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在医护人员中推广 COVID-19 疫苗接种的电子邮件

2021年7月22日 更新者:Michelle N. Meyer、Geisinger Clinic

评估促进医护人员接种 COVID-19 疫苗的电子邮件干预措施

在此评估中,将向未接种 COVID-19 疫苗的 Geisinger 员工发送两个版本的电子邮件。 延迟联系控制组将在延迟至少两天后通过电子邮件发送。 研究人员假设,与延迟接触对照组相比,使用行为推动理论提供的内容的任何一封电子邮件都将导致更多的 COVID-19 疫苗接种。

研究概览

详细说明

研究人员旨在评估电子邮件提醒在促进 Geisinger 员工接种 COVID-19 疫苗方面的有效性。 该项目将比较两封电子邮件,它们的主题行和电子邮件内容会有所不同。 这两封电子邮件都将测试从行为科学原理中汲取的不同方法:社会证明、重构和稀缺性。 收到这些电子邮件的员工将与延迟联系组中的员工进行比较,后者不会收到电子邮件。 控制组中的员工稍后将收到其中一封电子邮件。对电子邮件的回复将有助于确定稍后发送给控制组的通信。

所有电子邮件都会询问收件人是否要接种 COVID-19 疫苗。 如果他们单击表示是的超链接,他们将被转发到在线注册和安排主页。 如果他们点击表示“否”的超链接,他们将被转发到一份在线调查问卷,调查人们此时拒绝接种疫苗的主要原因。 问卷将自动提供旨在缓解人们认可的特定问题的信息,然后是指向日程安排站点的超链接。

将使用逻辑回归模型对数据进行分析,并将对照组作为参考组,以将两个电子邮件条件与对照组进行比较。 这组分析将仅用于安排疫苗接种预约,而不是电子邮件参与结果(例如,打开的电子邮件数量),后者不适用于对照组。 还将运行第二组预测安排疫苗接种预约和电子邮件参与的逻辑回归模型,将两种电子邮件条件相互比较。 两天后将检查数据(以帮助决定向延迟控制组发送哪封电子邮件)和四天后(届时员工疫苗接种政策将发生变化,使电子邮件的内容无关紧要)。

更新:研究人员查看了 3 天的数据——因为发送给延迟联系组的电子邮件仅在那个时候发送——以及 4 天的数据,因为员工疫苗接种政策发生了变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9566

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、美国、17822
        • Geisinger

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 未接种 COVID-19 疫苗的 Geisinger Health System 员工

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:延迟联系
该组至少在两天内不会收到电子邮件。
实验性的:社会证明
该小组将收到一封电子邮件,指出员工的疫苗可用性很快就会受到限制。 它还强调了有多少医护人员接种了疫苗。 看到其他人的行为可能会鼓励接受者效仿这种行为。
电子邮件
电子邮件
实验性的:重新定义副作用和不良反应
该小组将收到一封电子邮件,指出员工的疫苗可用性很快就会受到限制。 它还解决了对疫苗副作用和不良反应的担忧。 由于(社交)媒体中显着的副作用可能导致对疫苗的过度担忧,该电子邮件试图通过明确指出受到严重副作用影响的可能性很小并将其与更严重的副作用进行对比来重新定义风险COVID-19 的影响。 由于这种重构,接受者可能会重新调整他们对风险和收益的看法并选择接种疫苗。
电子邮件
电子邮件

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 3 天后安排疫苗接种预约的员工人数
大体时间:3天
电子邮件发送后 3 天的预定疫苗接种预约的二进制变量
3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
3 天后打开电子邮件的员工人数
大体时间:3天
指示员工是否在电子邮件发送 3 天后打开电子邮件的二进制变量
3天
3 天后点击排班链接的员工人数
大体时间:3天
指示员工是否在电子邮件发送 3 天后单击链接安排疫苗接种预约的二进制变量
3天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
在政策变更前安排疫苗接种预约的员工人数(4 天)
大体时间:4天
截至 1 月 19 日的预定疫苗接种预约的二元变量,当时新的分配政策已颁布。
4天
在政策变更前打开过电子邮件的员工人数(4 天)
大体时间:4天
二进制变量,指示员工是否在 1 月 19 日之前打开了电子邮件,当时新的分发政策已颁布。
4天
政策变更前点击排班链接的员工人数(4 天)
大体时间:4天
二进制变量,指示员工是否单击链接以安排到 1 月 19 日为止的疫苗接种预约,当时新的分配政策已颁布。
4天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle M Meyer, PhD、Geisinger Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月15日

初级完成 (实际的)

2021年1月17日

研究完成 (实际的)

2021年1月20日

研究注册日期

首次提交

2021年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月26日

首次发布 (实际的)

2021年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月22日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。 这将包括复制产生报告结果的分析所需的基本数据和代码。

IPD 共享时间框架

数据将在科学期刊上发表研究结果后可用,并且只要开放科学框架托管数据就可用。

IPD 共享访问标准

开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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