このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CNLBPの被験者のバランスと生活の質に対するVojtaの有効性

2021年2月4日 更新者:walaa、Cairo University

慢性非痙性腰痛患者のバランスと生活の質に対するVojtaの効果

.慢性非特異的腰痛患者の静的バランス、動的バランス、生活の質に対するボイタ法の効果を調査する

調査の概要

詳細な説明

この無作為対照試験は、慢性の非特異的腰痛患者のバランスと生活の質に対するボイタ法の効果を調査することです。

慢性的な非特異的な腰痛を訴える 40 人の患者 (男性と女性) が、この研究で共有するために募集されました。

.募集された患者はランダムに2つのグループに募集されました。グループ A (コントロール グループ) とグループ B (研究グループ)。

グループA:以下を含む腰痛の従来の治療を受けました。 TENS 20 分とホットパック 10 分。全体の治療セッションは 30 分で、週 3 回のセッションを 4 週間続けます グループ B: Vojta メソッドに加えて従来の腰痛治療を受けました。 合計治療セッションは 40 分です。

両方のグループの患者は、週に 3 セッション、10 セッションを実行しました

研究の種類

介入

入学 (予想される)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 慢性の非特異的腰痛を3か月以上患っている患者。
  2. 年齢は18~35歳
  3. 両方の性別がこの研究で採用されました。
  4. 彼らの BMI は 18 ~ 25 kg/m2 の範囲でした

除外基準:

1-以前に脊椎手術を受けた患者 2.脊椎分離症または脊椎すべり症の放射線診断を受けた患者。

3.神経疾患の患者。 4. 胸部の問題 5. 全身疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:背中の痛みの従来の治療
グループA:以下を含む腰痛の従来の治療を受けました。 TENS 20 分とホットパック 10 分。全体の治療セッションは 30 分で、週 3 回のセッションが 4 週間続きます。
20 分間の経皮的電気刺激 (TENS) と 10 分間のホットパックの形での従来の理学療法 各患者は、週に 3 回、12 セッションを受けました。
実験的:ボイタ療法
ボイタ療法に加えて、従来の腰痛治療を受けました。 合計治療セッションは 40 分です。
20 分間の経皮的電気刺激 (TENS) と 10 分間のホットパックの形での従来の理学療法 各患者は、週に 3 回、12 セッションを受けました。

Vojta Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) は、神経学的および筋骨格の状態を管理するために使用される治療法であり、研究グループ (グループ B) の各患者は、参加者の肩を外転させ、肘を約 80 ~ 90° 曲げて検査台にうつ伏せになるように指示されました。そして、前腕がテーブルの端にぶら下がっています。 踵骨と ASIS の圧力のような刺激は、Vojta が「反射クリーピング」と名付けた姿勢で行われました。

各患者は、週に 3 回、12 回のセッションを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的および動的バランス
時間枠:一か月

biodexバランスシステムを使用して、静的および動的バランスを評価できます。各患者は、テスト期間中、バランスを維持するように指示されました。

すべてのテストが終了した後に得られた報告があり、内側外側安定性指数 (MLSI)、全体的な安定性指数 (OSI)、および前後安定性指数 (APSI) の測定に関する情報が含まれており、両方のグループのすべての患者に対して治療の前後に 2 回行われます。

一か月
オスウェストリー腰痛障害アンケート
時間枠:一か月
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害と生活の質を測定するために使用する非常に重要なツールです。 この検査は、腰部機能転帰ツールの「ゴールド スタンダード」と見なされており、測定は、両方のグループのすべての患者に対して治療の前後に 2 回行われます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (予期された)

2021年2月5日

研究の完了 (予期された)

2021年2月5日

試験登録日

最初に提出

2021年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月28日

最初の投稿 (実際)

2021年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月4日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • mtiu

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する