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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04749992
Fonction biologique du rêve chez les patients rêveurs et non rêveurs atteints d'infarctus PCA (BFD)
Fonction biologique du rêve - Consolidation de la mémoire déclarative et non déclarative et qualité du sommeil chez les patients rêveurs et non rêveurs atteints d'infarctus PCA
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de l'étude est d'étudier la fonction biologique des rêves, qui diffère de celle du sommeil REM (mouvements oculaires rapides). Les gens passent près d'un tiers de leur journée à dormir. Environ un cinquième de ce temps, ils rêvent.
Pourquoi les rêves occupent-ils une part si importante de la vie humaine ? Quelle est la fonction biologique des rêves ? La fonction physiologique du rêve chez l'homme a fait l'objet d'études approfondies. Cependant, ceux-ci sont principalement dans le domaine de la recherche sur la mémoire et abordent la question de savoir si le rêve est propice à la consolidation de la mémoire. Cependant, d'autres fonctions biologiques du rêve, telles que leur influence sur les effets réparateurs du sommeil, restent pratiquement inexplorées à ce jour. Par conséquent, l'étude prévue de la DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft) étudiera l'effet de l'activité de rêve sur la qualité objective et subjective du sommeil.
Solms a pu montrer que des lésions de la région cérébrale pariéto-occipitale entraînent une perte complète du rappel des rêves dans un grand nombre de cas cliniques (dans 44 cas sur 361). Cette découverte offre la possibilité de relier la fonction biologique du rêve à des structures neuroanatomiques. De toute évidence, la perte de la mémoire des rêves doit être liée aux dommages spécifiques du cerveau ou de ses fonctions biologiques.
D'autres études montrent également que l'infarctus thrombotique aigu du lobe occipital dans la zone actuelle de l'artère cérébrale postérieure peut entraîner une perte complète de l'activité onirique avec maintien simultané du sommeil paradoxal. Les auteurs Bischof & Bassetti ont remarqué, apparemment par hasard et sans saisir les implications théoriques de la découverte, que leur patient souffrait d'insomnie avec des difficultés à s'endormir et à rester endormi.
Sur la base de ces observations, Solms a mené une étude pilote comparant les habitudes de sommeil de cinq patients rêvant et de cinq patients non rêveurs atteints d'infarctus thrombotiques dans le même territoire artériel, comme observé par Bischof & Bassetti. Solms et son groupe de recherche ont observé qu'au sein du groupe qui ne rêvait pas, il y avait une diminution frappante de la durée absolue du sommeil, ainsi qu'un nombre plus fréquent de réveils nocturnes, plus d'éveils, ainsi que des micro-éveils (données non publiées auparavant).
L'étude des populations qui ont perdu la capacité de rêver avec un sommeil paradoxal préservé permet de tester non seulement la théorie classique sur la fonction des rêves, mais également celles qui traitent du rôle des rêves dans la consolidation de la mémoire pendant le sommeil. Ces dernières années, il y a eu un intérêt accru pour l'hypothèse selon laquelle le sommeil contribue et influence de manière significative le traitement de la mémoire.
Dans ce contexte, le rêve est postulé comme jouant un rôle spécifique dans le traitement de la mémoire pendant le sommeil.
Il existe plusieurs hypothèses concernant le rôle du rêve dans la consolidation de la mémoire. Par exemple, Stickgold et al. ont constaté que pendant le sommeil paradoxal, les structures limbiques du cerveau antérieur sont activées avec l'amygdale, alors qu'il y a une inhibition concomitante de la signalisation hippocampique, ce qui empêche vraisemblablement la réactivation du contenu de la mémoire épisodique. En conséquence, les rêves se produiraient principalement via de faibles associations néocorticales disponibles pendant le sommeil paradoxal. Les auteurs émettent l'hypothèse que cette caractéristique reflète les tentatives du cerveau pour reconnaître et évaluer de nouvelles associations corticales dans le contexte des émotions médiées par les structures limbiques. Ils ont conclu que l'une des fonctions du sommeil paradoxal était d'améliorer ou d'atténuer les associations spécifiquement activées avec la régression vers des imaginations picturales pour compenser la perte relative d'activité motrice pendant le sommeil.
De même, il a été postulé que l'apparition de souvenirs dans les rêves favorise l'apprentissage en, premièrement, en réactivant des éléments de mémoire dans leur état perceptif d'origine et, deuxièmement, que la liaison d'une grande variété d'éléments de mémoire les renforce et les consolide et, troisièmement, que rêver nouvellement le matériel appris facilite le rappel ultérieur.
Pertinence et questions de recherche de l'étude :
A travers un choix spécifique d'échantillon de patients neurologiques présentant des lésions corticales postérieures et risquant de perdre la capacité de rêver en raison de la lésion, le projet proposé vise notamment à comprendre la fonction biologique du rêve en tant que distincte du sommeil paradoxal. Sur la base de la théorie neuropsychanalytique de Solms, ainsi que des découvertes neuropsychologiques selon lesquelles le sommeil paradoxal et le rêve sont des phénomènes doublement dissociables, l'hypothèse centrale selon laquelle les rêves servent à maintenir le sommeil (hypothèse de Sigmund Freud) sera étudiée. Par cela, Freud voulait dire que les rêves servent à répondre à des impulsions d'action parfois très chargées d'affects par la réalisation de souhaits hallucinatoires, de sorte qu'ils ne conduisent pas à un réveil prématuré. Dans un deuxième temps, nous étudierons si les rêves influencent la consolidation de la mémoire affective. Ceci sera étudié en utilisant deux groupes de patients neurologiques présentant un infarctus thrombotique dans la zone du flux postérieur, c'est-à-dire l'artère cérébrale postérieure (infarctus PCA) pendant le sommeil paradoxal préservé (i) qui ont perdu la capacité de se souvenir des rêves, et (ii) dans dont la capacité de se souvenir des rêves a été préservée. Cela a des implications considérables non seulement pour la médecine du sommeil et les neurosciences, mais aussi pour la neurologie clinique. Les pathologies du sommeil n'ont pas encore été considérées sur le plan clinique et scientifique comme une conséquence de l'infarctus de l'ACP et, par conséquent, n'ont pas encore été étudiées, mais pourraient fournir des indices significatifs pour la prise en charge clinique de ces patients. De même, les résultats sur la consolidation de la mémoire après un infarctus PCA pendant le sommeil paradoxal préservé sont significatifs car un aspect important du traitement de la mémoire pendant le sommeil est examiné avec la distinction entre rêve préservé et rêve non soutenu, qui n'a pas non plus été pris en compte dans les études scientifiques à ce jour mais est d'intérêt clinique. pertinence.
Hypothèses Nos hypothèses sont que les patients qui ont perdu la capacité de rêver pendant le sommeil paradoxal préservé auront (i) une moins bonne qualité de sommeil et (ii) une moins bonne mémoire émotionnelle déclarative et une consolidation de la mémoire motrice non déclarative.
Non-rêveurs contre rêveurs.
Hypothèse nulle (H0) :
Il n'y a pas de différence en termes de perte de capacité à rêver pendant le sommeil paradoxal préservé, liée à une moins bonne qualité du sommeil, ainsi qu'à une moins bonne consolidation de la mémoire motrice émotionnelle déclarative et non déclarative entre le groupe expérimental et le groupe témoin
Hypothèse alternative (H1) :
Il existe une différence dans la perte de capacité à rêver avec le sommeil paradoxal préservé liée à une moins bonne qualité de sommeil et à une pire consolidation de la mémoire motrice émotionnelle déclarative et non déclarative entre le groupe expérimental et le groupe de comparaison
Conception
Étude observationnelle prospective contrôlée à deux bras (conception quasi expérimentale entre groupes).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 10117
- Charité University Medicine
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Berlin, Allemagne, 10555
- International Psychoanalytic University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Infarctus thrombotique aigu dans la région du flux postérieur de l'artère cérébrale (lésions pariéto-temporo-occipitales (PTO))
- Rappel de rêve avant l'infarctus plus de 1 rêve/semaine
- Sommeil paradoxal présent
- Volonté du patient de participer aux examens du laboratoire du sommeil dans le cadre de l'étude ou de remplir des questionnaires/journaux.
- Le patient est cognitivement et linguistiquement capable de comprendre le sens de l'étude
- Existence d'une déclaration écrite de consentement
Critère d'exclusion:
- Extension de la lésion au tronc cérébral.
Diagnostic de tout trouble du sommeil précédemment connu confondant avec les résultats de l'étude, enregistré la 1ère nuit de dépistage (laboratoire du sommeil)
- insomnie sévère
- Syndrome des jambes sans repos (SJSR)
- mouvements périodiques des extrémités pendant le sommeil (PLMS), et
- syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS)
- Diagnostic de tout trouble neurologique ou psychiatrique ou d'autres conditions qui peuvent entrer en conflit avec les résultats de l'étude
- Insultes cérébrales dans les zones en dehors de l'artère cérébrale postérieure (à l'exclusion de la maladie des petits vaisseaux)
- Utilisation de médicaments affectant l'architecture du sommeil, tels que les benzodiazépines, les anticonvulsivants, les ISRS.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Non-rêveurs
Groupe expérimental
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Enregistrement de la qualité et de la quantité de sommeil par des paramètres de sommeil, tels que le temps de sommeil total - TST ; durée des phases de sommeil - S1t, S2t, S3t, mouvements oculaires rapides - REMt ; latence d'endormissement - SL ; réveil après le début du sommeil - WASO, efficacité du sommeil - SE.
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Rêveurs
Groupe de comparaison
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Enregistrement de la qualité et de la quantité de sommeil par des paramètres de sommeil, tels que le temps de sommeil total - TST ; durée des phases de sommeil - S1t, S2t, S3t, mouvements oculaires rapides - REMt ; latence d'endormissement - SL ; réveil après le début du sommeil - WASO, efficacité du sommeil - SE.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Passage de la performance avant à après le sommeil dans la mémoire de l'International Affective Picture System (IAPS)
Délai: sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Mémoire émotionnelle : nombre d'images affectives administrées avant le sommeil et mémorisées après le sommeil
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sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Passer de la performance avant à après le sommeil dans Finger-Tapping-Task (FTT)
Délai: sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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tâche d'apprentissage de la séquence motrice pour la consolidation de la mémoire de la mémoire non déclarative ; le nombre de séquences correctes par 30 secondes est évalué avant et après le sommeil
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sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Polysomnographie (PSG)
Délai: 8 heures
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Mesure de la qualité du sommeil : temps de sommeil total (TST) ; Durée des phases de sommeil - S1t, S2t, S3t, Rapid Eye Movement - REMt ; latence d'endormissement - SL ; réveil après le début du sommeil - WASO ; efficacité du sommeil - SE.
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8 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'échelle de mémoire de Wechsler (WMS-IV)
Délai: sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Échelles de mémoire de Wechsler (mémoire déclarative); batterie de test pour adultes; Les valeurs brutes sont converties en points de valeur d'échelle à l'aide d'une conversion liée à l'âge (SVP 1-19 ; moyenne 10 ; écart type 3).
Les points de valeur des sous-tests liés à l'échelle forment des sommes d'échelle, qui à leur tour sont converties en indices (40-160, moyenne 100 ; écart type 15).
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sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Modification de l'échelle d'intelligence de Wechsler pour adultes (WAIS-IV)
Délai: sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Procédure de test individuel pour évaluer les capacités cognitives (mémoire de travail et à court terme) d'adolescents et d'adultes âgés de 16 0 à 89 11 ans.
Un QI global est calculé à l'aide des sommes de points de valeur des 10 sous-tests et sert de base à l'interprétation des sous-tests individuels.
Comme mesure du changement, les scores des sous-tests sont comparés avant et après le sommeil
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sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Modification du test d'apprentissage verbal de Californie (CVLT)
Délai: sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Test-batterie pour évaluer les performances de la mémoire déclarative.
Le rappel libre et la reconnaissance de deux listes de mots dans les essais immédiats et les essais à court et long terme sont mesurés.
Le sujet est invité à reproduire autant de mots que possible de la liste A immédiatement après chaque présentation.
La liste A est composée de 16 mots pouvant être répartis en quatre catégories sémantiques.
Une deuxième liste B, également de 16 mots, est présentée une fois pour étudier les effets d'interférence.
Immédiatement après le rappel libre de la liste B, le rappel libre à court terme et le rappel à court terme avec mention des mots-clés sémantiques de la liste A comme aide ont lieu.
Dans l'intervalle suivant de 20 minutes, des procédures de test non verbales sont effectuées.
Ceci est suivi d'un rappel libre à long terme (Delayed Free Recall II), d'un rappel à long terme avec dénomination des mots-clés sémantiques et d'une reconnaissance Oui/Non.
Les scores sont comparés avant et après le sommeil.
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sommeil pré-post après un minimum de 8 heures de sommeil en laboratoire du sommeil
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur les rêves de Mannheim (MADRE)
Délai: Ligne de base avant de dormir dans un laboratoire du sommeil
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Acquisition de divers aspects de l'expérience onirique (e.a.
Fréquence de rappel des rêves ; Fréquence cauchemardesque ; Fréquence de raconter des rêves).
Le questionnaire contient 21 questions, le patient coche les chiffres appropriés sur des échelles de fréquence ou des échelles de Likert (0 à 4).
Les échelles de fréquence sont utilisées comme éléments uniques.
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Ligne de base avant de dormir dans un laboratoire du sommeil
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburg (PSQI)
Délai: Ligne de base avant de dormir dans un laboratoire du sommeil
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Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) est un questionnaire auto-évalué qui évalue la qualité et les perturbations du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois.
Dix-neuf items individuels génèrent sept scores « composants » : qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité habituelle du sommeil, troubles du sommeil, utilisation de somnifères et dysfonctionnement diurne.
La somme des scores de ces sept composantes donne un score global.
Un score PSQI global supérieur à 5 a donné une sensibilité diagnostique de 89,6 % et une spécificité de 86,5 % (kappa = 0,75, p inférieur à 0,001) pour distinguer les bons et les mauvais dormeurs.
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Ligne de base avant de dormir dans un laboratoire du sommeil
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tamara Fischmann, Prof., International Psychoanalytic University
- Chercheur principal: Michael Koslowski, Dr., Charité University Medicine
Publications et liens utiles
Publications générales
- Rasch B, Born J. About sleep's role in memory. Physiol Rev. 2013 Apr;93(2):681-766. doi: 10.1152/physrev.00032.2012.
- Wamsley EJ, Tucker M, Payne JD, Benavides JA, Stickgold R. Dreaming of a learning task is associated with enhanced sleep-dependent memory consolidation. Curr Biol. 2010 May 11;20(9):850-5. doi: 10.1016/j.cub.2010.03.027. Epub 2010 Apr 22.
- Pace-Schott EF, Hobson JA. The neuropsychology of dreams: a clinico-anatomical study. Trends Cogn Sci. 1998 May 1;2(5):199-200. doi: 10.1016/s1364-6613(98)01166-8.
- Bischof M, Bassetti CL. Total dream loss: a distinct neuropsychological dysfunction after bilateral PCA stroke. Ann Neurol. 2004 Oct;56(4):583-6. doi: 10.1002/ana.20246.
- Stickgold R, Hobson JA, Fosse R, Fosse M. Sleep, learning, and dreams: off-line memory reprocessing. Science. 2001 Nov 2;294(5544):1052-7. doi: 10.1126/science.1063530.
- Payne JD, Nadel L. Sleep, dreams, and memory consolidation: the role of the stress hormone cortisol. Learn Mem. 2004 Nov-Dec;11(6):671-8. doi: 10.1101/lm.77104.
- Nielsen TA, Stenstrom P. What are the memory sources of dreaming? Nature. 2005 Oct 27;437(7063):1286-9. doi: 10.1038/nature04288.
- Walker MP, Brakefield T, Hobson JA, Stickgold R. Dissociable stages of human memory consolidation and reconsolidation. Nature. 2003 Oct 9;425(6958):616-20. doi: 10.1038/nature01930.
- Solms M. Dreaming is not controlled by hippocampal mechanisms. Behav Brain Sci. 2013 Dec;36(6):629; discussion 634-59. doi: 10.1017/S0140525X1300143X.
- Blake Y, Terburg D, Balchin R, van Honk J, Solms M. The role of the basolateral amygdala in dreaming. Cortex. 2019 Apr;113:169-183. doi: 10.1016/j.cortex.2018.12.016. Epub 2018 Dec 25.
- Solms M. Neurobiology and the neurological basis of dreaming. Handb Clin Neurol. 2011;98:519-44. doi: 10.1016/B978-0-444-52006-7.00034-4. No abstract available.
- Solms M. Freud returns. Sci Am. 2004 May;290(5):82-8. doi: 10.1038/scientificamerican0504-82. No abstract available.
- Freud, S. (1948). Die Traumdeutung.[Erstausgabe 1900]. Freud, Sigmund Gesammelte Werke. Chronologisch geordnet. London: Imago, Bde, 2.
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Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
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Première publication (Réel)
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Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
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