Aandacht, teleconferenties en sociale angst
5 januari 2024 bijgewerkt door: University of Texas at Austin
Onderzoek naar aandachtsprocessen: teleconferenties en sociale angst
Deze studie omvat het invullen van een aantal online beoordelingen en een interventie voor sociale angst, die allemaal betrekking hebben op interacties met andere mensen tijdens een teleconferentiegesprek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
53
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-75
- Vloeiend in het Engels omdat het materiaal voor gegevensverzameling nog niet is gestandaardiseerd in andere talen
- Toegang hebben tot een computer met een webcam en de mogelijkheid om audio op te nemen
- Persoonlijk rapport van communicatie Bezorgdheid > 80
- Leibowitz sociale angstschaal> 30
- Voldoet aan de DSM-5-criteria voor sociale angststoornis
Uitsluitingscriteria:
- Aanzienlijke visuele beperking die het gebruik van de eye tracking-apparatuur onmogelijk maakt
- Huidige of geschiedenis van een bipolaire stoornis; huidige of voorgeschiedenis van psychose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Aandachtsbegeleiding + blootstelling
Deelnemers zullen op teleconferenties gebaseerde blootstellingsproeven voltooien met een aandachtsbegeleidingscomponent.
|
De voorwaarde voor experimentele aandachtsbegeleiding: (1) de grondgedachte van de interventie zal informatie bevatten over het belang van het visueel aandacht schenken aan de gezichten van het publiek; (2) deelnemers krijgen doelgroepleden om hun blik op te richten tijdens hun geïmproviseerde reactie. Er wordt hen verteld dat ze tijdens de hele reactie naar het doelpubliekslid moeten kijken en zich daarop moeten concentreren. |
|
Actieve vergelijker: Blootstelling alleen
Deelnemers zullen op teleconferenties gebaseerde belichtingsproeven voltooien.
|
|
|
Experimenteel: Aandachtscontrole + belichting
Deelnemers zullen op teleconferenties gebaseerde belichtingsproeven voltooien met een component voor aandachtscontrole.
|
De experimentele conditie voor aandachtscontrole: (1) de grondgedachte van de interventie zal informatie bevatten over het belang van aandachtscontrole; (2) deelnemers krijgen een doelwit in het midden van het scherm om hun blik op te richten tijdens hun geïmproviseerde reactie. Ze zullen worden verteld dat ze moeten kijken naar en zich moeten concentreren op het doelwit voor de hele respons. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Persoonlijk rapport van vragenlijst over communicatie-angst
Tijdsspanne: voorafgaand aan de eerste behandelsessie gemiddeld 2 dagen
|
Beoordeling van communicatieproblemen, bereik van scores is 24-120; hogere scores zijn slechter
|
voorafgaand aan de eerste behandelsessie gemiddeld 2 dagen
|
|
Persoonlijk rapport van vragenlijst over communicatie-angst
Tijdsspanne: 1 week follow-up
|
Beoordeling van communicatieproblemen, bereik van scores is 24-120; hogere scores zijn slechter
|
1 week follow-up
|
|
Persoonlijk rapport van vragenlijst over communicatie-angst
Tijdsspanne: 2 weken follow-up
|
Beoordeling van communicatieproblemen, bereik van scores is 24-120; hogere scores zijn slechter
|
2 weken follow-up
|
|
Leibowitz vragenlijst over sociale angstschaal
Tijdsspanne: voorafgaand aan de eerste behandelsessie gemiddeld 2 dagen
|
Beoordeling van algemene sociale angst, bereik van scores is 0-144; hogere scores zijn slechter
|
voorafgaand aan de eerste behandelsessie gemiddeld 2 dagen
|
|
Leibowitz vragenlijst over sociale angstschaal
Tijdsspanne: 1 week follow-up
|
Beoordeling van algemene sociale angst, bereik van scores is 0-144; hogere scores zijn slechter
|
1 week follow-up
|
|
Leibowitz vragenlijst over sociale angstschaal
Tijdsspanne: 2 weken follow-up
|
Beoordeling van algemene sociale angst, bereik van scores is 0-144; hogere scores zijn slechter
|
2 weken follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00000106
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde gegevens en analysesyntaxis zullen beschikbaar worden gesteld met behulp van een open gegevensrepository (bijv.
osf.io)
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .