Иммунологическое и сердечно-сосудистое фенотипирование беременных с донорством ооцитов
28 января 2021 г. обновлено: Florian Herse, Charite University, Berlin, Germany
Исследователи проводят исследование для оценки основных причин преэклампсии при беременности с донорством ооцитов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Подробный анамнез, анкеты, а также образцы крови, мочи и плаценты будут использованы для анализа нескольких факторов, ведущих к высокому риску преэклампсии при беременности с донорством ооцитов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Florian Herse, DSc
- Номер телефона: +49 30 450 540 434
- Электронная почта: florian.herse@charite.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Judith Altmann, MD
- Электронная почта: judith.altmann@charite.de
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 13125
- Рекрутинг
- Experimental and Clinical Research Center (ECRC)
-
Контакт:
- Florian Herse, PhD
- Номер телефона: +49 30 450 540 434
- Электронная почта: florian.herse@charite.de
-
Главный следователь:
- Florian Herse, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- донорство ооцитов при беременности
- Беременность ЭКО или ИКСИ
- самопроизвольное зачатие беременность
Описание
Критерии включения:
- беременность
Критерий исключения:
- тяжелые аутоиммунные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
здоровая беременность после донорства яйцеклеток
здоровая беременность
|
|
преэклампсия при донорстве яйцеклеток
преэклампсия
|
|
здоровая беременность ЭКО или ИКСИ
здоровая беременность
|
|
преэклампсии ЭКО или ИКСИ беременности
преэклампсия
|
|
здоровое спонтанное зачатие беременность
здоровая беременность
|
|
преэклампсия самопроизвольное зачатие беременность
преэклампсия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Преэклампсия при беременности с донорством ооцитов вызывается измененным составом иммунных клеток в плаценте и крови.
Временное ограничение: 01.01.2020 - 01.12.2025
|
Популяции Т-клеток изменяются при преэклампсии.
Несоответствие HLA материнского и донорского ооцитов приводит к реакции «хозяин против трансплантата».
Т-, В- и натуральные клетки-киллеры изменяются в плацентарной ткани беременных с донорством ооцитов.
|
01.01.2020 - 01.12.2025
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Преэклампсия при беременности с донорством ооцитов обусловлена активацией провоспалительных факторов и эндотелиальной дисфункцией.
Временное ограничение: 01.01.2020 - 01.12.2025
|
Измененные естественные клетки-киллеры и В-клетки при беременности с донорством ооцитов приводят к дисфункции эндотелия.
Провоспалительные факторы выше при OD беременности и могут быть измерены в плацентарной ткани с помощью секвенирования отдельных клеток.
|
01.01.2020 - 01.12.2025
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ED-S
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .