Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af interval- og modstandsøvelser på fysiologiske og psykologiske parametre.

10. februar 2021 opdateret af: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de fysiologiske og psykologiske effekter af et sprintinterval og modstandstræningsintervention på kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvinder i alderen 20-65 vil deltage i 10 ugers træningstræning bestående af sprintintervaltræning og modstandstræning i 30 sessioner. Vi vil undersøge ændringer i kropssammensætning, blodpanel (fastende glukose, kolesterol, triglycerider), styrke (bænkpres og back squat), aerobe kapacitet og psykologiske parametre (hårdhed, affekt, nydelse, perception og selvregulering). Effekterne vil blive målt akut efter programmet og 6 måneder efter programmets ophør.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Forenede Stater, 36830
        • School of Kinesiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Denne population består af: kvinder i alderen 25-55, som er: stillesiddende (ikke rapporterer en regelmæssig træningsplan over de sidste 3 måneder) og i stand til at starte et træningsprogram (vurderet af PARQ+)

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der er under 25 år eller over 55 år, som i øjeblikket dyrker motion og har eksisterende forhold, der ville udelukke dem fra træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: SIT og modstand
Deltagerne vil gennemføre 10 uger med et SIT- og modstandstræningsparadigme.
Adfærdsmæssigt: SIT og modstandstræning
Deltagerne gennemfører 30 sessioner med sprint og modstandstræning. Resultater vurderes akut og efter 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fedtmasse indlæg
Tidsramme: Ændring i fedtmasse ved 13 uger
Ændringer i fedtmasse i kg vurderet ved idexa
Ændring i fedtmasse ved 13 uger
Opbevaring af fedtmasse
Tidsramme: Ændring i fedtmasse ved 6 måneder
Ændringer i fedtmasse i kg vurderet ved idexa
Ændring i fedtmasse ved 6 måneder
Magert masse indlæg
Tidsramme: Ændring i mager masse ved 13 uger
Ændringer i mager masse i kg vurderet ved idexa
Ændring i mager masse ved 13 uger
Retention af mager masse
Tidsramme: Ændring i mager masse efter 6 måneder
Ændringer i mager masse i kg vurderet ved idexa
Ændring i mager masse efter 6 måneder
Visceralt fedt indlæg
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
Ændringer i visceralt fedt i kg vurderet ved idexa
Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
Visceral fedtretention
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
Ændringer i visceralt fedt i kg vurderet ved idexa
Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
Deltag opfattelse af programposten
Tidsramme: 13 uger
Interviews for at vurdere deltagernes opfattelse af programmet
13 uger
Deltager opfattelse af programmet fastholdelse
Tidsramme: 6 måneder
Interviews for at vurdere deltagernes opfattelse af programmet
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke - bænkpres
Tidsramme: Ændring i bænkpres ved 13 uger
Ændringer i bænkpres målt i kg
Ændring i bænkpres ved 13 uger
Styrke - ryg squat
Tidsramme: Ændring i ryg squat ved 13 uger
Ændringer i ryg squat målt i kg
Ændring i ryg squat ved 13 uger
Blodsukkerpost
Tidsramme: Ændringer i fastende blodsukker ved 13 uger
Ændringer i fastende blodsukker
Ændringer i fastende blodsukker ved 13 uger
Retention af blodsukker
Tidsramme: Ændringer i fastende blodsukker efter 6 måneder
Ændringer i fastende blodsukker
Ændringer i fastende blodsukker efter 6 måneder
Kolesterol post
Tidsramme: Ændringer i kolesterol efter 13 uger
Ændringer i kolesterol
Ændringer i kolesterol efter 13 uger
Kolesterolretention
Tidsramme: Ændringer i kolesterol efter 6 måneder
Ændringer i kolesterol
Ændringer i kolesterol efter 6 måneder
Triglycerider post
Tidsramme: Ændringer i triglycerider efter 13 uger
Ændringer i triglycerider
Ændringer i triglycerider efter 13 uger
Retention af triglycerider
Tidsramme: Ændringer i triglycerider efter 6 måneder
Ændringer i triglycerider
Ændringer i triglycerider efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Auburn University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

12. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-323

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD vil blive skåret sammen med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropssammensætning

Kliniske forsøg med SIT og modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner