Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

E-mails, der promoverer COVID-19-vaccination blandt sundhedsarbejdere

22. juli 2021 opdateret af: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Evaluering af en e-mail-intervention, der fremmer COVID-19-vaccination blandt sundhedsarbejdere

I denne evaluering vil to versioner af e-mails blive sendt til Geisinger-medarbejdere, der ikke er vaccineret mod COVID-19. En kontrolgruppe med forsinket kontakt vil blive e-mailet efter en forsinkelse på mindst to dage. Forskerne antager, at en af ​​e-mails - som bruger indhold informeret af adfærdsmæssig nudge-teori - vil føre til flere COVID-19-vaccinationer end kontrolgruppen med forsinket kontakt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne sigter mod at evaluere effektiviteten af ​​e-mail-påmindelser til at fremme COVID-19-vaccinationer blandt Geisinger-ansatte. Projektet vil sammenligne to e-mails, som vil variere i emnelinje og e-mail-indhold. Begge e-mails vil teste forskellige tilgange, der trækker fra principper inden for adfærdsvidenskab: socialt bevis, reframing og knaphed. Medarbejdere, der modtager disse e-mails, vil blive sammenlignet med medarbejdere i en gruppe med forsinket kontakt, som ikke vil modtage e-mails. Medarbejdere i kontrolgruppen vil senere modtage en af ​​e-mails. Svarene på e-mails vil hjælpe med at bestemme den kommunikation, der senere sendes til kontrolgruppen.

Alle e-mails vil spørge modtagerne, om de ønsker at modtage en COVID-19-vaccination. Hvis de klikker på et hyperlink, der angiver ja, vil de blive videresendt til en online-hjemmeside for registrering og planlægning. Hvis de klikker på et hyperlink, der angiver nej, vil de blive videresendt til et online spørgeskema, der spørger folk om deres hovedårsag til at afslå vaccinen på nuværende tidspunkt. Spørgeskemaet vil automatisk præsentere oplysninger, der er beregnet til at dæmpe den specifikke bekymring, som folk støtter, efterfulgt af et hyperlink til planlægningssiden.

Dataene vil blive analyseret med logistiske regressionsmodeller med kontrolgruppen som referencegruppe, for at sammenligne de to e-mail-forhold versus kontrolgruppen. Dette sæt analyser vil kun blive udført for at planlægge en vaccinationsaftale i modsætning til e-mail-engagementresultater (f.eks. antal åbnede e-mails), som ikke vil være gældende for kontrolgruppen. Et andet sæt logistiske regressionsmodeller, der forudsiger planlægning af en vaccinationsaftale og e-mail-engagement, vil også blive kørt, hvor de to e-mail-betingelser sammenlignes med hinanden. Dataene vil blive undersøgt to dage senere (for at hjælpe med at beslutte, hvilken e-mail der skal sendes til den forsinkede kontrolgruppe) og fire dage senere (når politikken for medarbejdervaccination ændres, hvilket gør indholdet af e-mailen irrelevant).

Opdatering: Forskerne så på 3 dages data - da e-mails til den forsinkede kontaktgruppe kun blev sendt på det tidspunkt - og 4 dages data, da politikken for medarbejdervaccinationer blev ændret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9566

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansatte hos Geisinger Health System, som ikke har fået en COVID-19-vaccination

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Forsinket kontakt
Denne gruppe vil ikke modtage en e-mail i mindst to dage.
Eksperimentel: Socialt bevis
Denne gruppe vil modtage en e-mail, der påpeger, at tilgængeligheden af ​​vacciner for medarbejdere snart vil være begrænset. Det understreger også, hvor mange andre sundhedspersonale, der er blevet vaccineret. At se andre menneskers adfærd kan tilskynde modtagerne til at kopiere denne adfærd.
Adfærdsmæssigt: Socialt bevis
E-mail
Adfærdsmæssigt: Knapphedsmeddelelse
E-mail
Eksperimentel: Reframing af bivirkninger og uønskede reaktioner
Denne gruppe vil modtage en e-mail, der påpeger, at tilgængeligheden af ​​vacciner for medarbejdere snart vil være begrænset. Den adresserer også bekymringer om bivirkninger og bivirkninger af vaccinen. På grund af potentielt overdrevne bekymringer om vaccinen forårsaget af fremtræden af ​​bivirkninger i de (sociale) medier, forsøger e-mailen at omformulere risiciene ved eksplicit at bemærke den lille mulighed for at blive ramt af alvorlige bivirkninger og ved at sammenligne den med de mere alvorlige virkningerne af COVID-19. Som et resultat af denne reframing kan modtagere omkalibrere deres opfattelse af risici og fordele og vælge vaccination.
Adfærdsmæssigt: Knapphedsmeddelelse
E-mail
Adfærdsmæssigt: Reframing
E-mail

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal medarbejdere, der planlagde vaccinationsaftaler efter 3 dage
Tidsramme: Tre dage
Binær variabel for en planlagt vaccinationsaftale 3 dage efter e-mails blev sendt
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal medarbejdere, der åbnede e-mails efter 3 dage
Tidsramme: Tre dage
Binær variabel, der angiver, om medarbejderen åbnede e-mailen 3 dage efter, at e-mails blev sendt
Tre dage
Antal medarbejdere, der klikkede på planlægningslinks efter 3 dage
Tidsramme: Tre dage
Binær variabel, der angiver, om medarbejderen klikkede på linket for at planlægge en vaccinationsaftale 3 dage efter, at e-mails blev sendt
Tre dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal medarbejdere, der planlagde vaccinationsaftaler indtil politikændring (4 dage)
Tidsramme: 4 dage
Binær variabel for en planlagt vaccinationsaftale frem til slutningen af ​​19. januar, hvor nye distributionspolitikker blev vedtaget.
4 dage
Antal medarbejdere, der åbnede e-mails indtil politikændring (4 dage)
Tidsramme: 4 dage
Binær variabel, der angiver, om medarbejderen åbnede e-mailen frem til slutningen af ​​19. januar, hvor nye distributionspolitikker blev vedtaget.
4 dage
Antal medarbejdere, der klikkede på planlægningslinket indtil politikændring (4 dage)
Tidsramme: 4 dage
Binær variabel, der angiver, om medarbejderen klikkede på linket for at planlægge en vaccinationsaftale frem til slutningen af ​​19. januar, hvor nye distributionspolitikker blev vedtaget.
4 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Geisinger Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-0128

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data uden personligt identificerbare oplysninger vil blive gjort tilgængelige for andre forskere på Open Science Framework for gennemsigtighed. Dette vil omfatte de væsentlige data og kode, der er nødvendige for at replikere den analyse, der gav rapporterede resultater.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige efter offentliggørelse af undersøgelsesresultater i et videnskabeligt tidsskrift og vil være tilgængelige, så længe Open Science Framework er vært for dataene.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene i Open Science Framework vil være åbne for alle, der anmoder om disse oplysninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

Kliniske forsøg med Socialt bevis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner