Sähköpostit, joissa edistetään COVID-19-rokotusta terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa
Arvio sähköpostiinterventiosta, jolla edistetään COVID-19-rokotusta terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat pyrkivät arvioimaan sähköpostimuistutusten tehokkuutta COVID-19-rokotusten edistämisessä Geisingerin työntekijöiden keskuudessa. Projektissa verrataan kahta sähköpostia, joiden aiherivi ja sähköpostin sisältö vaihtelevat. Molemmissa sähköpostiviesteissä testataan erilaisia lähestymistapoja, jotka perustuvat käyttäytymistieteen periaatteisiin: sosiaalinen todiste, uudelleenkehystys ja niukkuus. Näitä sähköposteja vastaanottavia työntekijöitä verrataan viivästyneen yhteydenpitoryhmän työntekijöihin, jotka eivät saa sähköposteja. Kontrolliryhmän työntekijät saavat myöhemmin yhden sähköpostiviesteistä. Sähköposteihin saadut vastaukset auttavat määrittämään, mitä viestejä myöhemmin lähetetään kontrolliryhmälle.
Kaikissa sähköpostiviesteissä kysytään vastaanottajilta, haluavatko he saada COVID-19-rokotteen. Jos he napsauttavat kyllä-merkkiä hyperlinkkiä, heidät ohjataan online-rekisteröinnin ja aikataulujen kotisivulle. Jos he napsauttavat ei-hyperlinkkiä, heidät ohjataan online-kyselyyn, jossa tutkitaan heidän tärkein syy rokotteen hylkäämiseen tällä hetkellä. Kyselylomakkeessa esitetään automaattisesti tiedot, joiden tarkoituksena on lievittää ihmisten hyväksymää erityistä huolenaihetta, ja sen jälkeen hyperlinkki aikataulusivustolle.
Tiedot analysoidaan logistisilla regressiomalleilla, joissa vertailuryhmä on vertailuryhmä, jotta voidaan verrata kahta sähköpostiehtoa verrokkiryhmään. Nämä analyysisarjat suoritetaan vain rokotusajan varaamista varten, toisin kuin sähköpostin sitouttamistuloksissa (esim. avattujen sähköpostien lukumäärä), jotka eivät koske kontrolliryhmää. Myös toinen joukko logistisia regressiomalleja, jotka ennustavat rokotusajan ajoituksen ja sähköpostin osallistumisen, ajetaan vertaamalla kahta sähköpostiehtoa toisiinsa. Tiedot tutkitaan kaksi päivää myöhemmin (jotka auttavat päättämään, mikä sähköposti lähetetään viivästettyyn kontrolliryhmään) ja neljä päivää myöhemmin (kun työntekijöiden rokotuskäytäntö muuttuu, jolloin sähköpostin sisältö on merkityksetön).
Päivitys: Tutkijat tarkastelivat 3 päivän tietoja - koska sähköpostit viivästyneelle yhteysryhmälle lähetettiin vasta tuolloin - ja 4 päivän tietoja, kun työntekijöiden rokotuksia koskeva käytäntö muuttui.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
- Geisinger
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Geisinger Health Systemin työntekijät, jotka eivät ole saaneet COVID-19-rokotusta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Viivästynyt yhteydenotto
Tämä ryhmä ei saa sähköpostia vähintään kahteen päivään.
|
|
|
Kokeellinen: Sosiaalinen todiste
Tämä ryhmä saa sähköpostin, jossa huomautetaan, että työntekijöiden rokotteiden saatavuus on pian rajoitettu.
Se korostaa myös sitä, kuinka moni terveydenhuollon työntekijä on rokotettu.
Muiden ihmisten käyttäytymisen näkeminen saattaa kannustaa vastaanottajia kopioimaan tätä käyttäytymistä.
|
Sähköposti
Sähköposti
|
|
Kokeellinen: Sivuvaikutusten ja haitallisten reaktioiden muotoilu uudelleen
Tämä ryhmä saa sähköpostin, jossa huomautetaan, että työntekijöiden rokotteiden saatavuus on pian rajoitettu.
Siinä käsitellään myös huolenaiheita rokotteen sivuvaikutuksista ja haittavaikutuksista.
Koska (sosiaalisen) median sivuvaikutusten esiintyminen on aiheuttanut mahdollisesti liioiteltua huolta rokotteesta, sähköpostissa yritetään muotoilla riskejä uudelleen mainitsemalla nimenomaisesti pieni mahdollisuus, että vakaviin sivuvaikutuksiin vaikuttaa, ja vertaamalla sitä vakavampiin sivuvaikutuksiin. COVID-19:n vaikutuksia.
Tämän uudelleen muotoilun seurauksena vastaanottajat voivat kalibroida uudelleen käsityksensä riskeistä ja hyödyistä ja valita rokotuksen.
|
Sähköposti
Sähköposti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työntekijöiden määrä, jotka ajoivat rokotusajan kolmen päivän jälkeen
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Suunnitellun rokotusajan binäärimuuttuja 3 päivää sähköpostien lähettämisen jälkeen
|
3 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden työntekijöiden määrä, jotka avasivat sähköpostit 3 päivän jälkeen
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Binäärimuuttuja, joka osoittaa, avasiko työntekijä sähköpostin 3 päivää sähköpostien lähettämisen jälkeen
|
3 päivää
|
|
Aikataululinkkejä 3 päivän jälkeen napsauttaneiden työntekijöiden määrä
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Binäärimuuttuja, joka osoittaa, napsauttiko työntekijä rokotusajan linkkiä 3 päivää sähköpostien lähettämisen jälkeen
|
3 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työntekijöiden määrä, jotka ajoivat rokotusaikoja politiikan muutokseen (4 päivää)
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Suunnitellun rokotusajan binäärimuuttuja tammikuun 19. loppuun asti, jolloin uudet jakelukäytännöt otettiin käyttöön.
|
4 päivää
|
|
Niiden työntekijöiden määrä, jotka avasivat sähköposteja käytäntömuutokseen (4 päivää)
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Binaarimuuttuja, joka osoittaa, avasiko työntekijä sähköpostin tammikuun 19. päivän loppuun mennessä, jolloin uudet jakelukäytännöt otettiin käyttöön.
|
4 päivää
|
|
Aikataululinkkiä napsauttaneiden työntekijöiden määrä käytäntömuutokseen (4 päivää)
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Binaarimuuttuja, joka ilmaisee, napsauttiko työntekijä rokotusajan linkkiä 19. tammikuun loppuun, jolloin uudet jakelukäytännöt otettiin käyttöön.
|
4 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-0128
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .