이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PCA 경색 환자의 꿈꾸는 것과 꿈을 꾸지 않는 환자의 꿈의 생물학적 기능 (BFD)

2024년 3월 8일 업데이트: Tamara Fischmann, International Psychoanalytic University Berlin

꿈의 생물학적 기능 - PCA 경색 환자의 꿈꾸는 환자와 꿈꾸지 않는 환자의 선언적 및 비선언적 기억 통합과 수면의 질

이 연구는 준 실험적 그룹 간 설계입니다. 전향적 두 팔 제어 탐색 연구를 사용하여 경색으로 인해 꿈을 꾸는 능력을 상실한 혈전성 경색(PCA 경색) 후 특정 신경학적 샘플(실험군)의 효과에 대한 초기 평가에 대한 데이터를 수집합니다. 꿈을 꾸는 능력의 손실 없이 혈전성 경색(PCA 경색) 후 특정 신경학적 샘플(비교 그룹)을 주관적이고 객관적인 수면의 질 및 기억 통합 측면에서. 수면 구조 및 기억 통합에 대한 꿈의 역할을 더 자세히 설명하는 것의 중요성 외에도, 평가 결과는 급성 혈전성 경색증이 있는 특정 신경학적 샘플의 치료에 관한 추가 과학적 조사에서 임상적으로 큰 의미가 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 REM(빠른 안구 운동) 수면과 다른 꿈의 생물학적 기능을 조사하는 것입니다. 사람들은 하루 중 거의 3분의 1을 잠을 자면서 보냅니다. 이 시간의 약 5분의 1은 꿈을 꿉니다.

꿈이 인간 삶의 중요한 부분을 차지하는 이유는 무엇입니까? 꿈의 생물학적 기능은 무엇입니까? 인간에 대한 꿈의 생리적 기능은 광범위한 연구에서 조사되었습니다. 그러나 이들은 주로 기억 연구 영역에 있으며 꿈이 기억 강화에 도움이 되는지에 대한 질문을 다룹니다. 그러나 수면의 회복 효과에 미치는 영향과 같은 꿈의 다른 생물학적 기능은 현재까지 거의 연구되지 않은 상태로 남아 있습니다. 따라서 계획된 DFG(Deutsche Forschungsgemeinschaft) 연구에서는 꿈 활동이 객관적이고 주관적인 수면의 질에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

Solms는 두정 후두부 뇌 영역의 손상이 많은 임상 사례(361건 중 44건)에서 꿈 기억의 완전한 상실로 이어진다는 것을 보여줄 수 있었습니다. 이 발견은 꿈의 생물학적 기능을 신경해부학적 구조와 연관시킬 가능성을 가지고 있습니다. 분명히, 꿈 기억의 상실은 뇌의 특정 손상 또는 생물학적 기능과 관련이 있어야 합니다.

추가 연구는 또한 후대뇌 동맥의 현재 영역에서 후두엽의 급성 혈전성 경색이 REM 수면의 동시 유지와 함께 꿈 활동의 완전한 상실로 이어질 수 있음을 보여줍니다. 저자인 Bischof & Bassetti는 발견의 이론적 의미를 파악하지 못한 채 우연히 겉으로 보기에 우연히 그들의 환자가 잠들고 잠들기가 어려운 불면증에 시달리고 있음을 알아차렸습니다.

이러한 관찰을 바탕으로 Solms는 Bischof & Bassetti가 관찰한 것과 같이 동일한 동맥 영역에서 혈전성 경색이 있는 5명의 꿈꾸는 환자와 5명의 꿈을 꾸지 않는 환자의 수면 패턴을 비교하는 파일럿 연구를 수행했습니다. Solms와 그의 연구 그룹은 꿈을 꾸지 않는 그룹 내에서 절대 수면 시간이 현저하게 감소했을 뿐만 아니라 야간 각성, 더 많은 각성 및 미세 각성(이전에 게시되지 않은 데이터)이 더 자주 발생한다는 것을 관찰했습니다.

보존된 REM 수면으로 꿈을 꾸는 능력을 상실한 인구에 대한 연구는 꿈의 기능에 대한 고전 이론뿐만 아니라 수면 중 기억 통합에서 꿈의 역할을 다루는 이론을 테스트할 수 있게 합니다. 최근 몇 년 동안 수면이 기억 처리에 기여하고 크게 영향을 미친다는 가설에 대한 관심이 높아졌습니다.

이러한 맥락에서 꿈은 수면 중 기억 처리에서 특정한 역할을 한다고 가정합니다.

기억 강화에서 꿈의 역할에 관한 몇 가지 가설이 있습니다. 예를 들어, Stickgold et al. REM 수면 중에 변연계 전뇌 구조가 편도체와 함께 활성화되는 반면 해마 신호 전달이 동시에 억제되어 일시적인 기억 내용의 재활성화가 방지되는 것으로 나타났습니다. 따라서 꿈은 주로 REM 수면 중에 이용 가능한 약한 신피질 연합을 통해 발생합니다. 저자는 이 특징이 변연계 구조에 의해 매개되는 감정의 맥락에서 새로운 피질 연결을 인식하고 평가하려는 뇌의 시도를 반영한다고 가정합니다. 그들은 REM 수면의 한 가지 기능이 수면 중 운동 활동의 상대적인 손실을 보상하기 위해 회화적 상상으로 회귀하는 특별히 활성화된 연관성을 강화하거나 약화시키는 것이라고 결론지었습니다.

유사하게, 꿈에서 기억의 발생은 첫째, 기억 요소를 원래의 지각 상태로 재활성화하고, 둘째, 다양한 기억 요소를 연결하여 기억 요소를 강화하고 통합하며, 셋째, 새로운 꿈을 꾸는 것으로 학습을 촉진한다고 가정해 왔습니다. 학습된 자료는 나중에 회상을 용이하게 합니다.

연구의 관련성 및 연구 질문:

병변으로 인해 꿈을 꾸는 능력을 잃을 위험이 있는 후피질 병변이 ​​있는 신경계 환자의 특정 샘플 선택을 통해 제안된 프로젝트는 특히 REM 수면과 구별되는 꿈의 생물학적 기능을 이해하는 것을 목표로 합니다. Solms의 신경정신분석 이론과 REM수면과 꿈이 이중으로 분리되는 현상이라는 신경심리학적 발견을 바탕으로 꿈이 수면을 유지하는 역할을 한다는 중심 가설(Sigmund Freud의 가설)을 조사합니다. 이것으로 프로이트는 꿈이 때때로 환각적인 소원 성취와 함께 행동에 대한 매우 영향을 많이 받는 충동에 반응하는 역할을 하여 조기 각성을 초래하지 않는다는 것을 의미했습니다. 둘째, 꿈이 정서적 기억 강화에 영향을 미치는지 조사할 것이다. 이것은 보존된 REM 수면 동안 (i) 꿈을 회상하는 능력을 상실한 후부 흐름 영역, 즉 후대뇌 동맥(PCA 경색)에 혈전성 경색이 있는 두 그룹의 신경계 환자를 사용하여 조사될 것이며, (ii) 꿈을 기억하는 능력이 보존된 사람. 이것은 수면 의학 및 신경 과학뿐만 아니라 임상 신경학에도 광범위한 영향을 미칩니다. 수면 병리학은 아직 PCA 경색의 결과로 임상 과학적으로 고려되지 않았으므로 아직 연구되지 않았지만 그러한 환자의 임상 관리에 중요한 단서를 제공할 수 있습니다. 유사하게, 보존된 REM 수면 중 PCA 경색 후 기억 강화에 대한 발견은 수면 중 기억 처리의 중요한 측면이 보존된 꿈과 지속되지 않는 꿈의 구별로 조사되기 때문에 중요합니다. 이는 현재까지 과학적 연구에서 고려되지 않았지만 임상적 관련성.

가설 우리의 가설은 보존된 REM 수면 동안 꿈을 꿀 수 있는 능력을 상실한 환자가 (i) 수면의 질이 낮고 (ii) 감정적 선언적 기억과 비선언적 운동 기억 통합이 낮다는 것입니다.

꿈꾸지 않는 사람과 꿈꾸는 사람.

귀무 가설(H0):

보존된 REM 수면 동안 꿈을 꿀 수 있는 능력의 손실 측면에서 실험군과 비교군 사이의 열악한 수면의 질, 열악한 정서적 선언적 및 비선언적 운동 기억 통합과 관련하여 차이가 없습니다.

대립가설(H1):

실험군과 비교군 사이에 더 나쁜 수면의 질과 더 나쁜 정서적 선언적 및 비선언적 운동 기억 통합과 관련된 보존된 REM 수면으로 꿈을 꾸는 능력의 상실에는 차이가 있습니다.

설계

전향적 2군 제어 관찰 연구(그룹 간 유사 실험 설계).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

142

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Charite University Medicine
      • Berlin, 독일, 10555
        • International Psychoanalytic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Stroke Database "1000 Plus" 2008-2012 Neurology Charité - University medicine의 포함 기준(대뇌 동맥 후류 영역의 급성 혈전성 경색(두정-측두-후두(PTO) 병변))에 따라 환자를 모집합니다. 베를린

설명

포함 기준:

  • 대뇌동맥 후류 영역의 급성 혈전성 경색(두정-측두-후두(PTO) 병변)
  • 경색 전 꿈 회상 1주에 1회 이상
  • REM 수면 선물
  • 연구 범위 내에서 수면 실험실 검사에 참여하거나 설문지/일기를 작성하려는 환자의 의지.
  • 환자는 연구의 의미를 인지적으로 언어적으로 이해할 수 있습니다.
  • 서면 동의 선언의 존재

제외 기준:

  • 뇌간으로 병변의 확장.
  • 1차 스크리닝 밤에 기록된 연구 결과와 혼동되는 이전에 알려진 수면 장애의 진단(수면 실험실)

    1. 심한 불면증
    2. 하지 불안 증후군(RLS)
    3. 수면 중 사지의 주기적인 움직임(PLMS),
    4. 폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSAS)
  • 연구 결과와 충돌할 수 있는 신경학적 또는 정신과적 장애 또는 기타 상태의 진단
  • 후대뇌동맥 외 부위의 뇌손상(소혈관질환 제외)
  • 벤조디아제핀, 항경련제, SSRI와 같은 수면 구조에 영향을 미치는 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
꿈꾸지 않는 사람
실험군
총 수면 시간 - TST와 같은 수면 매개변수에 의한 수면의 질과 양의 기록; 수면 단계의 지속 시간 - S1t, S2t, S3t, 급속 안구 운동 - REMt; 수면 시작 대기 시간 - SL; 수면 시작 후 깨우기 - WASO, 수면 효율성 - SE.
몽상가
비교군
총 수면 시간 - TST와 같은 수면 매개변수에 의한 수면의 질과 양의 기록; 수면 단계의 지속 시간 - S1t, S2t, S3t, 급속 안구 운동 - REMt; 수면 시작 대기 시간 - SL; 수면 시작 후 깨우기 - WASO, 수면 효율성 - SE.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IAPS(International Affective Picture System)의 메모리에서 수면 전에서 수면 후 성능으로의 변화
기간: 수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
정서적 기억: 수면 전 관리되고 수면 후 기억된 감정적 그림의 수
수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
FTT(Finger-Tapping-Task)에서 수면 전에서 수면 후 성능으로 변경
기간: 수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
비선언적 기억의 기억 통합을 위한 운동 시퀀스 학습 과제; 30초당 올바른 시퀀스의 수는 수면 전후에 평가됩니다.
수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
수면다원검사(PSG)
기간: 8 시간
수면의 질 측정: 총 수면 시간(TST); 수면 단계 기간 - S1t, S2t, S3t, Rapid Eye Movement - REMt; 수면 시작 대기 시간 - SL; 수면 시작 후 깨우기 - WASO; 수면 효율 - SE.
8 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wechsler 메모리 규모의 변화(WMS-IV)
기간: 수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
Wechsler 기억 척도(선언적 기억); 성인용 테스트 배터리; 원시 값은 연령 관련 변환을 사용하여 척도 값 포인트로 변환됩니다(SVP 1-19, 평균 10, 표준 편차 3). 척도 관련 하위 테스트의 값 포인트는 척도 합계를 형성하며, 이는 차례로 지수(40-160, 평균 100, 표준 편차 15)로 변환됩니다.
수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
Wechsler 성인 지능 척도(WAIS-IV)의 변화
기간: 수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
16세에서 89세, 11세 사이의 청소년 및 성인의 인지 능력(작업 및 단기 기억)을 평가하기 위한 개별 검사 절차. 전체 IQ는 10개 하위 테스트의 가치 점수 합계를 사용하여 계산되며 개별 하위 테스트를 해석하는 기초 역할을 합니다. 변화의 척도로 소검사 점수는 수면 전과 비교됩니다.
수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
캘리포니아 언어 학습 시험(CVLT)의 변화
기간: 수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후
선언적 메모리 성능을 평가하기 위한 테스트 배터리. 즉각적인 시험과 단기 및 장기 지연 시험에서 두 단어 목록의 무료 회상 및 인식이 모두 측정됩니다. 피험자는 각 프레젠테이션 직후 목록 A에서 가능한 한 많은 단어를 재생하도록 요청받습니다. 목록 A는 4개의 의미 범주에 할당할 수 있는 16개의 단어로 구성됩니다. 간섭 효과를 조사하기 위해 마찬가지로 16개의 단어가 있는 두 번째 목록 B가 한 번 제시됩니다. 목록 B의 무료 회상 직후, 단기 무료 회상과 리스트 A의 의미 표제어를 보조로 언급하는 단기 회상이 일어난다. 이후 20분 간격으로 비언어적 테스트 절차가 수행됩니다. 그 다음에는 장기 무료 회상(Delayed Free Recall II), 의미론적 표제어 명명을 통한 장기 회상, 예/아니오 인식이 뒤따릅니다. 점수는 수면 전과 비교됩니다.
수면 실험실에서 최소 8시간 수면 후 수면 전후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만하임 드림 설문지(MADRE)
기간: 수면 실험실에서 수면 전 기준선
꿈 경험의 다양한 측면 획득(a.o. 꿈 회상 빈도; 악몽 빈도; 꿈을 말하는 빈도). 설문지에는 21개의 질문이 포함되어 있으며, 환자는 빈도 척도 또는 리커트 척도(0~4)에서 적절한 숫자를 체크합니다. 빈도 척도는 단일 항목으로 사용됩니다.
수면 실험실에서 수면 전 기준선
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 수면 실험실에서 수면 전 기준선
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 1개월 간격으로 수면의 질과 장애를 평가하는 자가 평가 설문지입니다. 19개의 개별 항목이 7개의 "구성 요소" 점수를 생성합니다: 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율성, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애. 이 7개 구성 요소의 점수 합계는 하나의 전체 점수를 산출합니다. 전체 PSQI 점수가 5보다 크면 좋은 사람과 나쁜 사람을 구별하는 진단 민감도 89.6%와 특이도 86.5%(kappa = 0.75, p < 0.001)를 나타냅니다.
수면 실험실에서 수면 전 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tamara Fischmann, Prof., International Psychoanalytic University
  • 수석 연구원: Michael Koslowski, Dr., Charite University Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다