이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

주의, 원격 회의 및 사회적 불안

2024년 1월 5일 업데이트: University of Texas at Austin

주의 과정 조사: 원격 회의 및 사회적 불안

이 연구는 원격 회의 통화에서 다른 사람들과의 상호 작용을 포함하는 사회적 불안에 대한 일부 온라인 평가 및 개입을 완료하는 것을 포함합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-75세
  • 데이터 수집 자료가 아직 다른 언어로 표준화되지 않았기 때문에 영어에 능통함
  • 웹캠이 있는 컴퓨터에 액세스하고 오디오를 녹음할 수 있음
  • 통신 불안에 대한 개인 보고서 > 80
  • Leibowitz 사회 불안 척도 > 30
  • 사회 불안 장애에 대한 DSM-5 기준 충족

제외 기준:

  • 안구 추적 장비를 사용할 수 없는 심각한 시각 장애
  • 양극성 장애의 현재 또는 병력; 현재 또는 정신병 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주의 안내 + 노출
참가자는 주의 유도 구성 요소를 사용하여 원격 회의 기반 노출 시험을 완료합니다.
  1. 참가자는 비디오 녹화를 통해 제공되는 간략한 표준화된 심리 교육 모듈을 받게 됩니다.
  2. 그런 다음 참가자는 각각 최대 2분 동안 지속되는 최대 10개의 아날로그 원격 회의 통화를 완료합니다.
  3. 연설 사이에 참가자는 1분의 휴식 시간을 갖습니다.
  4. 참가자는 각 말하기 시도 전후에 주관적 조난 단위(SUDS)를 완료합니다.

실험적 주의 안내 조건: (1) 개입 근거에는 청중의 얼굴에 시각적으로 주의를 기울이는 것의 중요성에 대한 정보가 포함됩니다. (2) 참가자에게는 즉석 응답 중에 시선을 집중할 대상 청중이 주어집니다. 그들은 전체 응답에 대해 대상 청중을 보고 집중해야 한다는 말을 듣게 됩니다.

활성 비교기: 혼자 노출
참가자는 원격 회의 기반 노출 시험을 완료합니다.
  1. 참가자는 비디오 녹화를 통해 제공되는 간략한 표준화된 심리 교육 모듈을 받게 됩니다.
  2. 그런 다음 참가자는 각각 최대 2분 동안 지속되는 최대 10개의 아날로그 원격 회의 통화를 완료합니다.
  3. 연설 사이에 참가자는 1분의 휴식 시간을 갖습니다.
  4. 참가자는 각 말하기 시도 전후에 주관적 조난 단위(SUDS)를 완료합니다.
실험적: 주의력 제어 + 노출
참가자는 주의 제어 구성 요소를 사용하여 원격 회의 기반 노출 시험을 완료합니다.
  1. 참가자는 비디오 녹화를 통해 제공되는 간략한 표준화된 심리 교육 모듈을 받게 됩니다.

    에프

  2. 그런 다음 참가자는 각각 최대 2분 동안 지속되는 최대 10개의 아날로그 원격 회의 통화를 완료합니다. 각 통화 중에 청중 중 한 명이 참가자에게 메시지를 표시합니다.
  3. 연설 사이에 참가자는 1분의 휴식 시간을 갖습니다.
  4. 참가자는 각 말하기 시도 전후에 주관적 조난 단위(SUDS)를 완료합니다.

실험적 주의 제어 조건: (1) 개입 근거에는 주의 제어의 중요성에 대한 정보가 포함됩니다. (2) 참가자는 즉석 응답 중에 시선을 집중할 수 있도록 화면 중앙에 대상을 지정합니다. 그들은 전체 반응을 위해 대상을 바라보고 집중해야 한다는 말을 듣게 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통신 불안 설문지의 개인 보고서
기간: 첫 시술 전 평균 2일
의사소통 문제 평가, 점수 범위는 24-120점입니다. 높은 점수는 더 나쁘다
첫 시술 전 평균 2일
통신 불안 설문지의 개인 보고서
기간: 1주 후속 조치
의사소통 문제 평가, 점수 범위는 24-120점입니다. 높은 점수는 더 나쁘다
1주 후속 조치
통신 불안 설문지의 개인 보고서
기간: 2주 후속 조치
의사소통 문제 평가, 점수 범위는 24-120점입니다. 높은 점수는 더 나쁘다
2주 후속 조치
Leibowitz 사회 불안 척도 설문지
기간: 첫 시술 전 평균 2일
일반적인 사회적 불안의 평가, 점수 범위는 0-144입니다. 높은 점수는 더 나쁘다
첫 시술 전 평균 2일
Leibowitz 사회 불안 척도 설문지
기간: 1주 후속 조치
일반적인 사회적 불안의 평가, 점수 범위는 0-144입니다. 높은 점수는 더 나쁘다
1주 후속 조치
Leibowitz 사회 불안 척도 설문지
기간: 2주 후속 조치
일반적인 사회적 불안의 평가, 점수 범위는 0-144입니다. 높은 점수는 더 나쁘다
2주 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00000106

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

익명화된 데이터 및 분석 구문은 개방형 데이터 저장소(예: osf.io)

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사회 불안 장애에 대한 임상 시험

3
구독하다