间歇训练和阻力训练对生理和心理参数的影响。
2021年2月10日 更新者：Danielle D Wadsworth、Auburn University
本研究的目的是检查冲刺间歇和阻力训练干预对女性的生理和心理影响。
研究概览
详细说明
20-65岁的女性将参加为期10周的运动训练，包括短跑间歇训练和阻力训练30节。
我们将检查身体成分、血液面板（空腹血糖、胆固醇、甘油三酯）、力量（卧推和后蹲）、有氧能力和心理参数（坚韧、影响、享受、感知和自我调节）的变化。
将在项目结束后和项目停止后 6 个月内对效果进行敏锐的测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alabama
-
Auburn、Alabama、美国、36830
- School of Kinesiology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 该人群包括：年龄在 25-55 岁之间的女性，她们是：久坐不动（在过去 3 个月内未报告有规律的锻炼计划），并且能够开始锻炼计划（由 PARQ+ 评估）
排除标准：
- 25 岁以下或 55 岁以上的女性，目前正在锻炼并且存在无法锻炼的现有条件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：SIT 和阻力
参与者将完成 10 周的 SIT 和阻力训练范式。
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参与者完成 30 节短跑和阻力训练。
结果在 6 个月时进行急性评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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脂肪量柱
大体时间：13 周时脂肪量的变化
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由 idexa 评估的以公斤为单位的脂肪量变化
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13 周时脂肪量的变化
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脂肪量保留
大体时间：6个月时脂肪量的变化
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由 idexa 评估的以公斤为单位的脂肪量变化
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6个月时脂肪量的变化
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精益质量帖子
大体时间：13 周时瘦体重的变化
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由 idexa 评估的以公斤为单位的瘦体重变化
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13 周时瘦体重的变化
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瘦体重保留
大体时间：6 个月时瘦体重的变化
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由 idexa 评估的以公斤为单位的瘦体重变化
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6 个月时瘦体重的变化
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内脏脂肪柱
大体时间：13周时内脏脂肪的变化
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由 idexa 评估的 Kg 内脏脂肪变化
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13周时内脏脂肪的变化
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内脏脂肪滞留
大体时间：13周时内脏脂肪的变化
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由 idexa 评估的 Kg 内脏脂肪变化
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13周时内脏脂肪的变化
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参与感悟节目帖
大体时间：13周
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访谈以评估参与者对该计划的看法
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13周
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参与计划保留的看法
大体时间：6个月
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访谈以评估参与者对该计划的看法
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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力量——卧推
大体时间：13 周时卧推的变化
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以公斤为单位测量的卧推变化
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13 周时卧推的变化
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力量——后蹲
大体时间：13周后深蹲的变化
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以公斤为单位测量的后蹲变化
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13周后深蹲的变化
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血糖柱
大体时间：13周时空腹血糖的变化
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空腹血糖的变化
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13周时空腹血糖的变化
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血糖潴留
大体时间：6个月时空腹血糖的变化
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空腹血糖的变化
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6个月时空腹血糖的变化
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胆固醇柱
大体时间：13 周时胆固醇的变化
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胆固醇的变化
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13 周时胆固醇的变化
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胆固醇滞留
大体时间：6 个月时胆固醇的变化
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胆固醇的变化
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6 个月时胆固醇的变化
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甘油三酯后
大体时间：13 周时甘油三酯的变化
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甘油三酯的变化
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13 周时甘油三酯的变化
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甘油三酯保留
大体时间：6 个月时甘油三酯的变化
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甘油三酯的变化
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6 个月时甘油三酯的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Danielle Wadsworth, PhD、Auburn University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月20日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月10日
首次发布 (实际的)
2021年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月10日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18-323
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
没有 IPD 会与其他研究人员分片。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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