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E-Mails zur Förderung der COVID-19-Impfung bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

22. Juli 2021 aktualisiert von: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Evaluierung einer E-Mail-Intervention zur Förderung der COVID-19-Impfung bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

Im Rahmen dieser Auswertung werden zwei Versionen von E-Mails an Geisinger-Mitarbeiter versendet, die nicht gegen COVID-19 geimpft sind. Eine Kontrollgruppe mit verzögertem Kontakt wird nach einer Verzögerung von mindestens zwei Tagen per E-Mail benachrichtigt. Die Forscher gehen davon aus, dass jede der E-Mails – deren Inhalt auf der Verhaltens-Nudge-Theorie basiert – zu mehr COVID-19-Impfungen führen wird als die Kontrollgruppe mit verzögertem Kontakt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Forscher ist es, die Wirksamkeit von E-Mail-Erinnerungen bei der Förderung von COVID-19-Impfungen bei Geisinger-Mitarbeitern zu bewerten. Das Projekt vergleicht zwei E-Mails, die sich in der Betreffzeile und dem E-Mail-Inhalt unterscheiden. In beiden E-Mails werden verschiedene Ansätze getestet, die auf Prinzipien der Verhaltenswissenschaft basieren: Social Proof, Reframing und Knappheit. Mitarbeiter, die diese E-Mails erhalten, werden mit Mitarbeitern in einer Gruppe mit verzögerter Kontaktaufnahme verglichen, die keine E-Mails erhalten. Mitarbeiter in der Kontrollgruppe erhalten später eine der E-Mails. Die Antworten auf die E-Mails helfen dabei, die Kommunikation zu bestimmen, die später an die Kontrollgruppe gesendet wird.

In allen E-Mails werden die Empfänger gefragt, ob sie eine COVID-19-Impfung erhalten möchten. Wenn sie auf einen Hyperlink mit der Angabe „Ja“ klicken, werden sie zu einer Online-Registrierungs- und Terminplanungs-Homepage weitergeleitet. Wenn sie auf einen Hyperlink mit der Angabe „Nein“ klicken, werden sie zu einem Online-Fragebogen weitergeleitet, in dem die Menschen zu ihrem Hauptgrund für die derzeitige Ablehnung des Impfstoffs befragt werden. Der Fragebogen enthält automatisch Informationen, die darauf abzielen, das konkrete Anliegen der Menschen zu zerstreuen, gefolgt von einem Hyperlink zur Planungsseite.

Die Daten werden mit logistischen Regressionsmodellen mit der Kontrollgruppe als Referenzgruppe analysiert, um die beiden E-Mail-Bedingungen mit der Kontrollgruppe zu vergleichen. Diese Analysen werden nur für die Planung eines Impftermins durchgeführt, im Gegensatz zu E-Mail-Engagement-Ergebnissen (z. B. Anzahl der geöffneten E-Mails), die für die Kontrollgruppe nicht anwendbar sind. Außerdem wird ein zweiter Satz logistischer Regressionsmodelle durchgeführt, die die Planung eines Impftermins und die E-Mail-Interaktion vorhersagen und die beiden E-Mail-Bedingungen miteinander vergleichen. Die Daten werden zwei Tage später (um zu entscheiden, welche E-Mail an die Kontrollgruppe mit Verzögerung gesendet werden soll) und vier Tage später (wenn sich die Richtlinie zur Mitarbeiterimpfung ändert, wodurch der Inhalt der E-Mail irrelevant wird) untersucht.

Update: Die Forscher untersuchten die Daten von 3 Tagen – da die E-Mails an die verspätete Kontaktgruppe erst zu diesem Zeitpunkt gesendet wurden – und die Daten von 4 Tagen, als sich die Richtlinie für Mitarbeiterimpfungen änderte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9566

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter des Geisinger Gesundheitssystems, die keine COVID-19-Impfung erhalten haben

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Verzögerter Kontakt
Diese Gruppe erhält mindestens zwei Tage lang keine E-Mail.
Experimental: Sozialer Beweis
Diese Gruppe erhält eine E-Mail, in der darauf hingewiesen wird, dass die Verfügbarkeit von Impfstoffen für Mitarbeiter bald begrenzt sein wird. Es wird auch betont, wie viele Kollegen im Gesundheitswesen geimpft wurden. Das Sehen des Verhaltens anderer Menschen könnte die Empfänger dazu ermutigen, dieses Verhalten zu kopieren.
Email
Email
Experimental: Auffrischung von Nebenwirkungen und Nebenwirkungen
Diese Gruppe erhält eine E-Mail, in der darauf hingewiesen wird, dass die Verfügbarkeit von Impfstoffen für Mitarbeiter bald begrenzt sein wird. Es geht auch auf Bedenken hinsichtlich der Nebenwirkungen und Nebenwirkungen des Impfstoffs ein. Aufgrund der möglicherweise übertriebenen Besorgnis über den Impfstoff aufgrund der auffälligen Nebenwirkungen in den (sozialen) Medien wird in der E-Mail versucht, die Risiken neu zu formulieren, indem ausdrücklich auf die geringe Möglichkeit hingewiesen wird, von schwerwiegenden Nebenwirkungen betroffen zu sein, und diese den schwerwiegenderen gegenübergestellt wird Auswirkungen von COVID-19. Infolge dieser Neuausrichtung könnten die Empfänger ihre Wahrnehmung von Risiken und Nutzen neu kalibrieren und sich für eine Impfung entscheiden.
Email
Email

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Mitarbeiter, die nach 3 Tagen Impftermine vereinbart haben
Zeitfenster: 3 Tage
Binäre Variable eines geplanten Impftermins 3 Tage nach Versand der E-Mails
3 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Mitarbeiter, die E-Mails nach 3 Tagen geöffnet haben
Zeitfenster: 3 Tage
Binäre Variable, die angibt, ob der Mitarbeiter die E-Mail 3 Tage nach dem Versenden der E-Mails geöffnet hat
3 Tage
Anzahl der Mitarbeiter, die nach 3 Tagen auf Planungslinks geklickt haben
Zeitfenster: 3 Tage
Binäre Variable, die angibt, ob der Mitarbeiter 3 Tage nach dem Versand der E-Mails auf den Link geklickt hat, um einen Impftermin zu vereinbaren
3 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Mitarbeiter, die bis zur Richtlinienänderung Impftermine vereinbart haben (4 Tage)
Zeitfenster: 4 Tage
Binäre Variable eines geplanten Impftermins bis Ende 19. Januar, als neue Verteilungsrichtlinien erlassen wurden.
4 Tage
Anzahl der Mitarbeiter, die E-Mails bis zur Richtlinienänderung geöffnet haben (4 Tage)
Zeitfenster: 4 Tage
Binäre Variable, die angibt, ob der Mitarbeiter die E-Mail bis Ende 19. Januar geöffnet hat, als neue Verteilungsrichtlinien in Kraft traten.
4 Tage
Anzahl der Mitarbeiter, die bis zur Richtlinienänderung auf den Planungslink geklickt haben (4 Tage)
Zeitfenster: 4 Tage
Binäre Variable, die angibt, ob der Mitarbeiter bis zum Inkrafttreten neuer Verteilungsrichtlinien Ende 19. Januar auf den Link geklickt hat, um einen Impftermin zu vereinbaren.
4 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-0128

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten ohne personenbezogene Daten werden aus Gründen der Transparenz anderen Forschern im Open Science Framework zur Verfügung gestellt. Dazu gehören die wesentlichen Daten und der Code, die zur Replikation der Analyse erforderlich sind, die zu den gemeldeten Ergebnissen geführt hat.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach Veröffentlichung der Studienergebnisse in einer wissenschaftlichen Zeitschrift verfügbar und bleiben verfügbar, solange das Open Science Framework die Daten hostet.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten im Open Science Framework stehen jedem offen, der diese Informationen anfordert.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kommunikation

Klinische Studien zur Sozialer Beweis

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