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의료 종사자들 사이에서 COVID-19 백신 접종을 홍보하는 이메일

2021년 7월 22일 업데이트: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

의료 종사자들 사이에서 COVID-19 백신 접종을 촉진하는 이메일 개입에 대한 평가

이 평가에서는 COVID-19 예방 접종을 받지 않은 Geisinger 직원에게 두 가지 버전의 이메일이 전송됩니다. 지연된 연락 제어 그룹은 최소 2일의 지연 후에 이메일로 전송됩니다. 연구원들은 행동 넛지 이론에 의해 정보를 얻은 콘텐츠를 사용하는 이메일 중 하나가 접촉 지연 통제 그룹보다 더 많은 COVID-19 백신 접종으로 이어질 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

연구원들은 Geisinger 직원들 사이에서 COVID-19 백신 접종을 홍보하는 데 있어 이메일 알림의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 프로젝트는 제목과 이메일 내용이 다른 두 개의 이메일을 비교합니다. 두 이메일 모두 사회적 증거, 재구성, 희소성과 같은 행동 과학의 원칙에서 도출된 다양한 접근 방식을 테스트합니다. 이러한 이메일을 받는 직원은 이메일을 받지 못하는 지연 연락 그룹의 직원과 비교됩니다. 제어 그룹의 직원은 나중에 이메일 중 하나를 받게 됩니다. 이메일에 대한 응답은 나중에 제어 그룹에 보낼 커뮤니케이션을 결정하는 데 도움이 됩니다.

모든 이메일은 수신자에게 COVID-19 백신 접종을 원하는지 묻습니다. 예라고 표시된 하이퍼링크를 클릭하면 온라인 등록 및 일정 홈페이지로 이동됩니다. 아니요를 나타내는 하이퍼링크를 클릭하면 현재 백신을 거부하는 주된 이유에 대해 사람들을 조사하는 온라인 설문지로 전달됩니다. 설문지는 사람들이 지지하는 특정 관심사를 완화하기 위한 정보를 자동으로 제시하고 일정 사이트에 대한 하이퍼링크를 제공합니다.

두 개의 이메일 조건과 통제 그룹을 비교하기 위해 통제 그룹을 기준 그룹으로 하는 로지스틱 회귀 모델로 데이터를 분석합니다. 이 분석 세트는 제어 그룹에 적용되지 않는 이메일 참여 결과(예: 열린 이메일 수)와 달리 백신 접종 약속을 예약하기 위해서만 수행됩니다. 백신 접종 예약 및 이메일 참여를 예측하는 두 번째 로지스틱 회귀 모델 세트도 실행되어 두 이메일 조건을 서로 비교합니다. 데이터는 2일 후(지연 통제 그룹에 보낼 이메일을 결정하는 데 도움이 됨)와 4일 후(직원 예방 접종 정책이 변경되어 이메일 내용이 무의미해짐)에 검토됩니다.

업데이트: 연구원들은 지연된 연락 그룹에 대한 이메일이 해당 시간에만 전송되었기 때문에 3일 간의 데이터와 직원 예방 접종 정책이 변경된 4일 간의 데이터를 조사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9566

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COVID-19 백신 접종을 받지 않은 Geisinger Health System 직원

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 지연된 연락
이 그룹은 최소 이틀 동안 이메일을 받지 않습니다.
실험적: 사회적 증거
이 그룹은 직원의 백신 가용성이 곧 제한될 것임을 알리는 이메일을 받게 됩니다. 또한 얼마나 많은 동료 의료 종사자들이 예방 접종을 받았는지 강조합니다. 다른 사람의 행동을 보면 받는 사람이 그 행동을 따라하게 될 수 있습니다.
이메일
이메일
실험적: 부작용 및 부작용의 재구성
이 그룹은 직원의 백신 가용성이 곧 제한될 것임을 알리는 이메일을 받게 됩니다. 또한 백신의 부작용 및 부작용에 대한 우려도 해결합니다. (소셜) 미디어의 현저한 부작용으로 인한 백신에 대한 잠재적으로 과장된 우려로 인해 이메일은 심각한 부작용의 영향을 받을 수 있는 작은 가능성을 명시적으로 언급하고 이를 더 심각한 부작용과 대조하여 위험을 재구성하려고 시도합니다. COVID-19의 영향. 이러한 재구성의 결과로 수혜자는 위험과 이점에 대한 인식을 재조정하고 예방 접종을 선택할 수 있습니다.
이메일
이메일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3일 후 예방접종 예약을 한 직원 수
기간: 3 일
이메일 전송 3일 후 예정된 예방 접종 약속의 이진 변수
3 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3일 후 이메일을 열어본 직원 수
기간: 3 일
직원이 이메일을 보낸 후 3일 후에 이메일을 열었는지 여부를 나타내는 이진 변수
3 일
3일 후 예약 링크를 클릭한 직원 수
기간: 3 일
직원이 이메일을 보낸 후 3일 후에 백신 접종 일정을 잡기 위해 링크를 클릭했는지 여부를 나타내는 이진 변수
3 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정책 변경 전까지 예방접종 예약을 한 직원 수(4일)
기간: 4 일
새로운 배포 정책이 시행된 1월 19일까지의 예방 접종 예정의 이진 변수.
4 일
정책 변경 전까지 이메일을 열어본 직원 수(4일)
기간: 4 일
새로운 배포 정책이 제정된 1월 19일 말까지 직원이 이메일을 열었는지 여부를 나타내는 이진 변수입니다.
4 일
정책 변경 전까지 예약 링크를 클릭한 직원 수(4일)
기간: 4 일
직원이 새로운 배포 정책이 제정된 1월 19일 말까지 예방접종 예약을 위해 링크를 클릭했는지 여부를 나타내는 이진 변수입니다.
4 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

개인 식별 정보가 없는 데이터는 투명성을 위해 Open Science Framework의 다른 연구자에게 제공됩니다. 여기에는 보고된 결과를 산출한 분석을 복제하는 데 필요한 필수 데이터 및 코드가 포함됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 과학 저널에 연구 결과가 게시된 후 사용할 수 있으며 Open Science Framework가 데이터를 호스팅하는 한 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

Open Science Framework의 데이터는 해당 정보를 요청하는 모든 사람에게 공개됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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