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Funzione biologica del sogno nei pazienti sognanti e non sognanti con infarto dell'APC (BFD)

8 marzo 2024 aggiornato da: Tamara Fischmann, International Psychoanalytic University Berlin

Funzione biologica del sogno - Consolidamento della memoria dichiarativa e non dichiarativa e qualità del sonno nei pazienti che sognano e non sognano con infarto dell'APC

Questo studio è un progetto quasi sperimentale tra gruppi. Utilizzando uno studio esplorativo prospettico controllato a due bracci, verranno raccolti dati su una prima valutazione degli effetti di uno specifico campione neurologico dopo infarto trombotico (infarto PCA) che ha perso la capacità di sognare a causa dell'infarto (gruppo sperimentale) rispetto a un campione neurologico specifico dopo infarto trombotico (infarto PCA) senza perdita della capacità di sognare (gruppo di confronto) in termini di qualità del sonno soggettiva e oggettiva e consolidamento della memoria. Oltre all'importanza di chiarire ulteriormente il ruolo del sogno per l'architettura del sonno e il consolidamento della memoria, i risultati della valutazione sono di grande rilevanza clinica in un'ulteriore indagine scientifica riguardante il trattamento di un campione specificamente neurologico con infarto trombotico acuto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è quello di indagare la funzione biologica dei sogni, che differisce da quella del sonno REM (rapid eye-movement). Le persone trascorrono quasi un terzo della giornata dormendo. Circa un quinto di questo tempo sognano.

Perché i sogni occupano una parte così significativa della vita umana? Qual è la funzione biologica dei sogni? La funzione fisiologica del sogno per gli esseri umani è stata studiata in studi approfonditi. Tuttavia, questi sono prevalentemente nell'area della ricerca sulla memoria e affrontano la questione se il sogno favorisca il consolidamento della memoria. Tuttavia, altre funzioni biologiche del sogno, come la loro influenza sugli effetti ristoratori del sonno, rimangono praticamente inesplorate fino ad oggi. Pertanto, lo studio DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft) in programma indagherà l'effetto dell'attività onirica sulla qualità oggettiva e soggettiva del sonno.

Solms è stato in grado di dimostrare che un danno alla regione cerebrale parieto-occipitale porta a una completa perdita del ricordo dei sogni in un gran numero di casi clinici (in 44 casi su 361). Questa scoperta offre la possibilità di mettere in relazione la funzione biologica del sogno con le strutture neuroanatomiche. Ovviamente la perdita della memoria onirica deve essere messa in relazione con il danno specifico del cervello, ovvero delle sue funzioni biologiche.

Ulteriori studi mostrano anche che l'infarto trombotico acuto del lobo occipitale nell'attuale area dell'arteria cerebrale posteriore può portare alla completa perdita dell'attività onirica con il mantenimento simultaneo del sonno REM. Gli autori Bischof & Bassetti hanno notato, apparentemente per caso e senza cogliere le implicazioni teoriche della scoperta, che il loro paziente soffriva di insonnia con difficoltà ad addormentarsi e mantenere il sonno.

Sulla base di queste osservazioni, Solms ha condotto uno studio pilota confrontando i modelli di sonno di cinque pazienti sognanti e cinque non sognanti con infarti trombotici nello stesso territorio arterioso, come osservato da Bischof & Bassetti. Solms e il suo gruppo di ricerca hanno osservato che all'interno del gruppo che non sognava c'era una notevole diminuzione della durata assoluta del sonno, così come un numero più frequente di risvegli notturni, più risvegli e micro risvegli (dati precedentemente non pubblicati).

Lo studio delle popolazioni che hanno perso la capacità di sognare con il sonno REM preservato permette di testare non solo la teoria classica sulla funzione dei sogni, ma anche teorie che si occupano del ruolo dei sogni nel consolidamento della memoria durante il sonno. Negli ultimi anni, c'è stato un crescente interesse per l'ipotesi che il sonno contribuisca e influenzi in modo significativo l'elaborazione della memoria.

In questo contesto, si ipotizza che il sogno svolga un ruolo specifico nell'elaborazione della memoria durante il sonno.

Esistono diverse ipotesi sul ruolo del sogno nel consolidamento della memoria. Ad esempio, Stickgold et al. hanno scoperto che durante il sonno REM, le strutture limbiche del proencefalo sono attivate insieme all'amigdala, mentre vi è una concomitante inibizione della segnalazione ippocampale, che presumibilmente impedisce la riattivazione del contenuto della memoria episodica. Di conseguenza, i sogni avverrebbero principalmente tramite deboli associazioni neocorticali disponibili durante il sonno REM. Gli autori ipotizzano che questa caratteristica rifletta i tentativi del cervello di riconoscere e valutare nuove associazioni corticali nel contesto delle emozioni mediate dalle strutture limbiche. Hanno concluso che una funzione del sonno REM era quella di migliorare o attenuare le associazioni specificamente attivate con la regressione all'immaginazione pittorica per compensare la relativa perdita di attività motoria durante il sonno.

Allo stesso modo, è stato postulato che il verificarsi di ricordi nei sogni promuova l'apprendimento, in primo luogo, riattivando gli elementi della memoria nel loro stato percettivo originale e, in secondo luogo, che il collegamento di un'ampia varietà di elementi della memoria li rafforzi e consolidi e, in terzo luogo, che sognare di nuovo il materiale appreso facilita il ricordo successivo.

Rilevanza e domande di ricerca dello studio:

Attraverso una specifica scelta del campione di pazienti neurologici con lesioni corticali posteriori che rischiano di perdere la capacità di sognare a causa della lesione, il progetto proposto è particolarmente volto a comprendere la funzione biologica del sogno distinta dal sonno REM. Sulla base della teoria neuropsicoanalitica di Solms, nonché delle scoperte neuropsicologiche secondo cui il sonno REM e il sogno sono fenomeni doppiamente dissociabili, verrà indagata l'ipotesi centrale che i sogni servano a mantenere il sonno (ipotesi di Sigmund Freud). Con questo, Freud intendeva che i sogni servono a rispondere a impulsi all'azione a volte fortemente affettivi con la realizzazione di desideri allucinatori, in modo che non conducano a un risveglio prematuro. In secondo luogo, si indagherà se i sogni influenzano il consolidamento della memoria affettiva. Questo sarà studiato utilizzando due gruppi di pazienti neurologici con infarto trombotico nell'area del flusso posteriore, cioè l'arteria cerebrale posteriore (infarto PCA) durante il sonno REM conservato (i) che hanno perso la capacità di ricordare i sogni, e (ii) in cui è stata conservata la capacità di ricordare i sogni. Ciò ha implicazioni di vasta portata non solo per la medicina del sonno e le neuroscienze, ma anche per la neurologia clinica. Le patologie del sonno non sono state ancora considerate clinicamente-scientificamente come conseguenza dell'infarto del PCA e, di conseguenza, non sono state ancora studiate, ma potrebbero fornire indizi significativi per la gestione clinica di tali pazienti. Allo stesso modo, i risultati sul consolidamento della memoria dopo l'infarto del PCA durante il sonno REM preservato sono significativi perché un aspetto importante dell'elaborazione della memoria durante il sonno viene esaminato con la distinzione tra sogno preservato e non sostenuto, anch'esso non è stato considerato negli studi scientifici fino ad oggi ma è di interesse clinico rilevanza.

Ipotesi Le nostre ipotesi sono che i pazienti che hanno perso la capacità di sognare durante il sonno REM preservato avranno (i) una qualità del sonno peggiore e (ii) una memoria dichiarativa emotiva e un consolidamento della memoria motoria non dichiarativa più poveri.

Non sognatori contro sognatori.

Ipotesi nulla (H0):

Non vi è alcuna differenza in termini di perdita della capacità di sognare durante il sonno REM preservato, correlata a una qualità del sonno peggiore, nonché a un consolidamento della memoria motoria emotiva dichiarativa e non dichiarativa più scadente tra il gruppo sperimentale e il gruppo di confronto

Ipotesi alternativa (H1):

C'è una differenza nella perdita della capacità di sognare con il sonno REM preservato correlata alla peggiore qualità del sonno e al peggior consolidamento della memoria motoria emotiva dichiarativa e non dichiarativa tra gruppo sperimentale e gruppo di confronto

Progetto

Studio osservazionale prospettico controllato a due bracci (disegno quasi sperimentale tra i gruppi).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

142

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 10117
        • Charité University Medicine
      • Berlin, Germania, 10555
        • International Psychoanalytic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti saranno reclutati in base ai criteri di inclusione (Infarto trombotico acuto nell'area del flusso posteriore dell'arteria cerebrale (lesioni parieto-temporo-occipitale (PTO))) dal Database Stroke "1000 Plus" 2008-2012 Neurology Charité - Medicina universitaria Berlino

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infarto trombotico acuto nell'area del flusso posteriore dell'arteria cerebrale (lesioni parieto-temporo-occipitale (PTO))
  • Ricordo di sogni prima dell'infarto più di 1 sogno/settimana
  • Sonno REM presente
  • Disponibilità del paziente a partecipare agli esami di laboratorio del sonno nell'ambito dello studio o a compilare questionari/diari.
  • Il paziente è cognitivamente e linguisticamente in grado di comprendere il significato dello studio
  • Esistenza di una dichiarazione scritta di consenso

Criteri di esclusione:

  • Estensione della lesione al tronco encefalico.
  • Diagnosi di qualsiasi disturbo del sonno precedentemente noto confondente con i risultati dello studio, registrati durante la prima notte di screening (laboratorio del sonno)

    1. grave insonnia
    2. Sindrome delle gambe senza riposo (RLS)
    3. movimenti periodici delle estremità durante il sonno (PLMS), e
    4. sindrome delle apnee ostruttive del sonno (OSAS)
  • Diagnosi di eventuali disturbi neurologici o psichiatrici o altre condizioni che potrebbero essere in conflitto con i risultati dello studio
  • Insulti cerebrali in aree al di fuori dell'arteria cerebrale posteriore (esclusa la malattia dei piccoli vasi)
  • Uso di farmaci che influenzano l'architettura del sonno, come benzodiazepine, anticonvulsivanti, SSRI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Non sognatori
Gruppo sperimentale
Registrazione della qualità e della quantità del sonno in base ai parametri del sonno, come il tempo totale di sonno - TST; durata delle fasi del sonno - S1t, S2t, S3t, movimento rapido degli occhi - REMt; latenza dell'inizio del sonno - SL; risveglio dopo l'inizio del sonno - WASO, efficienza del sonno - SE.
Sognatori
Gruppo di confronto
Registrazione della qualità e della quantità del sonno in base ai parametri del sonno, come il tempo totale di sonno - TST; durata delle fasi del sonno - S1t, S2t, S3t, movimento rapido degli occhi - REMt; latenza dell'inizio del sonno - SL; risveglio dopo l'inizio del sonno - WASO, efficienza del sonno - SE.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle prestazioni prima e dopo il sonno in memoria dell'International Affective Picture System (IAPS)
Lasso di tempo: pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Memoria emotiva: numero di immagini affettive somministrate prima del sonno e ricordate dopo il sonno
pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Modifica delle prestazioni pre-post-sonno in Finger-Tapping-Task (FTT)
Lasso di tempo: pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
compito di apprendimento della sequenza motoria per il consolidamento della memoria della memoria non dichiarativa; il numero di sequenze corrette per 30 secondi viene valutato prima e dopo il sonno
pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Polisonnografia (PSG)
Lasso di tempo: 8 ore
Misurazione della qualità del sonno: tempo di sonno totale (TST); Durata delle fasi del sonno - S1t, S2t, S3t, Rapid Eye Movement - REMt; latenza dell'inizio del sonno - SL; sveglia dopo l'inizio del sonno - WASO; efficienza del sonno - SE.
8 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della scala di memoria Wechsler (WMS-IV)
Lasso di tempo: pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Wechsler Memory scale (memoria dichiarativa); batteria di prova per adulti; I valori grezzi vengono convertiti in punti di valore della scala utilizzando una conversione relativa all'età (SVP 1-19; media 10; deviazione standard 3). I punti di valore dei sottotest relativi alla scala formano somme di scala, che a loro volta vengono convertite in indici (40-160, media 100; deviazione standard 15).
pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Modifica nella scala Wechsler per l'intelligenza degli adulti (WAIS-IV)
Lasso di tempo: pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Procedura di test individuale per la valutazione delle capacità cognitive (memoria di lavoro e memoria a breve termine) di adolescenti e adulti di età compresa tra 16;0 e 89;11 anni. Un QI complessivo viene calcolato utilizzando le somme in punti dei 10 sottotest e serve come base per l'interpretazione dei singoli sottotest. Come misura del cambiamento, i punteggi dei subtest vengono confrontati prima e dopo il sonno
pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Cambiamento nel California Verbal Learning Test (CVLT)
Lasso di tempo: pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno
Test-batteria per valutare le prestazioni della memoria dichiarativa. Vengono misurati sia il richiamo libero che il riconoscimento di due elenchi di parole attraverso prove immediate e prove a breve e lungo ritardo. Al soggetto viene chiesto di riprodurre quante più parole possibile dall'elenco A subito dopo ogni presentazione. La lista A è composta da 16 parole che possono essere assegnate a quattro categorie semantiche. Una seconda lista B, anch'essa di 16 parole, viene presentata una volta per studiare gli effetti dell'interferenza. Subito dopo il richiamo libero dell'elenco B, hanno luogo il richiamo libero a breve termine e il richiamo a breve termine con menzione dei lemmi semantici dell'elenco A come ausilio. Nel successivo intervallo di 20 minuti, vengono eseguite procedure di test non verbali. Questo è seguito dal richiamo libero a lungo termine (Delayed Free Recall II), richiamo a lungo termine con denominazione di lemmi semantici e riconoscimento Sì/No. I punteggi vengono confrontati prima e dopo il sonno.
pre-post sonno dopo un minimo di 8 ore di sonno nel laboratorio del sonno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul sogno di Mannheim (MADRE)
Lasso di tempo: Linea di base prima del sonno nel laboratorio del sonno
Acquisizione di vari aspetti dell'esperienza onirica (ad es. Frequenza dei ricordi dei sogni; Frequenza da incubo; Frequenza di raccontare sogni). Il questionario contiene 21 domande, il paziente spunta i numeri appropriati su scale di frequenza o scale Likert (da 0 a 4). Le scale di frequenza sono usate come item singoli.
Linea di base prima del sonno nel laboratorio del sonno
Indice di qualità del sonno di Pittsburg (PSQI)
Lasso di tempo: Linea di base prima del sonno nel laboratorio del sonno
Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) è un questionario autovalutato che valuta la qualità del sonno e i disturbi su un intervallo di tempo di 1 mese. Diciannove elementi individuali generano sette punteggi "componenti": qualità del sonno soggettiva, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza del sonno abituale, disturbi del sonno, uso di sonniferi e disfunzione diurna. La somma dei punteggi per questi sette componenti produce un punteggio globale. Un punteggio PSQI globale superiore a 5 ha prodotto una sensibilità diagnostica dell'89,6% e una specificità dell'86,5% (kappa = 0,75, p inferiore a 0,001) nel distinguere i dormienti buoni e quelli poveri.
Linea di base prima del sonno nel laboratorio del sonno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tamara Fischmann, Prof., International Psychoanalytic University
  • Investigatore principale: Michael Koslowski, Dr., Charité University Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

8 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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