手動による咳嗽テクニックと不完全な頸椎損傷
2021年12月13日 更新者：Riphah International University
不完全な頸椎損傷患者の最大咳嗽流と肺機能に対する手動補助咳嗽技術の有効性
頸椎不完全損傷患者の最大咳嗽流および肺機能に対する手動補助咳嗽技術の有効性を判断すること。
以前の研究は、小さなサンプルのみを対象とするように設計されていました。
レベルとアメリカ脊髄損傷協会 (ASIA) のスケールは指定されていないため、この研究ではこの側面をカバーしています。
調査の概要
詳細な説明
以前の研究では、運動レベルによって変化する咳に必要な筋肉を部分的に制御すると、それに比例して患者が自発的に咳をする能力が向上することが示されています。
脊髄損傷は粘液クリアランスにも影響を与えます。咳の能力を補助するためにピークフローメーターが使用され、ピーク咳フロー (PFC) も測定されました。気道クリアランスに関する文献では、インセンティブスパイロメーター、バルーン、および吹く運動、手動で支援された咳のテクニック、呼吸運動のアクティブなサイクル、体位ドレナージ、自己原性ドレナージ、呼気陽圧。
適応のための効果的な刺激を維持しながら、許容できるトレーニング負荷を提供できるインターバルトレーニングなどの戦略への関心が高まっています。
手動で支援された咳のテクニックは、咳の強さを高め、粘液の分泌を助けるために使用され、横になっている、横になっている、または座っている位置で実行できます.it
清潔で健康な肺を維持するためには、分泌物をきれいにすることが重要であり、胸部感染症や合併症を繰り返すリスクを減らし、生活の質を向上させることができます。
手による補助咳嗽は、強力な腕を使用して咳を補助する技術です。
これは、神経筋疾患または呼吸筋と腹筋の弱い脊髄損傷に役立つ可能性があります.
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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Peshawar、KPK、パキスタン、25000
- Paraplegic center Peshawar.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- C4、C5、C5の不完全な頸椎損傷の患者
- 気管支炎、
- ピーク咳嗽流量 (PCF) が 50% 未満の息切れ
- アジア減損スケール C & D
除外基準:
- 上部頸椎の患者、
- 胸部、および
- 腰椎損傷、
- 結核と診断され、
- 変性疾患、
- 手術条件、および
- 完全な脊髄損傷。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入プロトコル
病院ベースの手動による咳止めテクニックを 4 週間。
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手動で支援された咳のテクニックが4週間与えられます.
1 分間に 1 セットで 3 ～ 4 回の反復を行います。
ピーク咳流量計とインセンティブ スパイロメータの結果は、前後にのみチェックされます.3
セットは 1 回のセッションで与えられ、1 日 2 回のセッションが推奨されます。
セッションは週に3日行われます。
咳嗽ピーク流量計とインセンティブ スパイロメータの結果は、前後にのみチェックされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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咳のピークフロー
時間枠：4週間
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ベースラインからの変化は、空気を吐き出す人の能力を監視するために使用される小型のハンドヘルド デバイスを介して 4 週間後に測定されます。
肺の気管支を通る気流を測定し、気道の閉塞の程度を示します。
ピーク フローの読み取り値は気道の健康度が高く、閉塞性気道では減少します。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能
時間枠：4週間
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ベースラインからの変化は、4 週間後にインセンティブ スパイロメーターで測定されます。
この装置は、患者がどれだけ深く息を吸うことができるかを測定し、介入の前後に患者の量と能力を評価します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Parmar K, Gunjal SB. Effectiveness of Manually Assisted Cough Technique on Peak Cough Flow in Patients with Spinal Cord Injury. Int J Res Rev. 2020;7(2):243-8.
- Choi WA, Park JH, Kim DH, Kang SW. Cough assistance device for patients with glottis dysfunction and/or tracheostomy. J Rehabil Med. 2012 Apr;44(4):351-4. doi: 10.2340/16501977-0948.
- Beauchamp MK, Nonoyama M, Goldstein RS, Hill K, Dolmage TE, Mathur S, Brooks D. Interval versus continuous training in individuals with chronic obstructive pulmonary disease--a systematic review. Thorax. 2010 Feb;65(2):157-64. doi: 10.1136/thx.2009.123000. Epub 2009 Dec 8.
- Brown R, DiMarco AF, Hoit JD, Garshick E. Respiratory dysfunction and management in spinal cord injury. Respir Care. 2006 Aug;51(8):853-68;discussion 869-70.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月1日
一次修了 (実際)
2021年8月1日
研究の完了 (実際)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月4日
最初の投稿 (実際)
2021年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月13日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。