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レモンバーベナ抽出物 酸化ストレスと筋肉損傷

2021年3月8日 更新者:Chi-Chang Huang、National Taiwan Sport University

レモンバーベナ抽出物による改善効果の評価

本研究では、レモンバーベナ抽出物 (LVE) の補給が、徹底的な運動負荷後の筋肉損傷と生化学的指標を改善できるかどうかを調査しました。 最大跳躍高に基づいて、60 人の被験者 (男性 30 人、女性 30 人) をプラセボ群 (0 mg/人/日) と LVE サプリメント群 (400 mg/人/日) に男女均等に分けました。 すべての被験者は、徹底的な運動の10日前に補給を開始し、すべてのテストが完了するまでそれを続けました. 介入前、徹底的な運動の後、および次の 3 日間、参加者は 12 分間のクーパー ランニング/ウォーキングを行いました。採血;痛み、筋肉のこわばり、最大ジャンプ高さ、等尺性最大筋力の評価。そして無酸素強度試験。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • National Taiwan Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 錠剤を飲み込めなければならない

除外基準:

  • 非喫煙者
  • 筋骨格なし
  • 医学
  • 代謝性疾患
  • 生殖周期にない女性
  • 高血圧、喘息
  • 上肢または下肢の骨格神経筋損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
LVE 0mg/カプセル、2カプセル/日、14日間
各カプセルにはレモンバーベナ抽出物 0 mg が含まれています 2 カプセル/日、14 日間
実験的:レモンバーベナエキス
LVE 200mg/カプセル、2カプセル/日、14日間
各カプセルには 200 mg のレモンバーベナ抽出物が含まれています 2 カプセル/日、14 日間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IL-6レベルの炎症
時間枠:10日間
炎症の指標を評価するために、ボランティアは筋肉疲労運動を行う前に少なくとも 8 時間絶食しました。 ベースライン (0) および運動後 3 時間、24 時間、48 時間を含む回復期間の指定された時点で、上腕静脈カテーテルを使用して血液サンプルを採取しました。 生理的フィットネスを監視するために、血清 IL-6 レベル (pg/ml) を評価します。 分析には、市販のキット ヒト IL-6 イムノアッセイ (R&D システム、ミネソタ州、米国) および Elisa リーダー (パーキンエルマー、マサチューセッツ州、米国) を使用しました。
10日間
CKレベルの臨床生化学
時間枠:10日間
筋肉の損傷を評価するために、ボランティアは筋肉疲労運動を行う前に少なくとも8時間絶食しました. ベースライン (0) および運動後 3 時間、24 時間、48 時間を含む回復期間の指定された時点で、上腕静脈カテーテルを使用して血液サンプルを採取しました。 血清CK(U/L)は、生理学的適応を監視するために評価された。 すべての生化学的指標は、自動分析装置(日立7060、東京、日本)を使用して評価されました。
10日間
尿中のストレス ホルモン 8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン (8-OHdG)
時間枠:10日間
被験者の尿は、分析のために徹底的な運動の 24 時間後に収集されました。 市販キットのヒト 8-OHdG (米国ミシガン州ケイマン) と Elisa リーダー (米国マサチューセッツ州パーキンエルマー) を分析に使用
10日間
筋肉のこわばりの評価
時間枠:10日間
運動を使い果たした 3 時間後、24 時間後、48 時間後に、Myoton マシンを使用して筋肉の硬さ (N/m) を評価します (Myoton、タリン、エストニア)
10日間
ビジュアル アナログ スケール (VAS) の評価
時間枠:10日間
運動を使い果たしてから 3 時間、24 時間、48 時間後に、VAS アンケートを使用して筋肉痛を記録します。 最小値は 0、最大値は 10 で、スコアが高いほど痛みが強いかどうか
10日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chi-Chang Huang, Ph.D、PI

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月28日

一次修了 (実際)

2020年7月28日

研究の完了 (実際)

2020年8月13日

試験登録日

最初に提出

2021年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月2日

最初の投稿 (実際)

2021年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月8日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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