注意力、电话会议和社交焦虑
2024年1月5日 更新者：University of Texas at Austin
调查注意过程：电话会议和社交焦虑
这项研究涉及完成一些在线评估和对社交焦虑的干预，所有这些都涉及在电话会议中与其他人的互动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78712
- Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18-75岁
- 英语流利，因为数据收集材料尚未标准化为其他语言
- 可以访问带有网络摄像头的计算机并能够录制音频
- 沟通恐惧的个人报告 > 80
- Leibowitz 社交焦虑量表 > 30
- 符合 DSM-5 社交焦虑症标准
排除标准：
- 严重的视力障碍无法使用眼动追踪设备
- 双相情感障碍的当前或历史；当前或精神病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：注意引导+曝光
参与者将使用注意力引导组件完成基于电话会议的暴露试验。
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实验注意引导条件：(1) 干预原理将包括有关视觉注意观众面部重要性的信息； (2) 参与者在即兴回答时，将获得目标观众成员的关注点。 他们将被告知，在整个响应过程中，他们应该关注并关注目标受众。 |
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有源比较器：单独曝光
参与者将完成基于电话会议的暴露试验。
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实验性的：注意力控制+曝光
参与者将使用注意力控制组件完成基于电话会议的暴露试验。
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实验注意力控制条件：（1）干预理由将包括关于注意力控制重要性的信息； (2) 参与者将在屏幕中央获得目标，以便在他们即兴反应时集中注意力。 他们将被告知，他们应该查看并专注于整个响应的目标。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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沟通恐惧问卷个人报告
大体时间：在第一次治疗之前，平均 2 天
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沟通问题评估，分数范围为24-120；分数越高越差
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在第一次治疗之前，平均 2 天
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沟通恐惧问卷个人报告
大体时间：1周随访
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沟通问题评估，分数范围为24-120；分数越高越差
|
1周随访
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沟通恐惧问卷个人报告
大体时间：2周随访
|
沟通问题评估，分数范围为24-120；分数越高越差
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2周随访
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莱博维茨社交焦虑量表问卷
大体时间：在第一次治疗之前，平均 2 天
|
一般社交焦虑评估，评分范围0-144；分数越高越差
|
在第一次治疗之前，平均 2 天
|
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莱博维茨社交焦虑量表问卷
大体时间：1周随访
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一般社交焦虑评估，评分范围0-144；分数越高越差
|
1周随访
|
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莱博维茨社交焦虑量表问卷
大体时间：2周随访
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一般社交焦虑评估，评分范围0-144；分数越高越差
|
2周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月18日
初级完成 (实际的)
2022年6月30日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月25日
首次发布 (实际的)
2021年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月5日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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