Efficacité de Vojta sur l'équilibre et la qualité de vie chez les sujets atteints de CNLBP
Effet de Vojta sur l'équilibre et la qualité de vie chez le sujet souffrant de lombalgie chronique non spécifique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cet essai contrôlé randomisé vise à étudier l'effet de la méthode Vojta sur l'équilibre et la qualité de vie chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique.
Quarante patients (hommes et femmes) se plaignant de lombalgies chroniques non spécifiques ont été recrutés pour participer à cette étude.
. Les patients recrutés ont été recrutés au hasard en deux groupes ; groupe A (groupe de contrôle) et groupe B (groupe d'étude).
Groupe A : a reçu un traitement conventionnel des maux de dos qui comprenait ; TENS 20 min et compresses chaudes 10 min. La séance de traitement totale est de 30 min trois séances par semaine pendant quatre semaines Groupe B : a reçu un traitement conventionnel des maux de dos en plus de la méthode Vojta. La séance totale de traitement est de 40 min.
Les patients des deux groupes ont effectué 10 séances, 3 séances par semaine
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- MTI University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients lombalgiques chroniques non spécifiques depuis plus de 3 mois.
- Leur âge variait entre 18 et 35 ans
- Les deux sexes ont été recrutés dans cette étude.
- Leur IMC variait entre 18 et 25 kg/m2
Critère d'exclusion:
1- Patients ayant déjà subi une chirurgie rachidienne 2. Patients ayant un diagnostic radiologique de spondylolyse ou de spondylolisthésis.
3. Patient atteint d'une maladie neurologique . 4. Problèmes de poitrine 5. Maladie systématique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: traitement conventionnel du mal de dos
Groupe A : a reçu un traitement conventionnel des maux de dos qui comprenait ; TENS 20 min et compresses chaudes 10 min. La séance de traitement totale est de 30 min trois séances par semaine pendant quatre semaines
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kinésithérapie conventionnelle sous forme de stimulation électrique transcutanée (TENS) pendant 20 min et compresse chaude pendant 10 min Chaque patient a reçu 12 séances trois séances par semaine.
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EXPÉRIMENTAL: thérapie vojta
ont reçu un traitement conventionnel des maux de dos en plus de la thérapie Vojta.
La séance totale de traitement est de 40 min.
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kinésithérapie conventionnelle sous forme de stimulation électrique transcutanée (TENS) pendant 20 min et compresse chaude pendant 10 min Chaque patient a reçu 12 séances trois séances par semaine.
La stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS) de Vojta est une thérapie utilisée pour gérer les affections neurologiques et musculo-squelettiques. Chaque patient du groupe d'étude (groupe B) a été invité à s'allonger sur une table d'examen avec les épaules du participant en abduction, les coudes fléchis d'environ 80 à 90 °, et les avant-bras suspendus au bord de la table. La stimulation par pression du calcanéum et l'ASIS ont été réalisées dans la position posturale nommée par Vojta comme "réflexe rampant". Chaque patient a reçu 12 séances trois séances par semaine. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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équilibre statique et dynamique
Délai: un mois
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l'équilibre statique et dynamique peut être évalué à l'aide du système d'équilibre biodex. Chaque patient a reçu pour instruction de maintenir son équilibre pendant la durée du test. Un rapport a été obtenu après la fin de chaque test. Il comprend des informations sur l'indice de stabilité latérale médiale (MLSI), l'indice de stabilité globale (OSI) et les mesures de l'indice de stabilité postérieure antérieure (APSI) seront effectuées deux fois avant et après le traitement pour tous les patients des deux groupes. |
un mois
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Questionnaire d'Oswestry sur l'invalidité de la lombalgie
Délai: un mois
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Le questionnaire Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs d'invalidité utilisent pour mesurer l'incapacité fonctionnelle permanente et la qualité de vie d'un patient.
Le test est considéré comme l'"étalon-or" des outils de mesure des résultats fonctionnels du bas du dos effectués deux fois avant et après le traitement pour tous les patients des deux groupes
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- mtiu
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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