Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av intervall- och motståndsträning på fysiologiska och psykologiska parametrar.

10 februari 2021 uppdaterad av: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Syftet med denna studie är att undersöka de fysiologiska och psykologiska effekterna av en sprintintervall- och styrketräningsintervention på kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kvinnor i åldern 20-65 kommer att delta i 10 veckors träningsträning bestående av sprintintervallträning och motståndsträning under 30 pass. Vi kommer att undersöka förändringar i kroppssammansättning, blodpanel (fasteglukos, kolesterol, triglycerider), styrka (bänkpress och ryggsquat), aerob kapacitet och psykologiska parametrar (hårdhet, affekt, njutning, uppfattning och självreglering). Effekterna kommer att mätas akut efter programmet och 6 månader efter programmets upphörande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Förenta staterna, 36830
        • School of Kinesiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Denna population består av: kvinnor i åldrarna 25-55, som är: stillasittande (som inte rapporterar ett regelbundet träningsschema under de senaste 3 månaderna) och kan starta ett träningsprogram (bedömt av PARQ+)

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som är under 25 år eller över 55 år, som för närvarande tränar och har existerande tillstånd som skulle utesluta dem från träning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: SIT och motstånd
Deltagarna kommer att genomföra 10 veckor av ett SIT- och motståndsträningsparadigm.
Beteende: SIT och motståndsträning
Deltagarna genomför 30 pass med sprint- och motståndsträning. Resultaten bedöms akut och efter 6 månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fettmassinlägg
Tidsram: Förändring i fettmassa vid 13 veckor
Förändringar i fettmassa i kg bedömd av idexa
Förändring i fettmassa vid 13 veckor
Retention av fettmassa
Tidsram: Förändring i fettmassa vid 6 månader
Förändringar i fettmassa i kg bedömd av idexa
Förändring i fettmassa vid 6 månader
Magert massinlägg
Tidsram: Förändring i mager massa vid 13 veckor
Förändringar i mager massa i kg bedömd av idexa
Förändring i mager massa vid 13 veckor
Lean mass retention
Tidsram: Förändring i mager massa vid 6 månader
Förändringar i mager massa i kg bedömd av idexa
Förändring i mager massa vid 6 månader
Visceralt fett inlägg
Tidsram: Förändring av visceralt fett vid 13 veckor
Förändringar i visceralt fett i kg bedömt av idexa
Förändring av visceralt fett vid 13 veckor
Visceral fettretention
Tidsram: Förändring av visceralt fett vid 13 veckor
Förändringar i visceralt fett i kg bedömt av idexa
Förändring av visceralt fett vid 13 veckor
Delta uppfattning om programposten
Tidsram: 13 veckor
Intervjuer för att bedöma deltagarnas uppfattning om programmet
13 veckor
Delta i uppfattningen om programmets bibehållande
Tidsram: 6 månader
Intervjuer för att bedöma deltagarnas uppfattning om programmet
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka - bänkpress
Tidsram: Byte av bänkpress vid 13 veckor
Förändringar i bänkpress mätt i kg
Byte av bänkpress vid 13 veckor
Styrka - ryggknäböj
Tidsram: Förändring i back squat vid 13 veckor
Förändringar i back squat mätt i kg
Förändring i back squat vid 13 veckor
Blodsockerpost
Tidsram: Förändringar i fastande blodsocker vid 13 veckor
Förändringar i fastande blodsocker
Förändringar i fastande blodsocker vid 13 veckor
Retention av blodsocker
Tidsram: Förändringar i fastande blodsocker vid 6 månader
Förändringar i fastande blodsocker
Förändringar i fastande blodsocker vid 6 månader
Kolesterolpost
Tidsram: Förändringar i kolesterol vid 13 veckor
Förändringar i kolesterol
Förändringar i kolesterol vid 13 veckor
Kolesterolretention
Tidsram: Förändringar i kolesterol vid 6 månader
Förändringar i kolesterol
Förändringar i kolesterol vid 6 månader
Triglycerider post
Tidsram: Förändringar i triglycerider vid 13 veckor
Förändringar i triglycerider
Förändringar i triglycerider vid 13 veckor
Retention av triglycerider
Tidsram: Förändringar i triglycerider vid 6 månader
Förändringar i triglycerider
Förändringar i triglycerider vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Auburn University

Utredare

  • Huvudutredare: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

12 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18-323

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen IPD kommer att vara skärva med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppssammansättning

Kliniska prövningar på SIT och motståndsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera