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卵子提供による妊娠の免疫学的および心血管表現型解析

2021年1月28日 更新者:Florian Herse、Charite University, Berlin, Germany
研究者らは、卵子提供による妊娠における子癇前症の根本的な原因を評価する研究を実施しています。

調査の概要

詳細な説明

詳細な病歴、アンケート、血液、尿、胎盤サンプルを使用して、卵子提供妊娠における子癇前症の高リスクにつながるいくつかの要因を分析します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Berlin、ドイツ、13125
        • 募集
        • Experimental and Clinical Research Center (ECRC)
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Florian Herse, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • 卵子提供による妊娠
  • 体外受精または顕微授精による妊娠
  • 自然妊娠

説明

包含基準:

  • 妊娠

除外基準:

  • 重度の自己免疫障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な卵子提供による妊娠
健康な妊娠
子癇前症の卵子提供による妊娠
子癇前症
健康な体外受精または顕微授精による妊娠
健康な妊娠
子癇前症の体外受精または顕微授精による妊娠
子癇前症
健康な自然妊娠 妊娠
健康な妊娠
子癇前症自然妊娠妊娠
子癇前症

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵子提供妊娠における子癇前症は、胎盤および血液中の免疫細胞の組成の変化によって引き起こされます。
時間枠:2020 年 1 月 1 日 - 2025 年 12 月 1 日
子癇前症では T 細胞集団が変化します。 母親とドナーの卵母細胞の HLA 不一致は、「宿主対移植片」反応を引き起こします。 卵子提供による妊娠の胎盤組織では、T 細胞、B 細胞、およびナチュラルキラー細胞が変化します。
2020 年 1 月 1 日 - 2025 年 12 月 1 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵子提供妊娠における子癇前症は、炎症促進因子の活性化と内皮機能不全によって引き起こされます。
時間枠:2020 年 1 月 1 日 - 2025 年 12 月 1 日
卵子提供による妊娠におけるナチュラルキラー細胞とB細胞の変化は、内皮機能不全を引き起こします。 炎症促進因子はOD妊娠でより高く、単一細胞配列決定によって胎盤組織で測定できます。
2020 年 1 月 1 日 - 2025 年 12 月 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月28日

最初の投稿 (実際)

2021年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月28日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ED-S

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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