Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электронные письма, пропагандирующие вакцинацию против COVID-19 среди медицинских работников

22 июля 2021 г. обновлено: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic

Оценка электронной рассылки, пропагандирующей вакцинацию против COVID-19 среди медицинских работников

В рамках этой оценки сотрудникам Geisinger, не вакцинированным против COVID-19, будут отправлены две версии электронных писем. Контрольная группа с отложенным контактом будет отправлена ​​по электронной почте после задержки не менее двух дней. Исследователи предполагают, что любое из электронных писем, в которых используется контент, основанный на теории поведенческого подталкивания, приведет к большему количеству прививок от COVID-19, чем контрольная группа с отсроченным контактом.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи стремятся оценить эффективность напоминаний по электронной почте в продвижении вакцинации от COVID-19 среди сотрудников Geisinger. В рамках проекта будут сравниваться два электронных письма, которые будут различаться по строке темы и содержанию электронного письма. В обоих письмах будут тестироваться разные подходы, основанные на принципах поведенческой науки: социальное доказательство, рефрейминг и дефицит. Сотрудники, получающие эти электронные письма, будут сравниваться с сотрудниками в группе отложенного контакта, которые не будут получать электронные письма. Сотрудники в контрольной группе позже получат одно из электронных писем. Ответы на электронные письма помогут определить сообщения, которые позже будут отправлены в контрольную группу.

Во всех электронных письмах у получателей будет спрашиваться, хотят ли они сделать прививку от COVID-19. Если они нажмут на гиперссылку, указывающую «да», они будут перенаправлены на домашнюю страницу онлайн-регистрации и планирования. Если они нажмут на гиперссылку, указывающую «нет», они будут перенаправлены на онлайн-анкету, в которой люди будут опрашиваться об их основной причине отказа от вакцины в настоящее время. В анкете будет автоматически представлена ​​информация, предназначенная для того, чтобы успокоить конкретную озабоченность людей, за которой следует гиперссылка на сайт планирования.

Данные будут проанализированы с помощью моделей логистической регрессии с контрольной группой в качестве контрольной группы, чтобы сравнить два состояния электронной почты с контрольной группой. Этот набор анализов будет проводиться только для планирования визита к вакцинации, в отличие от результатов взаимодействия с электронной почтой (например, количество открытых электронных писем), которые не будут применимы к контрольной группе. Также будет запущен второй набор моделей логистической регрессии, предсказывающий планирование визита к вакцинации и взаимодействие по электронной почте, сравнивая два условия электронной почты друг с другом. Данные будут проверены через два дня (чтобы помочь решить, какое электронное письмо отправить группе отсроченного контроля) и через четыре дня (когда изменится политика вакцинации сотрудников, что сделает содержание электронного письма неактуальным).

Обновление: исследователи изучили данные за 3 дня — поскольку электронные письма группе задержанных контактов были отправлены только в это время — и данные за 4 дня, когда изменилась политика вакцинации сотрудников.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9566

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудники Geisinger Health System, которым не сделали прививку от COVID-19

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Отложенный контакт
Эта группа не будет получать электронные письма в течение как минимум двух дней.
Экспериментальный: Социальное доказательство
Эта группа получит электронное письмо, в котором будет указано, что доступность вакцины для сотрудников скоро будет ограничена. В нем также подчеркивается, сколько коллег-медиков было вакцинировано. Наблюдение за поведением других людей может побудить получателей скопировать это поведение.
Электронная почта
Электронная почта
Экспериментальный: Переосмысление побочных эффектов и нежелательных реакций
Эта группа получит электронное письмо, в котором будет указано, что доступность вакцины для сотрудников скоро будет ограничена. В нем также рассматриваются опасения по поводу побочных эффектов и нежелательных реакций вакцины. Из-за потенциально преувеличенных опасений по поводу вакцины, вызванных заметными побочными эффектами в (социальных) СМИ, электронное письмо пытается переформулировать риски, явно отмечая небольшую вероятность серьезных побочных эффектов и противопоставляя их более серьезным. последствия COVID-19. В результате такого переосмысления реципиенты могут пересмотреть свое восприятие рисков и преимуществ и сделать выбор в пользу вакцинации.
Электронная почта
Электронная почта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество сотрудников, записавшихся на вакцинацию через 3 дня
Временное ограничение: 3 дня
Бинарная переменная запланированной вакцинации через 3 дня после отправки электронных писем
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество сотрудников, открывших электронные письма через 3 дня
Временное ограничение: 3 дня
Двоичная переменная, указывающая, открывал ли сотрудник электронное письмо через 3 дня после его отправки.
3 дня
Количество сотрудников, перешедших по ссылкам планирования через 3 дня
Временное ограничение: 3 дня
Двоичная переменная, указывающая, щелкнул ли сотрудник ссылку, чтобы записаться на прием к вакцинации через 3 дня после отправки электронных писем.
3 дня

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество сотрудников, записавшихся на вакцинацию до изменения политики (4 дня)
Временное ограничение: 4 дня
Бинарная переменная запланированной вакцинации до конца 19 января, когда были приняты новые правила распределения.
4 дня
Количество сотрудников, открывших электронные письма до изменения политики (4 дня)
Временное ограничение: 4 дня
Двоичная переменная, указывающая, открывал ли сотрудник электронную почту до конца 19 января, когда были приняты новые политики рассылки.
4 дня
Количество сотрудников, перешедших по ссылке планирования до изменения политики (4 дня)
Временное ограничение: 4 дня
Двоичная переменная, указывающая, щелкнул ли сотрудник ссылку, чтобы запланировать визит к вакцинации до конца 19 января, когда были приняты новые правила распределения.
4 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michelle M Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-0128

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные без информации, позволяющей установить личность, будут доступны другим исследователям в рамках Open Science Framework для обеспечения прозрачности. Это будет включать в себя основные данные и код, необходимые для воспроизведения анализа, в результате которого были получены отчетные результаты.

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны после публикации результатов исследования в научном журнале и будут доступны до тех пор, пока данные хранятся в Open Science Framework.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные в Open Science Framework будут открыты для всех, кто запросит эту информацию.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться