注意力、電話会議、社会不安
2024年1月5日 更新者：University of Texas at Austin
注意プロセスの調査: 電話会議と社会不安
この研究には、いくつかのオンライン評価と社交不安に対する介入を完了することが含まれており、これらすべてにテレビ会議での他の人々とのやり取りが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～75歳
- データ収集資料が他言語でまだ標準化されていないため、英語に堪能であること
- Web カメラを備えたコンピューターにアクセスし、音声を録音できること
- コミュニケーション不安に関する個人報告書 > 80
- リーボヴィッツ社交不安尺度 > 30
- 社会不安障害の DSM-5 基準を満たしています
除外基準:
- 視線追跡装置の使用を妨げる重度の視覚障害
- 双極性障害の現在または病歴;精神病の現在または病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：注意誘導＋露出
参加者は、注意ガイダンス コンポーネントを使用して、テレビ会議ベースの曝露トライアルを完了します。
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実験的な注意誘導条件: (1) 介入の理論的根拠には、聴衆の顔に視覚的に注意を向けることの重要性に関する情報が含まれます。 (2) 参加者には、即興応答中に視線を集中させる対象となる聴衆が与えられます。 彼らは、対応全体において対象となる聴衆に注目し、それに焦点を当てるように指示されます。 |
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アクティブコンパレータ：一人で露出する
参加者は、テレビ会議ベースの曝露試験を完了します。
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実験的：アテンションコントロール + 露出
参加者は、注意制御コンポーネントを使用して、テレビ会議ベースの曝露トライアルを完了します。
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実験的な注意制御条件: (1) 介入の理論的根拠には、注意制御の重要性に関する情報が含まれます。 (2) 参加者には画面の中央にターゲットが与えられ、即興応答中に視線を集中させます。 彼らは、対応全体のターゲットに注目し、それに焦点を当てるように言われます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コミュニケーション不安アンケートの個人報告書
時間枠：最初の治療セッションの前、平均して 2 日
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コミュニケーション上の懸念の評価。スコアの範囲は 24 ～ 120 です。スコアが高いほど悪い
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最初の治療セッションの前、平均して 2 日
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コミュニケーション不安アンケートの個人報告書
時間枠：1週間のフォローアップ
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コミュニケーション上の懸念の評価。スコアの範囲は 24 ～ 120 です。スコアが高いほど悪い
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1週間のフォローアップ
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コミュニケーション不安アンケートの個人報告書
時間枠：2週間のフォローアップ
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コミュニケーション上の懸念の評価。スコアの範囲は 24 ～ 120 です。スコアが高いほど悪い
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2週間のフォローアップ
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リーボヴィッツ社会不安尺度アンケート
時間枠：最初の治療セッションの前、平均して 2 日
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一般的な社会不安の評価、スコアの範囲は 0 ～ 144。スコアが高いほど悪い
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最初の治療セッションの前、平均して 2 日
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リーボヴィッツ社会不安尺度アンケート
時間枠：1週間のフォローアップ
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一般的な社会不安の評価、スコアの範囲は 0 ～ 144。スコアが高いほど悪い
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1週間のフォローアップ
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リーボヴィッツ社会不安尺度アンケート
時間枠：2週間のフォローアップ
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一般的な社会不安の評価、スコアの範囲は 0 ～ 144。スコアが高いほど悪い
|
2週間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月18日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月25日
最初の投稿 (実際)
2021年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。