Opmærksomhed, Telekonference og Social angst
5. januar 2024 opdateret af: University of Texas at Austin
Undersøgelse af opmærksomhedsprocesser: Telekonferencer og social angst
Denne undersøgelse involverer at gennemføre nogle online vurderinger og en intervention for social angst, der alle involverer interaktioner med andre mennesker på et telekonferenceopkald.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75
- Flydende engelsk, fordi dataindsamlingsmaterialerne endnu ikke er standardiseret på andre sprog
- At have adgang til en computer med webcam og mulighed for at optage lyd
- Personlig rapport om kommunikationspågriben > 80
- Leibowitz Social Anxiety Scale > 30
- Opfylder DSM-5 kriterier for social angst
Ekskluderingskriterier:
- Betydelig synsnedsættelse, der udelukker brugen af øjensporingsudstyret
- Aktuel eller historie med bipolar lidelse; nuværende eller historie med psykose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Opmærksomhedsvejledning + eksponering
Deltagerne vil gennemføre telekonferencebaserede eksponeringsforsøg med en opmærksomhedsvejledningskomponent.
|
Den eksperimentelle opmærksomhedsvejledningsbetingelse: (1) interventionsrationalet vil omfatte information om vigtigheden af visuelt at tage hensyn til publikums ansigter; (2) Deltagerne vil få målgruppemedlemmer til at fokusere deres blik på under deres improviserede svar. De vil få at vide, at de skal se på og fokusere på målgruppemedlemmet for hele svaret. |
|
Aktiv komparator: Eksponering alene
Deltagerne vil gennemføre telekonference-baserede eksponeringsforsøg.
|
|
|
Eksperimentel: Opmærksomhedskontrol + eksponering
Deltagerne vil gennemføre telekonferencebaserede eksponeringsforsøg med en opmærksomhedskontrolkomponent.
|
Den eksperimentelle opmærksomhedskontroltilstand: (1) interventionsrationalet vil omfatte information om vigtigheden af opmærksomhedskontrol; (2) Deltagerne vil få et mål i midten af skærmen for at fokusere deres blik på under deres improviserede svar. De vil få at vide, at de skal se på og fokusere på målet for hele svaret. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema for personlig rapport om kommunikation
Tidsramme: før den første behandlingssession, i gennemsnit 2 dage
|
Vurdering af kommunikationsproblemer, rækkevidde af score er 24-120; højere score er værre
|
før den første behandlingssession, i gennemsnit 2 dage
|
|
Spørgeskema for personlig rapport om kommunikation
Tidsramme: 1 uges opfølgning
|
Vurdering af kommunikationsproblemer, rækkevidde af score er 24-120; højere score er værre
|
1 uges opfølgning
|
|
Spørgeskema for personlig rapport om kommunikation
Tidsramme: 2 ugers opfølgning
|
Vurdering af kommunikationsproblemer, rækkevidde af score er 24-120; højere score er værre
|
2 ugers opfølgning
|
|
Leibowitz Social Anxiety Scale Spørgeskema
Tidsramme: før den første behandlingssession, i gennemsnit 2 dage
|
Vurdering af generel social angst, rækkevidde af score er 0-144; højere score er værre
|
før den første behandlingssession, i gennemsnit 2 dage
|
|
Leibowitz Social Anxiety Scale Spørgeskema
Tidsramme: 1 uges opfølgning
|
Vurdering af generel social angst, rækkevidde af score er 0-144; højere score er værre
|
1 uges opfølgning
|
|
Leibowitz Social Anxiety Scale Spørgeskema
Tidsramme: 2 ugers opfølgning
|
Vurdering af generel social angst, rækkevidde af score er 0-144; højere score er værre
|
2 ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
29. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
8. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00000106
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Anonymiserede data og analysesyntaks vil blive gjort tilgængelige ved hjælp af et åbent datalager (f.eks.
osf.io)
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Social angst
-
German University of Health and SportsAfsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AfsluttetPsykologi, Social | Social interaktion | Interpersonelle relationer | Adfærd, SocialForenede Stater
-
University of Maryland, College ParkEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetPeer gruppe | Social udstødelse | Fordomme, race | Fordomme | SexismeForenede Stater
-
University of British ColumbiaVancouver Foundation; Inner-City Women's Initiatives SocietyAfsluttetEnsomhed | Social støtte | Social isolationCanada
-
University of PadovaAktiv, ikke rekrutterendeEnsomhed | Social isolation hos ældre voksneItalien
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Aya Technologies LimitedAfsluttetSocial angst | Social angst | Social angst (social fobi)Det Forenede Kongerige
-
IU University of Applied SciencesUniversity of Bologna; DLR German Aerospace Center; University of Lorraine; European Space Agency og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationSunde voksne | Isolation, social | Høj højdeTyskland
-
Temple UniversityNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...Rekruttering
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Tilmelding efter invitation