이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

CNLBP 대상자의 균형과 삶의 질에 대한 Vojta의 효능

2021년 2월 4일 업데이트: walaa, Cairo University

Vojta가 만성 비좌파성 요통 환자의 균형과 삶의 질에 미치는 영향

. Vojta 방법이 만성 비특이적 요통 환자의 정적 균형, 동적 균형, 삶의 질에 미치는 영향을 조사하기 위해

연구 개요

상세 설명

이 무작위 통제 시험은 Vojta 방법이 만성 비특이적 요통 환자의 균형과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하기 위한 것입니다.

만성 비특이적 요통을 호소하는 40명의 환자(남녀)가 이 연구에 참여하기 위해 모집되었습니다.

. 모집된 환자는 무작위로 두 그룹으로 모집되었습니다. 그룹 A(대조 그룹) 및 그룹 B(연구 그룹).

그룹 A: 요통에 대한 기존 치료를 받았습니다. TENS 20분 및 핫팩 10분 총 치료 세션은 4주 동안 주당 3회 30분입니다. 총 트리트먼트 세션은 40분입니다.

두 그룹의 환자는 주당 3회, 10회기를 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • MTI University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 3개월 이상의 만성 비특이성 요통이 있는 환자.
  2. 그들의 나이는 18세에서 35세 사이였습니다.
  3. 이 연구에서는 남녀 모두를 모집했습니다.
  4. BMI 범위는 18-25kg/m2입니다.

제외 기준:

1- 이전에 척추 수술을 받은 환자 2. 방사선학적으로 척추분리증 또는 척추전방전위증 진단을 받은 환자.

3. 신경계 질환이 있는 환자 . 4. 흉부 문제 5. 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 허리 통증의 전통적인 치료
그룹 A: 요통에 대한 기존 치료를 받았습니다. TENS 20분 및 핫팩 10분 총 트리트먼트 세션은 4주 동안 주 3회 30분입니다.
경피 전기 자극(TENS) 20분 및 온찜질 10분 형태의 기존 물리 치료 각 환자는 주당 3회 12회를 받았습니다.
실험적: 보이타 요법
Vojta 요법에 추가하여 요통에 대한 기존의 치료를 받았습니다. 총 트리트먼트 세션은 40분입니다.
경피 전기 자극(TENS) 20분 및 온찜질 10분 형태의 기존 물리 치료 각 환자는 주당 3회 12회를 받았습니다.

Vojta Dynamic Neuromuscular Stabilization(DNS)은 신경학적 및 근골격계 상태를 관리하는 데 사용되는 요법입니다. 연구 그룹(그룹 B)의 각 환자는 참가자의 어깨를 외전하고 팔꿈치를 약 80-90° 굴곡한 상태로 검사 테이블에 엎드려 눕도록 지시받았습니다. 팔뚝은 테이블 가장자리에 매달려 있습니다. 종골과 ASIS에 대한 압력과 같은 자극은 Vojta가 "반사 크리핑"이라고 명명한 자세 자세에서 수행되었습니다.

각 환자는 주당 3회 12회의 세션을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 및 동적 균형
기간: 한달

정적 및 동적 균형은 biodex 균형 시스템을 사용하여 평가할 수 있습니다. 각 환자는 테스트 기간 동안 균형을 유지하도록 지시 받았습니다.

내측외측안정지수(MLSI), 전체안정지수(OSI), 전후방안정지수(APSI) 측정에 대한 정보를 포함하는 모든 검사가 끝난 후 얻은 보고가 있습니다.

한달
Oswestry 요통 장애 설문지
기간: 한달
Oswestry 요통 장애 설문지는 연구자와 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애와 삶의 질을 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구 측정의 '황금 표준'으로 간주되며 두 그룹의 모든 환자에 대해 치료 전후에 두 번 수행됩니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 5일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • mtiu

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전통적인 물리 치료에 대한 임상 시험

구독하다