Pozornost, telekonference a sociální úzkost
5. ledna 2024 aktualizováno: University of Texas at Austin
Zkoumání procesů pozornosti: Telekonference a sociální úzkost
Tato studie zahrnuje dokončení některých online hodnocení a zásahu pro sociální úzkost, které všechny zahrnují interakce s ostatními lidmi během telekonferenčního hovoru.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
53
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-75
- Plynně anglicky, protože materiály pro sběr dat dosud nebyly standardizovány v jiných jazycích
- Mít přístup k počítači s webovou kamerou a možnost nahrávat zvuk
- Osobní zpráva o obavách z komunikace > 80
- Leibowitzova škála sociální úzkosti > 30
- Splňuje kritéria DSM-5 pro sociální úzkostnou poruchu
Kritéria vyloučení:
- Významné poškození zraku vylučující použití zařízení pro sledování očí
- Současná nebo anamnéza bipolární poruchy; současná nebo anamnéza psychózy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pozor navádění + expozice
Účastníci dokončí testy expozice založené na telekonferencích s komponentou navádění pozornosti.
|
Experimentální podmínka vedení pozornosti: (1) zdůvodnění intervence bude zahrnovat informace o důležitosti vizuální péče o tváře publika; (2) Účastníci dostanou členy cílového publika, na které se během své improvizované reakce zaměří. Bude jim řečeno, že by se měli po celou odezvu podívat na cílové publikum a zaměřit se na něj. |
|
Aktivní komparátor: Expozice sama
Účastníci dokončí testy expozice založené na telekonferencích.
|
|
|
Experimentální: Kontrola pozornosti + expozice
Účastníci dokončí testy expozice založené na telekonferencích s komponentou kontroly pozornosti.
|
Experimentální podmínka kontroly pozornosti: (1) zdůvodnění intervence bude zahrnovat informace o důležitosti kontroly pozornosti; (2) Účastníci dostanou cíl ve středu obrazovky, na který během své improvizované reakce zaostří svůj pohled. Bude jim řečeno, že by se měli podívat na cíl a zaměřit se na něj v rámci celé reakce. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník osobní zprávy o obavách z komunikace
Časové okno: před prvním ošetřením, v průměru 2 dny
|
Hodnocení komunikačních problémů, rozsah skóre je 24-120; vyšší skóre je horší
|
před prvním ošetřením, v průměru 2 dny
|
|
Dotazník osobní zprávy o obavách z komunikace
Časové okno: 1 týden sledování
|
Hodnocení komunikačních problémů, rozsah skóre je 24-120; vyšší skóre je horší
|
1 týden sledování
|
|
Dotazník osobní zprávy o obavách z komunikace
Časové okno: 2týdenní sledování
|
Hodnocení komunikačních problémů, rozsah skóre je 24-120; vyšší skóre je horší
|
2týdenní sledování
|
|
Leibowitzova škála sociální úzkosti Dotazník
Časové okno: před prvním ošetřením, v průměru 2 dny
|
Hodnocení obecné sociální úzkosti, rozsah skóre je 0-144; vyšší skóre je horší
|
před prvním ošetřením, v průměru 2 dny
|
|
Leibowitzova škála sociální úzkosti Dotazník
Časové okno: 1 týden sledování
|
Hodnocení obecné sociální úzkosti, rozsah skóre je 0-144; vyšší skóre je horší
|
1 týden sledování
|
|
Leibowitzova škála sociální úzkosti Dotazník
Časové okno: 2týdenní sledování
|
Hodnocení obecné sociální úzkosti, rozsah skóre je 0-144; vyšší skóre je horší
|
2týdenní sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. ledna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. ledna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
29. ledna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
8. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00000106
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Anonymizovaná data a syntaxe analýzy budou zpřístupněny pomocí otevřeného úložiště dat (např.
osf.io)
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .