健康な成人におけるTAK-510の研究

包含基準:

• -ニコチンおよびタバコを含む製品を少なくとも3か月間使用していない継続的な非喫煙者 投与前および調査中。
• -スクリーニング訪問時のボディマス指数（BMI）が18.0以上（> =）および1平方メートルあたり30.0キログラム（kg / m ^ 2）以下（<=）。

除外基準:

• -スクリーニング訪問時に、B型肝炎表面抗原、C型肝炎ウイルス抗体、またはヒト免疫不全抗体/抗原の検査結果が陽性である。
• -スクリーニング訪問の4週間前に大手術を受けたか、1単位の血液（約500ミリリットル[mL]）を寄付または喪失しました。
• -薬草を含むすべての薬の使用を控える、または予測することができない 治験薬の最初の投与の約7日前から、退院後2日までの治験中。
• -マリファナまたは大麻を含む製品の使用を控えることができない、または予測できない 治験薬の最初の投与の投与の約7日前から、最後のPK投与後までの研究全体を通して。
• 以前に重大な精神病性障害があった。
• -スクリーニングから投与前までの平均半横臥血圧（BP）が90/60ミリメートル水銀（mmHg）未満または140/90 mmHgを超える。 2 つの連続した時点の値がこの基準を満たさない 1 日目の評価は、承認のために医療モニターと話し合う必要があります。
• -起立性低血圧は、収縮期血圧の減少として定義されています> = 20 mmHgまたは拡張期血圧の減少> = 10 mmHg 半横臥位からのBPと比較した場合、約3分で、スクリーニング時から投与前の評価まで、包括的。 無症候性の参加者では、この基準を満たさないスクリーニング後の評価は、参加者が半横臥位または仰臥位で 15 分間維持された後に繰り返すことができます。 上記の基準に基づいて再評価が除外される場合、参加者は資格を失います。 再評価が除外されない場合、参加者は資格があります。
• -約3分間で毎分30拍（bpm）または心拍数（HR）> 120 bpmを超える（>）増加として定義される、姿勢起立性頻脈があります。 この基準を満たさないスクリーニング後の評価は、参加者が無症候性のままであるという条件で、参加者が合計 5 分間立ったままでいる状態で繰り返すことができます。 5 分以内の再評価が上記の基準に基づいて除外される場合、参加者は資格を失います。 1 日目以上の評価で 30 bpm を超えるが 40 bpm 未満 (<) であることが確認された起立性上昇は、治験責任医師および医療モニターによって臨床的に重要であると見なされない場合、除外と見なされない場合があります。 そのような評価は、参加者が続行する資格があると判断する前に、医療モニターと話し合う必要があります。
• -既知または疑われる現在のコロナウイルス病2019（COVID-19）感染があるか、調査官によって評価されたCOVID-19感染のリスクがあります。