Uppmärksamhet, telefonkonferenser och social ångest
5 januari 2024 uppdaterad av: University of Texas at Austin
Undersöka uppmärksamhetsprocesser: telefonkonferenser och social ångest
Den här studien involverar att slutföra några onlinebedömningar och en intervention för social ångest som alla involverar interaktioner med andra människor på ett telefonkonferenssamtal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
53
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna, 78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-75
- Behärskar engelska flytande eftersom datainsamlingsmaterialet ännu inte har standardiserats på andra språk
- Att ha tillgång till en dator med webbkamera och möjlighet att spela in ljud
- Personlig rapport om oro för kommunikation > 80
- Leibowitz Social Anxiety Scale > 30
- Uppfyller DSM-5 kriterier för social ångest
Exklusions kriterier:
- Betydande synnedsättning som utesluter användningen av ögonspårningsutrustningen
- Aktuell eller historia av bipolär sjukdom; nuvarande eller historia av psykos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppmärksamhet vägledning + exponering
Deltagarna kommer att slutföra telekonferensbaserade exponeringsförsök med en uppmärksamhetsvägledningskomponent.
|
Det experimentella villkoret för vägledning av uppmärksamhet: (1) Interventionsmotivet kommer att innehålla information om vikten av att visuellt uppmärksamma publikens ansikten; (2) deltagare kommer att ges målgruppsmedlemmar att fokusera sin blick på under deras improviserade svar. De kommer att få veta att de ska titta på och fokusera på målgruppsmedlemmen under hela svaret. |
|
Aktiv komparator: Exponering ensam
Deltagarna kommer att slutföra telekonferensbaserade exponeringsförsök.
|
|
|
Experimentell: Attention Control + Exponering
Deltagarna kommer att slutföra telekonferensbaserade exponeringsförsök med en uppmärksamhetskontrollkomponent.
|
Det experimentella uppmärksamhetskontrollvillkoret: (1) interventionsrationalen kommer att innehålla information om vikten av uppmärksamhetskontroll; (2) deltagare kommer att få mål i mitten av skärmen att fokusera blicken på under deras improviserade svar. De kommer att få veta att de ska titta på och fokusera på målet för hela svaret. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för personlig rapport om kommunikationsuppfattning
Tidsram: före det första behandlingstillfället, i genomsnitt 2 dagar
|
Bedömning av kommunikationsproblem, antal poäng är 24-120; högre poäng är sämre
|
före det första behandlingstillfället, i genomsnitt 2 dagar
|
|
Frågeformulär för personlig rapport om kommunikationsuppfattning
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
Bedömning av kommunikationsproblem, antal poäng är 24-120; högre poäng är sämre
|
1 veckas uppföljning
|
|
Frågeformulär för personlig rapport om kommunikationsuppfattning
Tidsram: 2 veckors uppföljning
|
Bedömning av kommunikationsproblem, antal poäng är 24-120; högre poäng är sämre
|
2 veckors uppföljning
|
|
Leibowitz Social Anxiety Scale Questionnaire
Tidsram: före det första behandlingstillfället, i genomsnitt 2 dagar
|
Bedömning av allmän social ångest, antal poäng är 0-144; högre poäng är sämre
|
före det första behandlingstillfället, i genomsnitt 2 dagar
|
|
Leibowitz Social Anxiety Scale Questionnaire
Tidsram: 1 veckas uppföljning
|
Bedömning av allmän social ångest, antal poäng är 0-144; högre poäng är sämre
|
1 veckas uppföljning
|
|
Leibowitz Social Anxiety Scale Questionnaire
Tidsram: 2 veckors uppföljning
|
Bedömning av allmän social ångest, antal poäng är 0-144; högre poäng är sämre
|
2 veckors uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2021
Första postat (Faktisk)
29 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
8 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00000106
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Anonymiserade data och analyssyntax kommer att göras tillgängliga med ett öppet datalager (t.ex.
osf.io)
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .