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Wirkung von Intervall- und Widerstandsübungen auf physiologische und psychologische Parameter.

10. Februar 2021 aktualisiert von: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Der Zweck dieser Studie ist es, die physiologischen und psychologischen Auswirkungen eines Sprintintervalls und einer Krafttrainingsintervention auf Frauen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frauen im Alter von 20 bis 65 Jahren nehmen an einem 10-wöchigen Bewegungstraining teil, das aus Sprint-Intervalltraining und Widerstandstraining für 30 Sitzungen besteht. Wir untersuchen Veränderungen der Körperzusammensetzung, des Blutbildes (Nüchternglukose, Cholesterin, Triglyzeride), der Kraft (Bankdrücken und Kniebeugen), der aeroben Kapazität und der psychologischen Parameter (Härte, Affekt, Freude, Wahrnehmung und Selbstregulation). Die Wirkungen werden akut nach dem Programm und 6 Monate nach Beendigung des Programms gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Vereinigte Staaten, 36830
        • School of Kinesiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diese Population besteht aus: Frauen im Alter von 25 bis 55 Jahren, die: sesshaft sind (in den letzten 3 Monaten keinen regelmäßigen Trainingsplan angegeben haben) und in der Lage sind, ein Trainingsprogramm zu beginnen (bewertet durch PARQ+)

Ausschlusskriterien:

  • Frauen unter 25 oder über 55 Jahren, die derzeit Sport treiben und bestehende Erkrankungen haben, die sie vom Sport ausschließen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: SIT und Widerstand
Die Teilnehmer absolvieren 10 Wochen eines SIT- und Krafttrainings-Paradigmas.
Verhalten: SIT und Widerstandstraining
Die Teilnehmer absolvieren 30 Sitzungen mit Sprints und Widerstandstraining. Die Ergebnisse werden akut und nach 6 Monaten bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fetter Massenposten
Zeitfenster: Veränderung der Fettmasse nach 13 Wochen
Änderungen der Fettmasse in kg, bewertet von idexa
Veränderung der Fettmasse nach 13 Wochen
Beibehaltung der Fettmasse
Zeitfenster: Veränderung der Fettmasse nach 6 Monaten
Änderungen der Fettmasse in kg, bewertet von idexa
Veränderung der Fettmasse nach 6 Monaten
Magerer Massenposten
Zeitfenster: Veränderung der Magermasse nach 13 Wochen
Änderungen der mageren Masse in kg, bewertet von idexa
Veränderung der Magermasse nach 13 Wochen
Erhaltung magerer Masse
Zeitfenster: Veränderung der Magermasse nach 6 Monaten
Änderungen der mageren Masse in kg, bewertet von idexa
Veränderung der Magermasse nach 6 Monaten
Beitrag zum Eingeweidefett
Zeitfenster: Veränderung des viszeralen Fetts nach 13 Wochen
Veränderungen des viszeralen Fetts in kg, bewertet von idexa
Veränderung des viszeralen Fetts nach 13 Wochen
Viszerale Fettretention
Zeitfenster: Veränderung des viszeralen Fetts nach 13 Wochen
Veränderungen des viszeralen Fetts in kg, bewertet von idexa
Veränderung des viszeralen Fetts nach 13 Wochen
Beteiligen Sie sich an der Wahrnehmung des Programmbeitrags
Zeitfenster: 13 Wochen
Interviews zur Beurteilung der Wahrnehmung des Programms durch die Teilnehmer
13 Wochen
Beteiligen Sie sich an der Wahrnehmung der Programmaufbewahrung
Zeitfenster: 6 Monate
Interviews zur Beurteilung der Wahrnehmung des Programms durch die Teilnehmer
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft - Bankdrücken
Zeitfenster: Wechsel beim Bankdrücken mit 13 Wochen
Änderungen beim Bankdrücken gemessen in Kg
Wechsel beim Bankdrücken mit 13 Wochen
Kraft - Kniebeuge
Zeitfenster: Wechsel in die Kniebeuge mit 13 Wochen
Änderungen in Kniebeugen gemessen in kg
Wechsel in die Kniebeuge mit 13 Wochen
Blutzucker-Post
Zeitfenster: Veränderungen des Nüchternblutzuckers nach 13 Wochen
Veränderungen des Nüchternblutzuckers
Veränderungen des Nüchternblutzuckers nach 13 Wochen
Blutzuckerretention
Zeitfenster: Veränderungen des Nüchternblutzuckers nach 6 Monaten
Veränderungen des Nüchternblutzuckers
Veränderungen des Nüchternblutzuckers nach 6 Monaten
Cholesterin-Post
Zeitfenster: Cholesterinveränderungen nach 13 Wochen
Veränderungen des Cholesterins
Cholesterinveränderungen nach 13 Wochen
Cholesterinretention
Zeitfenster: Cholesterinveränderungen nach 6 Monaten
Veränderungen des Cholesterins
Cholesterinveränderungen nach 6 Monaten
Triglyceride post
Zeitfenster: Veränderungen der Triglyceride nach 13 Wochen
Veränderungen der Triglyceride
Veränderungen der Triglyceride nach 13 Wochen
Triglyceridretention
Zeitfenster: Veränderungen der Triglyceride nach 6 Monaten
Veränderungen der Triglyceride
Veränderungen der Triglyceride nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Auburn University

Ermittler

  • Hauptermittler: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-323

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Kein IPD wird mit anderen Forschern geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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