Uwaga, telekonferencje i lęk społeczny
5 stycznia 2024 zaktualizowane przez: University of Texas at Austin
Badanie procesów uwagi: telekonferencje i lęk społeczny
To badanie obejmuje wypełnienie niektórych ocen online i interwencję dotyczącą lęku społecznego, które obejmują interakcje z innymi osobami podczas połączenia telekonferencyjnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
53
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat
- Biegle włada językiem angielskim, ponieważ materiały do gromadzenia danych nie zostały jeszcze ustandaryzowane w innych językach
- Posiadanie dostępu do komputera z kamerą internetową i możliwością nagrywania dźwięku
- Osobisty raport dotyczący zatrzymania komunikacji > 80
- Skala Lęku Społecznego Leibowitza > 30
- Spełnia kryteria DSM-5 dotyczące zespołu lęku społecznego
Kryteria wyłączenia:
- Znaczne upośledzenie wzroku uniemożliwiające korzystanie ze sprzętu do śledzenia ruchu gałek ocznych
- Obecna lub historia choroby afektywnej dwubiegunowej; aktualna lub przebyta psychoza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wskazówki dotyczące uwagi + ekspozycja
Uczestnicy przejdą próby narażenia oparte na telekonferencjach z komponentem wskazówek dotyczących uwagi.
|
Eksperymentalny warunek kierowania uwagą: (1) uzasadnienie interwencji będzie zawierało informacje o znaczeniu wizualnego zwracania uwagi na twarze publiczności; (2) uczestnicy otrzymają docelowych odbiorców, na których będą mogli skupić swój wzrok podczas improwizowanej odpowiedzi. Powiedzą im, że powinni patrzeć i skupiać się na docelowym członku grupy odbiorców przez całą odpowiedź. |
|
Aktywny komparator: Sama ekspozycja
Uczestnicy przejdą próby narażenia oparte na telekonferencjach.
|
|
|
Eksperymentalny: Kontrola uwagi + ekspozycja
Uczestnicy przejdą próby narażenia oparte na telekonferencjach z komponentem kontroli uwagi.
|
Eksperymentalny warunek kontroli uwagi: (1) uzasadnienie interwencji będzie zawierało informację o znaczeniu kontroli uwagi; (2) uczestnicy otrzymają cel na środku ekranu, na którym będą mogli skupić wzrok podczas improwizowanej odpowiedzi. Powiedzą im, że powinni patrzeć i skupiać się na celu przez całą reakcję. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Osobisty raport dotyczący kwestionariusza zatrzymania komunikacji
Ramy czasowe: przed pierwszą sesją zabiegową, średnio 2 dni
|
Ocena problemów komunikacyjnych, zakres punktacji 24-120; wyższe wyniki są gorsze
|
przed pierwszą sesją zabiegową, średnio 2 dni
|
|
Osobisty raport dotyczący kwestionariusza zatrzymania komunikacji
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
Ocena problemów komunikacyjnych, zakres punktacji 24-120; wyższe wyniki są gorsze
|
1 tydzień obserwacji
|
|
Osobisty raport dotyczący kwestionariusza zatrzymania komunikacji
Ramy czasowe: 2-tygodniowa obserwacja
|
Ocena problemów komunikacyjnych, zakres punktacji 24-120; wyższe wyniki są gorsze
|
2-tygodniowa obserwacja
|
|
Kwestionariusz Skali Lęku Społecznego Leibowitza
Ramy czasowe: przed pierwszą sesją zabiegową, średnio 2 dni
|
Ocena ogólnego lęku społecznego, zakres punktacji 0-144; wyższe wyniki są gorsze
|
przed pierwszą sesją zabiegową, średnio 2 dni
|
|
Kwestionariusz Skali Lęku Społecznego Leibowitza
Ramy czasowe: 1 tydzień obserwacji
|
Ocena ogólnego lęku społecznego, zakres punktacji 0-144; wyższe wyniki są gorsze
|
1 tydzień obserwacji
|
|
Kwestionariusz Skali Lęku Społecznego Leibowitza
Ramy czasowe: 2-tygodniowa obserwacja
|
Ocena ogólnego lęku społecznego, zakres punktacji 0-144; wyższe wyniki są gorsze
|
2-tygodniowa obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
8 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00000106
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zanonimizowane dane i składnia analiz zostaną udostępnione za pomocą otwartego repozytorium danych (np.
osf.io)
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Fobia społeczna
-
Peking UniversityAktywny, nie rekrutującyZaburzenia lękowe | Znajomość zdrowia psychicznego | Anxiety LiteracyChiny
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia