在医护人员中推广 COVID-19 疫苗接种的电子邮件
评估促进医护人员接种 COVID-19 疫苗的电子邮件干预措施
研究概览
详细说明
研究人员旨在评估电子邮件提醒在促进 Geisinger 员工接种 COVID-19 疫苗方面的有效性。 该项目将比较两封电子邮件,它们的主题行和电子邮件内容会有所不同。 这两封电子邮件都将测试从行为科学原理中汲取的不同方法:社会证明、重构和稀缺性。 收到这些电子邮件的员工将与延迟联系组中的员工进行比较,后者不会收到电子邮件。 控制组中的员工稍后将收到其中一封电子邮件。对电子邮件的回复将有助于确定稍后发送给控制组的通信。
所有电子邮件都会询问收件人是否要接种 COVID-19 疫苗。 如果他们单击表示是的超链接,他们将被转发到在线注册和安排主页。 如果他们点击表示“否”的超链接,他们将被转发到一份在线调查问卷,调查人们此时拒绝接种疫苗的主要原因。 问卷将自动提供旨在缓解人们认可的特定问题的信息,然后是指向日程安排站点的超链接。
将使用逻辑回归模型对数据进行分析,并将对照组作为参考组,以将两个电子邮件条件与对照组进行比较。 这组分析将仅用于安排疫苗接种预约,而不是电子邮件参与结果(例如,打开的电子邮件数量),后者不适用于对照组。 还将运行第二组预测安排疫苗接种预约和电子邮件参与的逻辑回归模型,将两种电子邮件条件相互比较。 两天后将检查数据(以帮助决定向延迟控制组发送哪封电子邮件)和四天后(届时员工疫苗接种政策将发生变化,使电子邮件的内容无关紧要)。
更新:研究人员查看了 3 天的数据——因为发送给延迟联系组的电子邮件仅在那个时候发送——以及 4 天的数据,因为员工疫苗接种政策发生了变化。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、美国、17822
- Geisinger
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 未接种 COVID-19 疫苗的 Geisinger Health System 员工
排除标准:
- 没有任何
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:延迟联系
该组至少在两天内不会收到电子邮件。
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实验性的:社会证明
该小组将收到一封电子邮件,指出员工的疫苗可用性很快就会受到限制。
它还强调了有多少医护人员接种了疫苗。
看到其他人的行为可能会鼓励接受者效仿这种行为。
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电子邮件
电子邮件
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实验性的:重新定义副作用和不良反应
该小组将收到一封电子邮件,指出员工的疫苗可用性很快就会受到限制。
它还解决了对疫苗副作用和不良反应的担忧。
由于(社交)媒体中显着的副作用可能导致对疫苗的过度担忧,该电子邮件试图通过明确指出受到严重副作用影响的可能性很小并将其与更严重的副作用进行对比来重新定义风险COVID-19 的影响。
由于这种重构,接受者可能会重新调整他们对风险和收益的看法并选择接种疫苗。
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电子邮件
电子邮件
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在 3 天后安排疫苗接种预约的员工人数
大体时间:3天
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电子邮件发送后 3 天的预定疫苗接种预约的二进制变量
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3天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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3 天后打开电子邮件的员工人数
大体时间:3天
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指示员工是否在电子邮件发送 3 天后打开电子邮件的二进制变量
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3天
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3 天后点击排班链接的员工人数
大体时间:3天
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指示员工是否在电子邮件发送 3 天后单击链接安排疫苗接种预约的二进制变量
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3天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在政策变更前安排疫苗接种预约的员工人数(4 天)
大体时间:4天
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截至 1 月 19 日的预定疫苗接种预约的二元变量,当时新的分配政策已颁布。
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4天
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在政策变更前打开过电子邮件的员工人数(4 天)
大体时间:4天
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二进制变量,指示员工是否在 1 月 19 日之前打开了电子邮件,当时新的分发政策已颁布。
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4天
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政策变更前点击排班链接的员工人数(4 天)
大体时间:4天
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二进制变量,指示员工是否单击链接以安排到 1 月 19 日为止的疫苗接种预约,当时新的分配政策已颁布。
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4天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Michelle M Meyer, PhD、Geisinger Clinic
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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