난모세포 기증 임신의 면역 및 심혈관 표현형 분석
2021년 1월 28일 업데이트: Florian Herse, Charite University, Berlin, Germany
연구자들은 난모세포 기증 임신에서 자간전증의 근본적인 원인을 평가하기 위한 연구를 수행합니다.
연구 개요
상세 설명
자세한 병력, 설문지, 혈액, 소변 및 태반 샘플을 사용하여 난자 기증 임신에서 자간전증의 높은 위험으로 이어지는 여러 요인을 분석합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Florian Herse, DSc
- 전화번호: +49 30 450 540 434
- 이메일: florian.herse@charite.de
연구 연락처 백업
- 이름: Judith Altmann, MD
- 이메일: judith.altmann@charite.de
연구 장소
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Berlin, 독일, 13125
- 모병
- Experimental and Clinical Research Center (ECRC)
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연락하다:
- Florian Herse, PhD
- 전화번호: +49 30 450 540 434
- 이메일: florian.herse@charite.de
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수석 연구원:
- Florian Herse, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 난자 기증 임신
- IVF 또는 ICSI 임신
- 자연 임신
설명
포함 기준:
- 임신
제외 기준:
- 중증 자가면역질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 난자 기증 임신
건강한 임신
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자간전증 난모세포 기증 임신
자간전증
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건강한 IVF 또는 ICSI 임신
건강한 임신
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자간전증 IVF 또는 ICSI 임신
자간전증
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건강한 자연 임신 임신
건강한 임신
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자간전증 자발적 임신 임신
자간전증
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난자 기증 임신의 자간전증은 태반과 혈액의 면역 세포 구성이 변경되어 발생합니다.
기간: 01.01.2020 - 01.12.2025
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T 세포 집단은 자간전증에서 변경됩니다.
모체와 기증자 난모세포의 HLA 불일치는 "숙주 대 이식편" 반응을 일으킵니다.
T-, B- 및 자연 살해 세포는 난모세포 기증 임신의 태반 조직에서 변경됩니다.
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01.01.2020 - 01.12.2025
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난모세포 기증 임신의 자간전증은 전 염증 인자와 내피 기능 장애의 활성화로 인해 발생합니다.
기간: 01.01.2020 - 01.12.2025
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난모세포 기증 임신에서 변경된 자연 살해 세포 및 B 세포는 내피 기능 장애로 이어집니다.
전 염증 인자는 OD 임신에서 더 높으며 단일 세포 시퀀싱을 통해 태반 조직에서 측정할 수 있습니다.
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01.01.2020 - 01.12.2025
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ED-S
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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