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PCA梗塞の夢を見る患者と夢を見ない患者における夢を見る生物学的機能 (BFD)

2024年3月8日 更新者:Tamara Fischmann、International Psychoanalytic University Berlin

夢を見ることの生物学的機能 - PCA梗塞の夢を見る患者と夢を見ない患者における宣言的および非宣言的記憶の統合と睡眠の質

この研究は準実験的なグループ間デザインです。 前向き二群制御探索的研究を使用して、梗塞により夢を見る能力を失った血栓性梗塞(PCA梗塞)後の特定の神経学的サンプル(実験群)の効果の初期評価に関するデータが収集されます。主観的および客観的な睡眠の質と記憶の統合に関して、夢を見る能力を失うことなく(比較群)、血栓性梗塞(PCA梗塞)後の特定の神経学的サンプル。 睡眠の構築と記憶の統合における夢の役割をさらに解明することの重要性に加えて、評価の結果は、急性血栓性梗塞を伴う特定の神経学的サンプルの治療に関するさらなる科学的調査において、臨床的に非常に重要です。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、レム(急速眼球運動)睡眠とは異なる夢の生物学的機能を調べることです。 人は毎日のほぼ 3 分の 1 を睡眠に費やしています。 この時間の約 5 分の 1 は夢を見ます。

なぜ夢は人間の生活の中でこれほど重要な部分を占めているのでしょうか? 夢の生体機能とは? 人間にとって夢を見ることの生理学的機能は、広範な研究で調査されてきました。 ただし、これらは主に記憶研究の分野にあり、夢を見ることが記憶の定着に役立つかどうかという問題に取り組んでいます. しかし、睡眠の回復効果への影響など、夢を見ることの他の生物学的機能は、今日まで事実上未解明のままです. したがって、計画されているDFG(Deutsche Forschungsgemeinschaft)の研究では、客観的および主観的な睡眠の質に対する夢の活動の影響を調査します.

Solms は、頭頂後頭脳領域の損傷が、多数の臨床例 (361 件中 44 件) で夢想起の完全な喪失につながることを示すことができました。 この発見は、夢を見るという生物学的機能を神経解剖学的構造に関連付ける可能性を秘めています。 明らかに、夢の記憶の喪失は、脳の特定の損傷またはその生物学的機能に関連しているに違いありません.

さらなる研究はまた、後大脳動脈の現在の領域における後頭葉の急性血栓性梗塞が、レム睡眠の同時維持と同時に夢活動の完全な喪失につながる可能性があることを示しています. 著者の Bischof と Bassetti は、発見の理論的な意味を理解せずに、一見偶然に、彼らの患者が入眠と睡眠維持の困難を伴う不眠症に苦しんでいることに気付きました。

これらの観察に基づいて、Solms は、Bischof & Bassetti によって観察されたように、同じ動脈領域に血栓性梗塞を有する 5 人の夢を見ている患者と 5 人の夢を見ない患者の睡眠パターンを比較するパイロット研究を実施しました。 ソルムスと彼の研究グループは、夢を見ないグループでは、絶対的な睡眠時間が大幅に減少し、夜間の覚醒回数、覚醒回数、微覚醒回数が増加したことを観察しました (以前は未発表のデータ)。

レム睡眠が維持されて夢を見る能力を失った集団の研究は、夢の機能に関する古典的な理論だけでなく、睡眠中の記憶の統合における夢の役割を扱う理論を検証することを可能にします. 近年、睡眠が記憶処理に寄与し、大きな影響を与えるという仮説への関心が高まっています。

この文脈では、夢は睡眠中の記憶処理において特定の役割を果たすと仮定されています。

記憶の定着における夢の役割については、いくつかの仮説があります。 たとえば、Stickgold ら。レム睡眠中、大脳辺縁系の前脳構造が扁桃体とともに活性化される一方で、海馬シグナル伝達の付随する阻害があり、おそらくエピソード記憶内容の再活性化を防ぐことがわかりました。 したがって、夢は主に、レム睡眠中に利用可能な弱い新皮質連合を介して発生します。 著者らは、この特徴は、大脳辺縁系構造によって媒介される感情の文脈で、脳が新しい皮質関連を認識して評価しようとする試みを反映していると仮定しています。 彼らは、レム睡眠の機能の1つは、睡眠中の運動活動の相対的な損失を補うために、絵画的想像への退行との特異的に活性化された関連を強化または弱めることであると結論付けました.

同様に、夢の中での記憶の発生は、第一に、記憶要素を元の知覚状態で再活性化することによって学習を促進し、第二に、多種多様な記憶要素をリンクすることでそれらを強化および統合し、第三に、新たに夢を見ることを促進すると仮定されています。学習した内容は、後で思い出すのを容易にします。

研究の関連性と研究課題:

後皮質病変により夢を見る能力を失う危険性がある神経学的患者のサンプルを特定して選択することで、提案されたプロジェクトは特にレム睡眠とは異なる夢の生物学的機能を理解することを目的としています。 ソルムスの神経精神分析理論と、レム睡眠と夢は二重に分離可能な現象であるという神経心理学的発見に基づいて、夢が睡眠を維持するのに役立つという中心仮説(ジークムント・フロイトの仮説)を調査します。 これにより、フロイトは、夢は、時には非常に情緒的な行動への衝動に反応し、幻覚的な願いを叶えて、早期覚醒に至らないようにするのに役立つことを意味しました. 次に、夢が情動記憶の定着に影響を与えるかどうかを調べます。 これは、レム睡眠が保たれている間に後大脳動脈 (PCA 梗塞) という、後流領域に血栓性梗塞を有する神経患者の 2 つのグループを使用して調査されます (i) 夢を思い出す能力を失った、および (ii)夢を思い出す能力が保たれている人。 これは、睡眠医学や神経科学だけでなく、臨床神経学にも大きな影響を及ぼします。 PCA 梗塞の結果としての睡眠病状は臨床科学的にはまだ考慮されておらず、したがってまだ研究されていませんが、そのような患者の臨床管理に重要な手がかりを提供する可能性があります。 同様に、保存されたレム睡眠中の PCA 梗塞後の記憶の統合に関する調査結果は重要です。なぜなら、睡眠中の記憶処理の重要な側面が、保存された夢と非持続的な夢の区別で調べられているからです。関連性。

仮説 私たちの仮説は、保存されたレム睡眠中に夢を見る能力を失った患者は、(i) 睡眠の質が低下し、(ii) 感情的な宣言的記憶と非宣言的な運動記憶の統合が低下するというものです。

非夢想家対夢想家。

帰無仮説 (H0):

実験群と比較群との間で、睡眠の質の低下に関連するレム睡眠中の夢を見る能力の喪失、および感情的な宣言型および非宣言型の運動記憶の統合の低下に違いはありません。

対立仮説 (H1):

実験群と比較群との間で、睡眠の質の悪化と情緒的な宣言的および非宣言的運動記憶の統合の悪化に関連する、保存されたレム睡眠による夢を見る能力の喪失に違いがあります。

デザイン

前向き二群対照観察研究(準実験群間デザイン)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

142

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、10117
        • Charité University Medicine
      • Berlin、ドイツ、10555
        • International Psychoanalytic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、脳卒中データベース「1000 Plus」2008-2012 からの選択基準 (大脳動脈の後流領域における急性血栓性梗塞 (PTO) 病変) に基づいて募集されます。 神経学 シャリテ - 大学医学ベルリン

説明

包含基準:

  • 脳動脈後流領域の急性血栓性梗塞(頭頂側頭後頭(PTO)病変)
  • 梗塞前の夢想起が週に1回以上
  • レム睡眠の存在
  • -研究の範囲内で睡眠検査に参加する、またはアンケート/日記に記入する患者の意欲。
  • -患者は認知的および言語的に研究の意味を理解することができます
  • 書面による同意書の有無

除外基準:

  • 脳幹への病変の拡大。
  • -最初のスクリーニングの夜に記録された、研究結果と交絡する以前に知られている睡眠障害の診断(睡眠検査室)

    1. 重度の不眠症
    2. むずむず脚症候群 (RLS)
    3. 睡眠中の四肢の定期的な動き (PLMS)、および
    4. 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSAS)
  • -研究結果と矛盾する可能性のある神経障害または精神障害またはその他の状態の診断
  • 後大脳動脈以外の脳障害(小血管疾患を除く)
  • ベンゾジアゼピン、抗けいれん薬、SSRI などの睡眠構造に影響を与える薬の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非夢想家
実験グループ
総睡眠時間などの睡眠パラメータによる睡眠の質と量の記録 - TST;睡眠段階の期間 - S1t、S2t、S3t、急速眼球運動 - REMt;入眠潜時 - SL;入眠後の目覚め - WASO、睡眠効率 - SE。
ドリーマーズ
比較グループ
総睡眠時間などの睡眠パラメータによる睡眠の質と量の記録 - TST;睡眠段階の期間 - S1t、S2t、S3t、急速眼球運動 - REMt;入眠潜時 - SL;入眠後の目覚め - WASO、睡眠効率 - SE。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
International Affective Picture System (IAPS) の記憶における就寝前から就寝後のパフォーマンスの変化
時間枠:睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
感情的記憶: 睡眠前に投与され、睡眠後に記憶された感情的な写真の数
睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
Finger-Tapping-Task (FTT) における就寝前から就寝後のパフォーマンスの変化
時間枠:睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
非宣言的記憶の記憶統合のための運動シーケンス学習タスク。 30 秒あたりの正しいシーケンスの数は、睡眠前と睡眠後に評価されます
睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
ポリソムノグラフィー (PSG)
時間枠:8時間
睡眠の質の測定: 総睡眠時間 (TST);睡眠段階の期間 - S1t、S2t、S3t、急速眼球運動 - REMt;入眠潜時 - SL;入眠後の目覚め - WASO;睡眠効率 - SE.
8時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェクスラー メモリ スケールの変更 (WMS-IV)
時間枠:睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
Wechsler メモリ スケール (宣言型メモリ);大人用のテストバッテリー。生の値は、年齢に関連する変換 (SVP 1-19; 平均 10; 標準偏差 3) を使用してスケール値ポイントに変換されます。 スケール関連のサブテストの値ポイントはスケールの合計を形成し、これがインデックス (40 ~ 160、平均 100、標準偏差 15) に変換されます。
睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
ウェクスラー成人知能指数 (WAIS-IV) の変化
時間枠:睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
16;0 から 89;11 歳の青少年および成人の認知能力 (作業記憶および短期記憶) を評価するための個別のテスト手順。 全体的な IQ は、10 個のサブテストの値の合計を使用して計算され、個々のサブテストを解釈するための基礎として機能します。 変化の尺度として、サブテストのスコアは睡眠前と睡眠後に比較されます
睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
カリフォルニア言語学習テスト (CVLT) の変更
時間枠:睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後
宣言型メモリのパフォーマンスを評価するためのテスト バッテリー。 即時試行と短期および長期遅延試行にわたる 2 つの単語リストの無料想起と認識の両方が測定されます。 被験者は、各プレゼンテーションの直後にリスト A からできるだけ多くの単語を再現するよう求められます。 リスト A は、4 つの意味カテゴリに割り当てることができる 16 語で構成されています。 2 番目のリスト B も 16 語で、干渉の影響を調査するために 1 回提示されます。 リスト B の自由想起の直後に、短期自由想起と、補助としてリスト A の意味見出し語を言及した短期想起が行われます。 その後の 20 分の間隔で、非言語テスト手順が実行されます。 これに続いて、長期自由想起 (Delayed Free Recall II)、意味見出し語の命名による長期想起、Yes/No 認識が行われます。 スコアは睡眠前と比較されます。
睡眠実験室で最低 8 時間睡眠した後の睡眠前後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マンハイムの夢アンケート (MADRE)
時間枠:睡眠実験室での睡眠前のベースライン
夢体験のさまざまな側面の獲得 (a.o. 夢想起頻度;悪夢の頻度;夢を語る頻度)。 アンケートには 21 の質問が含まれており、患者は頻度尺度またはリッカート尺度 (0 ~ 4) で適切な数字にチェックを入れます。 度数目盛は単品で使用します。
睡眠実験室での睡眠前のベースライン
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:睡眠実験室での睡眠前のベースライン
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) は、1 か月の時間間隔で睡眠の質と障害を評価する自己評価アンケートです。 主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全の 19 の個々の項目から、7 つの「構成要素」スコアが生成されます。 これら 7 つのコンポーネントのスコアの合計は、1 つのグローバル スコアになります。 全体的な PSQI スコアが 5 を超えると、睡眠の質が良い人と悪い人を区別する際に、89.6% の診断感度と 86.5% の特異度 (カッパ = 0.75、p 未満 0.001) が得られました。
睡眠実験室での睡眠前のベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tamara Fischmann, Prof.、International Psychoanalytic University
  • 主任研究者:Michael Koslowski, Dr.、Charité University Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2024年3月8日

研究の完了 (実際)

2024年3月8日

試験登録日

最初に提出

2021年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月10日

最初の投稿 (実際)

2021年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月8日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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