影响局部四环素注射液治疗乳房切除术后血清肿疗效的预测因素。
2021年1月28日 更新者：Joseph Rizk Awad、Zagazig University
经改良根治性乳房切除术确诊为乳房切除术后血清肿的女性患者，在吸出血清肿液后通过局部注射四环素进行治疗，然后在乳房切除区域应用绉纱绷带。
然后在 5 天后再次检查患者的血清肿再收集或并发症的存在。
每次会话中吸出的血清肿量。
研究概览
详细说明
在这项研究中，包括了 18 名确诊为乳房切除术后血清肿的患者。 他们都是接受改良根治性乳房切除术的女性，在移除引流管后出现血清肿。
记录所有患者的年龄、合并症、总白细胞计数（作为感染指标）、血清白蛋白和肿瘤大小以及病理学。 然后我们干扰了我们用于治疗血清肿的四环素注射技术。
所有患者都同意这种治疗技术，解释了注射期间和注射后预期可能发生的一些疼痛，其他并发症如伤口感染或皮瓣坏死需要进一步干预。 此外，可能需要重复该技术
在我们的技术中，采用了以下方法：
- 首先，当患者平躺并将针头插入最依赖区域时，使用 20 cc 注射器完全吸出血清液
- 然后，将含有 2 克四环素和 5 毫升 2% 赛洛卡因（作为止痛剂）混合的 10 毫升盐水注射到血清肿床。
- 注射完成后，在乳房切除区域（覆盖血清肿床的皮瓣）上使用绉纱绷带
- 然后在 5 天后再次检查患者的血清肿再收集或感染或皮瓣坏死等并发症的存在。 如果有任何重新收集，将重复四环素注射程序。
记录每个疗程中吸出的血清肿量以及并发症（如果存在）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sharqia
-
Zagazig、Sharqia、埃及、44519
- Faculty of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 任何在切除引流管后进行改良根治性乳房切除术后出现乳房切除术后血清肿的患者
- 没有感染或皮瓣坏死的迹象
排除标准：
- 改良根治性乳房切除术后乳房切除术后血清肿的患者，引流管仍在
- 如果存在感染或皮瓣坏死的迹象
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：乳房切除术后血清肿组
经改良根治性乳房切除术确诊为乳房切除术后血清肿的女性患者，在吸出血清肿液后通过局部注射四环素进行治疗，然后在乳房切除区域应用绉纱绷带。
然后在 5 天后再次检查患者的血清肿再收集或并发症的存在。
每次会话中吸出的血清肿量。
|
将含有 2 克四环素和 5 毫升 2% 赛洛卡因（作为止痛剂）的 10 毫升盐水注射到血清肿床。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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达到血清肿完全消退的注射次数
大体时间：5天
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达到血清肿完全消退的注射次数
|
5天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年6月30日
研究完成 (实际的)
2020年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月28日
首次发布 (实际的)
2021年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月28日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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