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生理的および心理的パラメーターに対するインターバルおよび抵抗運動の効果。

2021年2月10日 更新者:Danielle D Wadsworth、Auburn University
この研究の目的は、スプリント間隔とレジスタンス トレーニング介入が女性に及ぼす生理学的および心理的影響を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

20~65 歳の女性は、30 セッションのスプリント インターバル トレーニングとレジスタンス トレーニングからなる 10 週間のエクササイズ トレーニングに参加します。 体組成、血液パネル(空腹時血糖値、コレステロール、トリグリセリド)、筋力(ベンチプレスとバックスクワット)、有酸素能力、心理的パラメータ(体力、感情、楽しさ、知覚、自己調整)の変化を調べます。 効果は、プログラムの直後とプログラムの中止の6か月後に測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、アメリカ、36830
        • School of Kinesiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • この人口は以下で構成されます: 25 歳から 55 歳の女性で、座っていることが多い (過去 3 か月間の定期的な運動スケジュールを報告していない)、運動プログラムを開始できる (PARQ+ によって評価された)

除外基準:

  • 25 歳未満または 55 歳以上の女性で、現在運動を行っており、運動から除外される既存の状態がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SITと抵抗
参加者は、SIT とレジスタンス トレーニング パラダイムの 10 週間を完了します。
参加者はスプリントとレジスタンス トレーニングの 30 セッションを完了します。 転帰は急性および 6 ヶ月で評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪塊ポスト
時間枠:13週での体脂肪量の変化
Idexaによって評価されたKg単位の体脂肪量の変化
13週での体脂肪量の変化
脂肪量保持
時間枠:6ヶ月での体脂肪量の変化
Idexaによって評価されたKg単位の体脂肪量の変化
6ヶ月での体脂肪量の変化
リーン マス ポスト
時間枠:13週での除脂肪体重の変化
Idexa によって評価された Kg 単位の除脂肪体重の変化
13週での除脂肪体重の変化
除脂肪体重維持
時間枠:6 か月の除脂肪体重の変化
Idexa によって評価された Kg 単位の除脂肪体重の変化
6 か月の除脂肪体重の変化
内臓脂肪ポスト
時間枠:13週での内臓脂肪の変化
Idexaによって評価されたKg単位の内臓脂肪の変化
13週での内臓脂肪の変化
内臓脂肪保持
時間枠:13週での内臓脂肪の変化
Idexaによって評価されたKg単位の内臓脂肪の変化
13週での内臓脂肪の変化
プログラム投稿の参加認識
時間枠:13週間
プログラムに対する参加者の認識を評価するためのインタビュー
13週間
プログラム保持の参加認識
時間枠:6ヵ月
プログラムに対する参加者の認識を評価するためのインタビュー
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強さ - ベンチプレス
時間枠:13週でのベンチプレスの変化
キログラムで測定されたベンチプレスの変化
13週でのベンチプレスの変化
筋力 - バックスクワット
時間枠:13週でのバックスクワットの変化
Kgで測定されたバックスクワットの変化
13週でのバックスクワットの変化
血糖値ポスト
時間枠:13週での空腹時血糖の変化
空腹時血糖の変化
13週での空腹時血糖の変化
血糖値保持
時間枠:6ヶ月の空腹時血糖値の変化
空腹時血糖の変化
6ヶ月の空腹時血糖値の変化
コレステロールポスト
時間枠:13週でのコレステロールの変化
コレステロールの変化
13週でのコレステロールの変化
コレステロール保持
時間枠:6ヶ月のコレステロールの変化
コレステロールの変化
6ヶ月のコレステロールの変化
トリグリセリドポスト
時間枠:13週でのトリグリセリドの変化
トリグリセリドの変化
13週でのトリグリセリドの変化
トリグリセリド保持
時間枠:6ヶ月でのトリグリセリドの変化
トリグリセリドの変化
6ヶ月でのトリグリセリドの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Danielle Wadsworth, PhD、Auburn University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月20日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月10日

最初の投稿 (実際)

2021年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月10日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18-323

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は他の研究者と共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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