Effect van interval- en weerstandsoefeningen op fysiologische en psychologische parameters.
10 februari 2021 bijgewerkt door: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Het doel van deze studie is om de fysiologische en psychologische effecten van een sprintinterval en weerstandstraining op vrouwen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vrouwen van 20-65 jaar volgen 10 weken oefentraining bestaande uit sprintintervaltraining en weerstandstraining gedurende 30 sessies.
We onderzoeken veranderingen in lichaamssamenstelling, bloedpanel (nuchtere glucose, cholesterol, triglyceriden), kracht (bankdrukken en back squat), aërobe capaciteit en psychologische parameters (hardheid, affect, genot, perceptie en zelfregulatie).
De effecten worden acuut na afloop van het programma en 6 maanden na beëindiging van het programma gemeten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Verenigde Staten, 36830
- School of Kinesiology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deze populatie bestaat uit: vrouwen in de leeftijd van 25-55 jaar die: sedentair zijn (geen regelmatig trainingsschema rapporteren gedurende de laatste 3 maanden) en in staat zijn om een trainingsprogramma te starten (beoordeeld door de PARQ+)
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die jonger zijn dan 25 jaar of ouder dan 55 jaar, die momenteel aan lichaamsbeweging doen en bestaande aandoeningen hebben die hen zouden uitsluiten van lichaamsbeweging.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: ZIT en weerstand
Deelnemers voltooien 10 weken van een SIT- en weerstandstrainingsparadigma.
|
Deelnemers voltooien 30 sessies sprints en weerstandstraining.
De resultaten worden acuut en na 6 maanden beoordeeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vetmassa bericht
Tijdsspanne: Verandering in vetmassa na 13 weken
|
Veranderingen in vetmassa in kg beoordeeld door idexa
|
Verandering in vetmassa na 13 weken
|
|
Behoud van vetmassa
Tijdsspanne: Verandering in vetmassa na 6 maanden
|
Veranderingen in vetmassa in kg beoordeeld door idexa
|
Verandering in vetmassa na 6 maanden
|
|
Vetvrije massa post
Tijdsspanne: Verandering in vetvrije massa na 13 weken
|
Veranderingen in Vetvrije massa in Kg beoordeeld door idexa
|
Verandering in vetvrije massa na 13 weken
|
|
Behoud van vetvrije massa
Tijdsspanne: Verandering in vetvrije massa na 6 maanden
|
Veranderingen in Vetvrije massa in Kg beoordeeld door idexa
|
Verandering in vetvrije massa na 6 maanden
|
|
Visceraal vet post
Tijdsspanne: Verandering in visceraal vet na 13 weken
|
Veranderingen in visceraal vet in kg beoordeeld door idexa
|
Verandering in visceraal vet na 13 weken
|
|
Visceraal vet vasthouden
Tijdsspanne: Verandering in visceraal vet na 13 weken
|
Veranderingen in visceraal vet in kg beoordeeld door idexa
|
Verandering in visceraal vet na 13 weken
|
|
Deel perceptie van het programma post
Tijdsspanne: 13 weken
|
Interviews om de perceptie van de deelnemers van het programma te beoordelen
|
13 weken
|
|
Deel perceptie van het programma retentie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Interviews om de perceptie van de deelnemers van het programma te beoordelen
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kracht - bankdrukken
Tijdsspanne: Verandering in bankdrukken na 13 weken
|
Veranderingen in bankdrukken gemeten in Kg
|
Verandering in bankdrukken na 13 weken
|
|
Kracht - back squat
Tijdsspanne: Verandering in back squat na 13 weken
|
Veranderingen in back squat gemeten in Kg
|
Verandering in back squat na 13 weken
|
|
Bloedglucosepost
Tijdsspanne: Veranderingen in nuchtere bloedglucose na 13 weken
|
Veranderingen in nuchtere bloedglucose
|
Veranderingen in nuchtere bloedglucose na 13 weken
|
|
Retentie van bloedglucose
Tijdsspanne: Veranderingen in nuchtere bloedglucose na 6 maanden
|
Veranderingen in nuchtere bloedglucose
|
Veranderingen in nuchtere bloedglucose na 6 maanden
|
|
Cholesterolpost
Tijdsspanne: Cholesterolveranderingen na 13 weken
|
Veranderingen in cholesterol
|
Cholesterolveranderingen na 13 weken
|
|
Cholesterolretentie
Tijdsspanne: Cholesterolveranderingen na 6 maanden
|
Veranderingen in cholesterol
|
Cholesterolveranderingen na 6 maanden
|
|
Triglyceriden post
Tijdsspanne: Veranderingen in triglyceriden na 13 weken
|
Veranderingen in triglyceriden
|
Veranderingen in triglyceriden na 13 weken
|
|
Retentie van triglyceriden
Tijdsspanne: Veranderingen in triglyceriden na 6 maanden
|
Veranderingen in triglyceriden
|
Veranderingen in triglyceriden na 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
20 januari 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
12 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
12 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-323
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen enkele IPD zal gedeeld worden met andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .