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Zitronenverbene-Extrakt Oxidativer Stress und Muskelschäden

8. März 2021 aktualisiert von: Chi-Chang Huang, National Taiwan Sport University

Bewertung der Wirksamkeit der Supplementierung mit Zitronenverbene-Extrakt zur Verbesserung

In der vorliegenden Studie untersuchten die Forscher, ob eine Supplementierung mit Zitronenverbene-Extrakt (LVE) Muskelschäden und biochemische Indikatoren nach einer erschöpfenden Trainingsbelastung verbessern könnte. Basierend auf den maximalen Sprunghöhen wurden 60 Probanden (30 Männer und 30 Frauen) zu gleichen Teilen in eine Placebo-Gruppe (0 mg/Mensch/Tag) und eine LVE-Ergänzungsgruppe (400 mg/Mensch/Tag) mit gleicher Geschlechterverteilung eingeteilt. Alle Probanden begannen 10 Tage vor dem erschöpfenden Training mit der Supplementierung und setzten sie fort, bis alle Tests abgeschlossen waren. Vor der Intervention, nach der erschöpfenden Übung und an den folgenden 3 Tagen absolvierten die Teilnehmer ein 12-minütiges Cooper-Laufen/Gehen; Blutentnahme; Einschätzungen von Schmerz, Muskelsteifheit, maximalen Sprunghöhen und isometrischer maximaler Muskelkraft; und anaerobe Krafttests.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • National Taiwan Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheit
  • Muss Tabletten schlucken können

Ausschlusskriterien:

  • Nichtraucher
  • kein Bewegungsapparat
  • medizinisch
  • Stoffwechselkrankheit
  • Frauen nicht im Fortpflanzungszyklus
  • Bluthochdruck, Asthma
  • neuromuskuläre Skelettverletzungen in den oberen oder unteren Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
0 mg LVE/Kapsel, 2 Kapseln/Tag, 14 Tage
Nahrungsergänzungsmittel: Maltodextrin
Jede Kapsel enthielt 0 mg Zitronenverbene-Extrakt 2 Kapseln/Tag, 14 Tage
EXPERIMENTAL: Zitronenverbene-Extrakt
200 mg LVE/Kapsel, 2 Kapseln/Tag, 14 Tage
Nahrungsergänzungsmittel: Lvemon Verbena-Extrakt
Jede Kapsel enthielt 200 mg Zitronenverbene-Extrakt 2 Kapseln/Tag, 14 Tage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entzündung des IL-6-Spiegels
Zeitfenster: 10 Tage
Um Entzündungsindikatoren zu beurteilen, fasteten die Freiwilligen mindestens 8 Stunden, bevor sie Muskelerschöpfungsübungen durchführten. Zu festgelegten Zeitpunkten in der Erholungsphase, einschließlich der Grundlinie (0) und 3 h, 24 h und 48 h nach dem Training, wurden Blutproben mit Brachialvenenkathetern entnommen. Bewerten Sie die IL-6-Serumspiegel (pg/ml), um die physiologische Fitness zu überwachen. Für die Analyse wurde ein handelsübliches Human-IL-6-Immunoassay-Kit (R&D-System, Minnesota, USA) und ein Elisa-Lesegerät (PerkinElmer, Massachusetts, USA) verwendet
10 Tage
Klinische Biochemie auf CK-Ebene
Zeitfenster: 10 Tage
Um den Muskelschaden zu beurteilen, fasteten die Freiwilligen mindestens 8 Stunden, bevor sie Muskelerschöpfungsübungen durchführten. Zu festgelegten Zeitpunkten in der Erholungsphase, einschließlich der Grundlinie (0) und 3 h, 24 h und 48 h nach dem Training, wurden Blutproben mit Brachialvenenkathetern entnommen. Serum-CK (U/L) wurden zur Überwachung der physiologischen Adaptation bewertet. Alle biochemischen Indizes wurden unter Verwendung eines Autoanalyzers (Hitachi 7060, Tokio, Japan) bewertet.
10 Tage
Stresshormone 8-Hydroxy-2'-Desoxyguanosin (8-OHdG) im Urin
Zeitfenster: 10 Tage
Der Urin der Probanden wurde 24 Stunden nach der erschöpfenden Übung zur Analyse gesammelt. Verwendetes kommerzielles Human-8-OHdG-Kit (Cayman, Mich, USA) und Elisa-Reader (PerkinElmer, Massachusetts, USA) für die Analyse
10 Tage
Beurteilung der Muskelsteifheit
Zeitfenster: 10 Tage
3 Std., 24 Std., 48 Std. nach anstrengendem Training, verwenden Sie das Myoton-Gerät, um die Muskelsteifheit (N/m) zu bewerten (Myoton, Tallinn, Estland)
10 Tage
Auswertung der visuellen Analogskala (VAS).
Zeitfenster: 10 Tage
3 h, 24 h, 48 h nach anstrengendem Training, verwenden Sie den VAS-Fragebogen, um Muskelschmerzen zu erfassen. das Minimum 0 und das Maximum 10 ist und ob höhere Werte mehr Schmerzen bedeuten
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Sport University

Ermittler

  • Hauptermittler: Chi-Chang Huang, Ph.D, PI

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

28. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

13. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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