Atención, Teleconferencia y Ansiedad Social
5 de enero de 2024 actualizado por: University of Texas at Austin
Investigación de procesos atencionales: teleconferencias y ansiedad social
Este estudio implica completar algunas evaluaciones en línea y una intervención para la ansiedad social que involucran interacciones con otras personas en una llamada de teleconferencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
53
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-75
- Fluidez en inglés porque los materiales de recopilación de datos aún no se han estandarizado en otros idiomas.
- Tener acceso a una computadora con una cámara web y capacidad para grabar audio
- Informe Personal de Aprensión a la Comunicación > 80
- Escala de Ansiedad Social de Leibowitz > 30
- Cumple con los criterios del DSM-5 para el trastorno de ansiedad social
Criterio de exclusión:
- Discapacidad visual significativa que impide el uso del equipo de seguimiento ocular
- actual o antecedentes de trastorno bipolar; actual o antecedentes de psicosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Atención Orientación + Exposición
Los participantes completarán pruebas de exposición basadas en teleconferencias con un componente de guía de atención.
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La condición de guía de atención experimental: (1) la justificación de la intervención incluirá información sobre la importancia de atender visualmente a los rostros de la audiencia; (2) a los participantes se les darán miembros de la audiencia objetivo para enfocar su mirada durante su respuesta improvisada. Se les dirá que deben mirar y concentrarse en el miembro de la audiencia objetivo para toda la respuesta. |
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Comparador activo: Exposición sola
Los participantes completarán pruebas de exposición basadas en teleconferencias.
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Experimental: Atención Control + Exposición
Los participantes completarán pruebas de exposición basadas en teleconferencias con un componente de control de la atención.
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La condición experimental de control de la atención: (1) la justificación de la intervención incluirá información sobre la importancia del control de la atención; (2) a los participantes se les dará un objetivo en el centro de la pantalla para enfocar su mirada durante su respuesta improvisada. Se les dirá que deben mirar y concentrarse en el objetivo durante toda la respuesta. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Informe Personal del Cuestionario de Aprensión a la Comunicación
Periodo de tiempo: antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
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Evaluación de problemas de comunicación, el rango de puntajes es 24-120; las puntuaciones más altas son peores
|
antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
|
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Informe Personal del Cuestionario de Aprensión a la Comunicación
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 semana
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Evaluación de problemas de comunicación, el rango de puntajes es 24-120; las puntuaciones más altas son peores
|
Seguimiento de 1 semana
|
|
Informe Personal del Cuestionario de Aprensión a la Comunicación
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 semanas
|
Evaluación de problemas de comunicación, el rango de puntajes es 24-120; las puntuaciones más altas son peores
|
Seguimiento de 2 semanas
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Cuestionario de la Escala de Ansiedad Social de Leibowitz
Periodo de tiempo: antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
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Evaluación de la ansiedad social general, el rango de puntajes es 0-144; las puntuaciones más altas son peores
|
antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
|
|
Cuestionario de la Escala de Ansiedad Social de Leibowitz
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 semana
|
Evaluación de la ansiedad social general, el rango de puntajes es 0-144; las puntuaciones más altas son peores
|
Seguimiento de 1 semana
|
|
Cuestionario de la Escala de Ansiedad Social de Leibowitz
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 semanas
|
Evaluación de la ansiedad social general, el rango de puntajes es 0-144; las puntuaciones más altas son peores
|
Seguimiento de 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
8 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00000106
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos anónimos y la sintaxis de análisis estarán disponibles mediante un repositorio de datos abiertos (p.
osf.io)
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .