Effekt av intervall- og motstandstrening på fysiologiske og psykologiske parametere.
10. februar 2021 oppdatert av: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Hensikten med denne studien er å undersøke de fysiologiske og psykologiske effektene av en sprintintervall- og motstandstreningsintervensjon på kvinner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kvinner i alderen 20-65 vil delta på 10 ukers treningstrening bestående av sprintintervalltrening og motstandstrening i 30 økter.
Vi vil undersøke endringer i kroppssammensetning, blodpanel (fastende glukose, kolesterol, triglyserider), styrke (benkpress og knebøy), aerob kapasitet og psykologiske parametere (hardhet, affekt, nytelse, persepsjon og selvregulering).
Effektene vil bli målt akutt etter programmet og 6 måneder etter avsluttet program.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Forente stater, 36830
- School of Kinesiology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 55 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Denne populasjonen består av: kvinner i alderen 25-55 år som er: stillesittende (ikke rapporterer en vanlig treningsplan de siste 3 månedene), og i stand til å starte et treningsprogram (vurdert av PARQ+)
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som er under 25 år eller over 55 år, som for tiden trener og har eksisterende forhold som vil utelukke dem fra trening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: SIT og motstand
Deltakerne vil fullføre 10 uker med et SIT- og motstandstreningsparadigme.
|
Deltakerne gjennomfører 30 økter med sprint og motstandstrening.
Utfall vurderes akutt og etter 6 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fett masse innlegg
Tidsramme: Endring i fettmasse ved 13 uker
|
Endringer i fettmasse i kg vurdert av idexa
|
Endring i fettmasse ved 13 uker
|
|
Oppbevaring av fettmasse
Tidsramme: Endring i fettmasse ved 6 måneder
|
Endringer i fettmasse i kg vurdert av idexa
|
Endring i fettmasse ved 6 måneder
|
|
Mager masseinnlegg
Tidsramme: Endring i mager masse ved 13 uker
|
Endringer i mager masse i kg vurdert av idexa
|
Endring i mager masse ved 13 uker
|
|
Mager masseoppbevaring
Tidsramme: Endring i mager masse ved 6 måneder
|
Endringer i mager masse i kg vurdert av idexa
|
Endring i mager masse ved 6 måneder
|
|
Visceralt fett innlegg
Tidsramme: Endring i visceralt fett ved 13 uker
|
Endringer i visceralt fett i kg vurdert av idexa
|
Endring i visceralt fett ved 13 uker
|
|
Visceralt fettretensjon
Tidsramme: Endring i visceralt fett ved 13 uker
|
Endringer i visceralt fett i kg vurdert av idexa
|
Endring i visceralt fett ved 13 uker
|
|
Delta oppfatning av programinnlegget
Tidsramme: 13 uker
|
Intervjuer for å vurdere deltakernes oppfatning av programmet
|
13 uker
|
|
Delta oppfatning av programmet oppbevaring
Tidsramme: 6 måneder
|
Intervjuer for å vurdere deltakernes oppfatning av programmet
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke - benkpress
Tidsramme: Endring i benkpress ved 13 uker
|
Endringer i benkpress målt i Kg
|
Endring i benkpress ved 13 uker
|
|
Styrke - rygg knebøy
Tidsramme: Endring i ryggknebøy ved 13 uker
|
Endringer i ryggknebøy målt i kg
|
Endring i ryggknebøy ved 13 uker
|
|
Blodsukkerpost
Tidsramme: Endringer i fastende blodsukker ved 13 uker
|
Endringer i fastende blodsukker
|
Endringer i fastende blodsukker ved 13 uker
|
|
Blodsukkerretensjon
Tidsramme: Endringer i fastende blodsukker ved 6 måneder
|
Endringer i fastende blodsukker
|
Endringer i fastende blodsukker ved 6 måneder
|
|
Kolesterol innlegg
Tidsramme: Endringer i kolesterol ved 13 uker
|
Endringer i kolesterol
|
Endringer i kolesterol ved 13 uker
|
|
Kolesterolretensjon
Tidsramme: Endringer i kolesterol ved 6 måneder
|
Endringer i kolesterol
|
Endringer i kolesterol ved 6 måneder
|
|
Triglyserider innlegg
Tidsramme: Endringer i triglyserider ved 13 uker
|
Endringer i triglyserider
|
Endringer i triglyserider ved 13 uker
|
|
Oppbevaring av triglyserider
Tidsramme: Endringer i triglyserider etter 6 måneder
|
Endringer i triglyserider
|
Endringer i triglyserider etter 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. januar 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. desember 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
12. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
12. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-323
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen IPD vil bli skår hos andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .