programación hasta el cambio de política (4 días)
Periodo de tiempo: 4 dias
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Variable binaria que indica si el empleado hizo clic en el enlace para programar una cita de vacunación hasta el 19 de enero, cuando se promulgaron las nuevas políticas de distribución.
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4 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0128
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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