Внимание, телеконференции и социальная тревожность
5 января 2024 г. обновлено: University of Texas at Austin
Исследование процессов внимания: телеконференции и социальная тревожность
Это исследование включает в себя выполнение некоторых онлайн-оценок и вмешательство по поводу социальной тревожности, которые включают взаимодействие с другими людьми во время телеконференции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
53
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-75 лет
- Свободно владеет английским языком, поскольку материалы для сбора данных еще не стандартизированы на других языках.
- Наличие доступа к компьютеру с веб-камерой и возможностью записи звука
- Личный отчет об опасениях общения > 80
- Шкала социальной тревожности Лейбовица > 30
- Соответствует критериям DSM-5 для социального тревожного расстройства
Критерий исключения:
- Значительные нарушения зрения, препятствующие использованию оборудования для отслеживания глаз
- Текущее или история биполярного расстройства; текущий или история психоза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внимание Руководство + Воздействие
Участники пройдут испытания воздействия на основе телеконференций с компонентом управления вниманием.
|
Условие экспериментального управления вниманием: (1) обоснование вмешательства будет включать информацию о важности визуального внимания к лицам аудитории; (2) участникам будут предоставлены члены целевой аудитории, на которых они должны сосредоточить свое внимание во время импровизированного ответа. Им скажут, что они должны смотреть и фокусироваться на члене целевой аудитории в течение всего ответа. |
|
Активный компаратор: Воздействие в одиночку
Участники пройдут испытания воздействия на основе телеконференций.
|
|
|
Экспериментальный: Контроль внимания + экспозиция
Участники пройдут тестовые испытания на основе телеконференций с компонентом контроля внимания.
|
Условия экспериментального контроля внимания: (1) обоснование вмешательства будет включать информацию о важности контроля внимания; (2) участникам будет дана цель в центре экрана, чтобы сфокусировать свой взгляд во время их импровизированного ответа. Им скажут, что они должны смотреть и фокусироваться на цели в течение всего ответа. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Личный отчет о опроснике по задержанию связи
Временное ограничение: до первого лечебного сеанса, в среднем за 2 дня
|
Оценка коммуникативных проблем, диапазон баллов 24-120; более высокие баллы хуже
|
до первого лечебного сеанса, в среднем за 2 дня
|
|
Личный отчет о опроснике по задержанию связи
Временное ограничение: 1 неделя наблюдения
|
Оценка коммуникативных проблем, диапазон баллов 24-120; более высокие баллы хуже
|
1 неделя наблюдения
|
|
Личный отчет о опроснике по задержанию связи
Временное ограничение: 2-недельное наблюдение
|
Оценка коммуникативных проблем, диапазон баллов 24-120; более высокие баллы хуже
|
2-недельное наблюдение
|
|
Опросник шкалы социальной тревожности Лейбовица
Временное ограничение: до первого лечебного сеанса, в среднем за 2 дня
|
Оценка общей социальной тревожности, диапазон баллов 0-144; более высокие баллы хуже
|
до первого лечебного сеанса, в среднем за 2 дня
|
|
Опросник шкалы социальной тревожности Лейбовица
Временное ограничение: 1 неделя наблюдения
|
Оценка общей социальной тревожности, диапазон баллов 0-144; более высокие баллы хуже
|
1 неделя наблюдения
|
|
Опросник шкалы социальной тревожности Лейбовица
Временное ограничение: 2-недельное наблюдение
|
Оценка общей социальной тревожности, диапазон баллов 0-144; более высокие баллы хуже
|
2-недельное наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000106
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Анонимизированные данные и синтаксис анализа будут доступны через открытый репозиторий данных (например,
osf.io)
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .