Effet des exercices d'intervalle et de résistance sur les paramètres physiologiques et psychologiques.
10 février 2021 mis à jour par: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Le but de cette étude est d'examiner les effets physiologiques et psychologiques d'un intervalle de sprint et d'une intervention d'entraînement en résistance sur les femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les femmes âgées de 20 à 65 ans participeront à 10 semaines d'entraînement physique comprenant un entraînement par intervalles de sprint et un entraînement en résistance pendant 30 séances.
Nous examinerons les modifications de la composition corporelle, du panel sanguin (glycémie à jeun, cholestérol, triglycérides), de la force (bench press et back squat), de la capacité aérobie et des paramètres psychologiques (résistance, affect, plaisir, perception et autorégulation).
Les effets seront mesurés de manière aiguë après le programme et 6 mois après l'arrêt du programme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alabama
-
Auburn, Alabama, États-Unis, 36830
- School of Kinesiology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Cette population est composée de : femmes, âgées de 25 à 55 ans, qui sont : sédentaires (ne déclarant pas avoir fait d'exercice régulier au cours des 3 derniers mois), et capables de démarrer un programme d'exercices (évalué par le PARQ+)
Critère d'exclusion:
- Les femmes de moins de 25 ans ou de plus de 55 ans, qui font actuellement de l'exercice et qui ont des conditions existantes qui les excluraient de l'exercice.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: SIT et Résistance
Les participants compléteront 10 semaines d'un paradigme de SIT et d'entraînement en résistance.
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Les participants effectuent 30 séances de sprints et d'entraînement en résistance.
Les résultats sont évalués de manière aiguë et à 6 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Poste de masse grasse
Délai: Modification de la masse grasse à 13 semaines
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Evolution de la masse grasse en Kg évaluée par idexa
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Modification de la masse grasse à 13 semaines
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Rétention de la masse grasse
Délai: Evolution de la masse grasse à 6 mois
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Evolution de la masse grasse en Kg évaluée par idexa
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Evolution de la masse grasse à 6 mois
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Poste de masse maigre
Délai: Changement de masse maigre à 13 semaines
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Modifications de la masse maigre en kg évaluées par idexa
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Changement de masse maigre à 13 semaines
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Rétention de masse maigre
Délai: Modification de la masse maigre à 6 mois
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Modifications de la masse maigre en kg évaluées par idexa
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Modification de la masse maigre à 6 mois
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Poste de graisse viscérale
Délai: Modification de la graisse viscérale à 13 semaines
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Modifications de la graisse viscérale en kg évaluées par idexa
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Modification de la graisse viscérale à 13 semaines
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Rétention de graisse viscérale
Délai: Modification de la graisse viscérale à 13 semaines
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Modifications de la graisse viscérale en kg évaluées par idexa
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Modification de la graisse viscérale à 13 semaines
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Participer à la perception du poste de programme
Délai: 13 semaines
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Entrevues pour évaluer la perception des participants sur le programme
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13 semaines
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Participer à la perception du programme de rétention
Délai: 6 mois
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Entrevues pour évaluer la perception des participants sur le programme
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force - développé couché
Délai: Changement de développé couché à 13 semaines
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Changements de développé couché mesurés en Kg
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Changement de développé couché à 13 semaines
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Force - squat arrière
Délai: Changement de back squat à 13 semaines
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Changements de squat arrière mesurés en Kg
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Changement de back squat à 13 semaines
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Poste de glycémie
Délai: Modifications de la glycémie à jeun à 13 semaines
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Modifications de la glycémie à jeun
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Modifications de la glycémie à jeun à 13 semaines
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Rétention de la glycémie
Délai: Modifications de la glycémie à jeun à 6 mois
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Modifications de la glycémie à jeun
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Modifications de la glycémie à jeun à 6 mois
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Poste de cholestérol
Délai: Modifications du cholestérol à 13 semaines
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Modifications du cholestérol
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Modifications du cholestérol à 13 semaines
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Rétention de cholestérol
Délai: Modifications du cholestérol à 6 mois
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Modifications du cholestérol
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Modifications du cholestérol à 6 mois
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Poste de triglycérides
Délai: Modifications des triglycérides à 13 semaines
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Modifications des triglycérides
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Modifications des triglycérides à 13 semaines
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Rétention des triglycérides
Délai: Modifications des triglycérides à 6 mois
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Modifications des triglycérides
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Modifications des triglycérides à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2021
Première publication (RÉEL)
12 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
12 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-323
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucune IPD ne sera partagée avec d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .