Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интервальных упражнений и упражнений с сопротивлением на физиологические и психологические параметры.

10 февраля 2021 г. обновлено: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Целью данного исследования является изучение физиологических и психологических эффектов интервальных спринтерских тренировок и тренировок с отягощениями на женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Женщины в возрасте от 20 до 65 лет примут участие в 10-недельных тренировках, состоящих из интервальных спринтерских тренировок и 30 тренировок с отягощениями. Мы изучим изменения в составе тела, анализе крови (глюкоза натощак, холестерин, триглицериды), силе (жим лежа и приседания), аэробных возможностях и психологических параметрах (выносливость, аффект, удовольствие, восприятие и саморегуляция). Эффекты будут измеряться сразу после программы и через 6 месяцев после прекращения программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Эта популяция состоит из: женщин в возрасте 25-55 лет, которые: ведут малоподвижный образ жизни (не сообщают о регулярном графике физических упражнений за последние 3 месяца) и способны начать программу упражнений (по оценке PARQ+)

Критерий исключения:

  • Женщины в возрасте до 25 лет или старше 55 лет, которые в настоящее время занимаются спортом и имеют существующие условия, которые исключают их от занятий спортом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: СИТ и сопротивление
Участники пройдут 10 недель парадигмы SIT и тренировки с отягощениями.
Поведенческий: SIT и тренировки с отягощениями
Участники проходят 30 сессий спринтов и тренировок с отягощениями. Исходы оценивают неотложно и через 6 мес.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жировая масса пост
Временное ограничение: Изменение жировой массы в 13 недель
Изменения жировой массы в кг, оцененные с помощью idexa
Изменение жировой массы в 13 недель
Удержание жировой массы
Временное ограничение: Изменение жировой массы через 6 мес.
Изменения жировой массы в кг, оцененные с помощью idexa
Изменение жировой массы через 6 мес.
Пост мышечной массы
Временное ограничение: Изменение мышечной массы в 13 недель
Изменения мышечной массы в кг, оцененные с помощью idexa
Изменение мышечной массы в 13 недель
Сохранение мышечной массы
Временное ограничение: Изменение мышечной массы через 6 мес.
Изменения мышечной массы в кг, оцененные с помощью idexa
Изменение мышечной массы через 6 мес.
Висцеральный жир
Временное ограничение: Изменение висцерального жира в 13 недель
Изменения висцерального жира в кг по оценке idexa
Изменение висцерального жира в 13 недель
Задержка висцерального жира
Временное ограничение: Изменение висцерального жира в 13 недель
Изменения висцерального жира в кг по оценке idexa
Изменение висцерального жира в 13 недель
Участвуйте в восприятии программного поста
Временное ограничение: 13 недель
Интервью для оценки восприятия участниками программы
13 недель
Участвуйте в восприятии сохранения программы
Временное ограничение: 6 месяцев
Интервью для оценки восприятия участниками программы
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила – жим лежа
Временное ограничение: Изменения в жиме лежа в 13 недель
Изменения в жиме лежа измеряются в кг
Изменения в жиме лежа в 13 недель
Сила – приседания со спиной
Временное ограничение: Изменение приседаний со спиной в 13 недель
Изменения в приседаниях со спиной, измеряемые в кг
Изменение приседаний со спиной в 13 недель
Пост глюкозы в крови
Временное ограничение: Изменения уровня глюкозы в крови натощак в 13 недель
Изменения уровня глюкозы в крови натощак
Изменения уровня глюкозы в крови натощак в 13 недель
Задержка глюкозы в крови
Временное ограничение: Изменения уровня глюкозы в крови натощак через 6 мес.
Изменения уровня глюкозы в крови натощак
Изменения уровня глюкозы в крови натощак через 6 мес.
Холестерин пост
Временное ограничение: Изменения холестерина в 13 недель
Изменения холестерина
Изменения холестерина в 13 недель
Задержка холестерина
Временное ограничение: Изменения холестерина через 6 мес.
Изменения холестерина
Изменения холестерина через 6 мес.
Пост триглицеридов
Временное ограничение: Изменения триглицеридов через 13 недель
Изменения триглицеридов
Изменения триглицеридов через 13 недель
Задержка триглицеридов
Временное ограничение: Изменения триглицеридов через 6 месяцев
Изменения триглицеридов
Изменения триглицеридов через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Auburn University

Следователи

  • Главный следователь: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-323

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Никакие IPD не будут разделены с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться