Экстракт лимонной вербены против окислительного стресса и повреждения мышц
8 марта 2021 г. обновлено: Chi-Chang Huang, National Taiwan Sport University
Оценка эффективности добавок с экстрактом вербены лимонной в улучшении
В настоящем исследовании исследователи изучали, могут ли добавки с экстрактом лимонной вербены (LVE) улучшить повреждение мышц и биохимические показатели после изнурительных упражнений.
Основываясь на максимальной высоте прыжка, 60 субъектов (30 мужчин и 30 женщин) были поровну разделены на группу плацебо (0 мг/человек/день) и группу добавок LVE (400 мг/человек/день) с равным гендерным распределением.
Все испытуемые начали принимать добавки за 10 дней до изнурительных упражнений и продолжали их до тех пор, пока не были завершены все тесты.
До вмешательства, после изнурительных упражнений и в последующие 3 дня участники выполняли 12-минутный бег/ходьбу по Куперу; забор крови; оценка боли, ригидности мышц, максимальной высоты прыжка и максимальной изометрической мышечной силы; и испытания на анаэробную прочность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taoyuan, Тайвань, 333
- National Taiwan Sport University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровье
- Должен уметь глотать таблетки
Критерий исключения:
- некурящие
- без опорно-двигательного аппарата
- медицинский
- метаболическое заболевание
- женщины вне репродуктивного цикла
- высокое кровяное давление, астма
- скелетные нервно-мышечные травмы верхних или нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
0 мг LVE/капсула, 2 капсулы/день, 14 дней
|
Каждая капсула содержит 0 мг экстракта вербены лимонной 2 капсулы в день, 14 дней
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экстракт лимонной вербены
200 мг LVE/капсула, 2 капсулы/день, 14 дней
|
Каждая капсула содержит 200 мг экстракта вербены лимонной 2 капсулы в день, 14 дней
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
воспаление уровня ИЛ-6
Временное ограничение: 10 дней
|
Чтобы оценить показатели воспаления, добровольцы голодали не менее 8 часов перед выполнением упражнений на истощение мышц.
В определенные моменты времени в период восстановления, включая исходный уровень (0) и через 3 часа, 24 часа и 48 часов после нагрузки, образцы крови собирали с помощью плечевых венозных катетеров.
Оцените уровень IL-6 в сыворотке (пг/мл) для контроля физиологического состояния.
Для анализа использовали коммерческий набор для иммуноанализа человеческого IL-6 (R&D system, Миннесота, США) и ридер Elisa (PerkinElmer, Массачусетс, США).
|
10 дней
|
|
Клиническая биохимия уровня CK
Временное ограничение: 10 дней
|
Чтобы оценить повреждение мышц, добровольцы голодали не менее 8 часов перед выполнением упражнений на истощение мышц.
В определенные моменты времени в период восстановления, включая исходный уровень (0) и через 3 часа, 24 часа и 48 часов после нагрузки, образцы крови собирали с помощью плечевых венозных катетеров.
Сывороточный CK (Ед/л) оценивали для мониторинга физиологической адаптации.
Все биохимические показатели оценивали с помощью автоанализатора (Hitachi 7060, Токио, Япония).
|
10 дней
|
|
Гормоны стресса 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозин (8-OHdG) в моче
Временное ограничение: 10 дней
|
Мочу испытуемых собирали через 24 часа после изнурительных упражнений для анализа.
Для анализа использовали коммерческий набор 8-OHdG человека (Кайман, штат Мичиган, США) и ридер Elisa (PerkinElmer, Массачусетс, США).
|
10 дней
|
|
Оценка жесткости мышц
Временное ограничение: 10 дней
|
Через 3 часа, 24 часа, 48 часов после изнурительной тренировки используйте машину Myoton для оценки жесткости мышц (Н/м) (Myoton, Таллинн, Эстония)
|
10 дней
|
|
Оценка по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: 10 дней
|
Через 3 часа, 24 часа, 48 часов после изнурительной тренировки используйте опросник ВАШ для регистрации боли в мышцах.
минимум 0 и максимум 10, и означает ли более высокие баллы большую боль
|
10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chi-Chang Huang, Ph.D, PI
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 мая 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .