E-poster som fremmer covid-19-vaksinasjon blant helsepersonell
Evaluering av en e-postintervensjon som fremmer covid-19-vaksinering blant helsepersonell
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskerne tar sikte på å evaluere effektiviteten av e-postpåminnelser for å fremme COVID-19-vaksinasjoner blant Geisinger-ansatte. Prosjektet vil sammenligne to e-poster, som vil variere i emnelinje og e-postinnhold. Begge e-postene vil teste ulike tilnærminger som trekker fra prinsipper innen atferdsvitenskap: sosialt bevis, reframing og knapphet. Ansatte som mottar disse e-postene vil bli sammenlignet med ansatte i en forsinket kontaktgruppe, som ikke vil motta e-post. Ansatte i kontrollgruppen vil senere motta en av e-postene. Svarene på e-postene vil bidra til å bestemme kommunikasjonen som senere sendes til kontrollgruppen.
Alle e-poster vil spørre mottakerne om de ønsker å motta en covid-19-vaksinasjon. Hvis de klikker på en hyperkobling som indikerer ja, vil de bli videresendt til en online registrerings- og planleggingshjemmeside. Hvis de klikker på en hyperkobling som indikerer nei, vil de bli videresendt til et nettbasert spørreskjema som undersøker folk om deres hovedårsak til å avslå vaksinen på dette tidspunktet. Spørreskjemaet vil automatisk presentere informasjon som er ment å lindre den spesifikke bekymringen som folk støtter, etterfulgt av en hyperkobling til planleggingssiden.
Dataene vil bli analysert med logistiske regresjonsmodeller med kontrollgruppen som referansegruppe, for å sammenligne de to e-postforholdene kontra kontrollgruppen. Dette settet med analyser vil kun bli utført for å planlegge en vaksinasjonsavtale i motsetning til e-postengasjementresultater (f.eks. antall åpnede e-poster), som ikke vil være aktuelt for kontrollgruppen. Et andre sett med logistiske regresjonsmodeller som forutsier planlegging av en vaksinasjonsavtale og e-postengasjement vil også kjøres, og sammenligne de to e-postbetingelsene med hverandre. Dataene vil bli undersøkt to dager senere (for å hjelpe med å bestemme hvilken e-post som skal sendes til den forsinkede kontrollgruppen) og fire dager senere (når policyen for vaksinasjon av ansatte vil endres, noe som gjør innholdet i e-posten irrelevant).
Oppdatering: Forskerne så på 3 dager med data - da e-postene til den forsinkede kontaktgruppen bare ble sendt på det tidspunktet - og 4 dager med data da retningslinjene for ansattes vaksinasjoner ble endret.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte ved Geisinger Health System som ikke har fått covid-19-vaksinasjon
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Forsinket kontakt
Denne gruppen vil ikke motta en e-post på minst to dager.
|
|
|
Eksperimentell: Sosialt bevis
Denne gruppen vil motta en e-post som påpeker at vaksinetilgjengeligheten for ansatte snart vil være begrenset.
Den understreker også hvor mange andre helsearbeidere som er vaksinert.
Å se atferden til andre mennesker kan oppmuntre mottakere til å kopiere denne oppførselen.
|
E-post
E-post
|
|
Eksperimentell: Reframing bivirkninger og uønskede reaksjoner
Denne gruppen vil motta en e-post som påpeker at vaksinetilgjengeligheten for ansatte snart vil være begrenset.
Den adresserer også bekymringer om bivirkninger og bivirkninger av vaksinen.
På grunn av potensielt overdrevne bekymringer om vaksinen forårsaket av fremtredende bivirkninger i (sosiale) medier, forsøker e-posten å omformulere risikoen ved å eksplisitt merke seg den lille muligheten for å bli påvirket av alvorlige bivirkninger og ved å sammenligne det med de mer alvorlige. effekter av covid-19.
Som et resultat av denne omformingen, kan mottakere rekalibrere sin oppfatning av risiko og fordeler og velge vaksinasjon.
|
E-post
E-post
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall ansatte som har avtalt vaksinasjonsavtaler etter 3 dager
Tidsramme: 3 dager
|
Binær variabel for en planlagt vaksinasjonsavtale 3 dager etter at e-postene ble sendt
|
3 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall ansatte som åpnet e-poster etter 3 dager
Tidsramme: 3 dager
|
Binær variabel som indikerer om den ansatte åpnet e-posten 3 dager etter at e-postene ble sendt
|
3 dager
|
|
Antall ansatte som klikket på planleggingslenker etter 3 dager
Tidsramme: 3 dager
|
Binær variabel som indikerer om den ansatte klikket på lenken for å planlegge en vaksinasjonsavtale 3 dager etter at e-postene ble sendt
|
3 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall ansatte som har planlagt vaksinasjonsavtaler inntil retningslinjene endres (4 dager)
Tidsramme: 4 dager
|
Binær variabel for en planlagt vaksinasjonsavtale frem til slutten av 19. januar, da nye distribusjonspolicyer ble vedtatt.
|
4 dager
|
|
Antall ansatte som åpnet e-poster inntil retningslinjene endres (4 dager)
Tidsramme: 4 dager
|
Binær variabel som indikerer om den ansatte åpnet e-posten frem til slutten av 19. januar, da nye distribusjonspolicyer ble vedtatt.
|
4 dager
|
|
Antall ansatte som klikket på planleggingslenken til policyendringen (4 dager)
Tidsramme: 4 dager
|
Binær variabel som indikerer om den ansatte klikket på lenken for å planlegge en vaksinasjonsavtale frem til slutten av 19. januar, da nye distribusjonspolicyer ble vedtatt.
|
4 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021-0128
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .