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Eficácia do Vojta no Equilíbrio e Qualidade de Vida em Indivíduos com CNLBP

4 de fevereiro de 2021 atualizado por: walaa, Cairo University

Efeito do Vojta no Equilíbrio e na Qualidade de Vida em Indivíduos com Dor Lombar Crônica Não Espacial

. Investigar o efeito do método Vojta no equilíbrio estático, equilíbrio dinâmico, qualidade de vida em pacientes com dor lombar crônica inespecífica

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este ensaio clínico randomizado é para investigar o efeito do método Vojta no equilíbrio e qualidade de vida em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.

Quarenta pacientes (homens e mulheres) com queixa de dor lombar crônica inespecífica foram recrutados para participar deste estudo

. Os pacientes recrutados foram aleatoriamente recrutados em dois grupos; grupo A (grupo de controle) e grupo B (grupo de estudo).

Grupo A: recebeu tratamento convencional para dor nas costas que incluía; TENS 20 min e compressas quentes 10 min. A sessão total de tratamento é de 30 min três sessões por semana durante quatro semanas Grupo B: recebeu tratamento convencional para dor nas costas além do método Vojta. A sessão total de tratamento é de 40 min.

Paciente em ambos os grupos realizaram 10 sessões, 3 sessões por semana

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • MTI University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com dor lombar crônica inespecífica há mais de 3 meses.
  2. A idade deles variou entre 18-35 anos
  3. Ambos os sexos foram recrutados neste estudo.
  4. Seu IMC variou entre 18-25 kg/m2

Critério de exclusão:

1- Pacientes com cirurgia de coluna prévia 2. Pacientes com diagnóstico radiológico de espondilólise ou espondilolistese.

3. Paciente com doença neurológica. 4. Problemas torácicos 5. Doença sistêmica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: tratamento convencional para dor nas costas
Grupo A: recebeu tratamento convencional para dor nas costas que incluía; TENS 20 min e compressas quentes 10 min. A sessão total de tratamento é de 30 min, três sessões por semana durante quatro semanas
Outro: fisioterapia convencional
fisioterapia convencional na forma de estimulação elétrica transcutânea (TENS) por 20 min e bolsa quente por 10 min Cada paciente recebeu 12 sessões três sessões por semana.
EXPERIMENTAL: terapia vojta
recebeu tratamento convencional para dor nas costas, além da terapia Vojta. A sessão total de tratamento é de 40 min.
Outro: fisioterapia convencional
fisioterapia convencional na forma de estimulação elétrica transcutânea (TENS) por 20 min e bolsa quente por 10 min Cada paciente recebeu 12 sessões três sessões por semana.
Outro: terapia vojta

Vojta Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) é uma terapia usada para gerenciar condições neurológicas e musculoesqueléticas, cada paciente no grupo de estudo (grupo B) foi instruído a deitar em decúbito ventral em uma mesa de exame com os ombros do participante abduzidos, cotovelos flexionados aproximadamente 80-90°, e os antebraços pendurados na borda da mesa. A estimulação tipo pressão do calcâneo e EIAS foi realizada na posição postural denominada por Vojta como "reflexo rastejando".

Cada paciente recebeu 12 sessões três sessões por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
equilíbrio estático e dinâmico
Prazo: um mês

o equilíbrio estático e dinâmico pode ser avaliado por meio do sistema de equilíbrio biodex Cada paciente foi instruído a manter o equilíbrio durante o período do teste.

Houve um relatório obtido após o término de cada teste, incluindo informações sobre o índice de estabilidade medial lateral (MLSI), índice de estabilidade geral (OSI) e medições do índice de estabilidade anterior posterior (APSI) feitas duas vezes antes e depois do tratamento para todos os pacientes em ambos os grupos
um mês
Questionário de incapacidade de dor lombar Oswestry
Prazo: um mês
O Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente e a qualidade de vida de um paciente. O teste é considerado o 'padrão ouro' das medições das ferramentas de resultados funcionais da coluna lombar, será feito duas vezes antes e depois do tratamento para todos os pacientes em ambos os grupos
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

5 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

5 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

2 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • mtiu

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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