Effekt af interval- og modstandsøvelser på fysiologiske og psykologiske parametre.
10. februar 2021 opdateret af: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de fysiologiske og psykologiske effekter af et sprintinterval og modstandstræningsintervention på kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kvinder i alderen 20-65 vil deltage i 10 ugers træningstræning bestående af sprintintervaltræning og modstandstræning i 30 sessioner.
Vi vil undersøge ændringer i kropssammensætning, blodpanel (fastende glukose, kolesterol, triglycerider), styrke (bænkpres og back squat), aerobe kapacitet og psykologiske parametre (hårdhed, affekt, nydelse, perception og selvregulering).
Effekterne vil blive målt akut efter programmet og 6 måneder efter programmets ophør.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Forenede Stater, 36830
- School of Kinesiology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 55 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Denne population består af: kvinder i alderen 25-55, som er: stillesiddende (ikke rapporterer en regelmæssig træningsplan over de sidste 3 måneder) og i stand til at starte et træningsprogram (vurderet af PARQ+)
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er under 25 år eller over 55 år, som i øjeblikket dyrker motion og har eksisterende forhold, der ville udelukke dem fra træning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: SIT og modstand
Deltagerne vil gennemføre 10 uger med et SIT- og modstandstræningsparadigme.
|
Deltagerne gennemfører 30 sessioner med sprint og modstandstræning.
Resultater vurderes akut og efter 6 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fedtmasse indlæg
Tidsramme: Ændring i fedtmasse ved 13 uger
|
Ændringer i fedtmasse i kg vurderet ved idexa
|
Ændring i fedtmasse ved 13 uger
|
|
Opbevaring af fedtmasse
Tidsramme: Ændring i fedtmasse ved 6 måneder
|
Ændringer i fedtmasse i kg vurderet ved idexa
|
Ændring i fedtmasse ved 6 måneder
|
|
Magert masse indlæg
Tidsramme: Ændring i mager masse ved 13 uger
|
Ændringer i mager masse i kg vurderet ved idexa
|
Ændring i mager masse ved 13 uger
|
|
Retention af mager masse
Tidsramme: Ændring i mager masse efter 6 måneder
|
Ændringer i mager masse i kg vurderet ved idexa
|
Ændring i mager masse efter 6 måneder
|
|
Visceralt fedt indlæg
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
|
Ændringer i visceralt fedt i kg vurderet ved idexa
|
Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
|
|
Visceral fedtretention
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
|
Ændringer i visceralt fedt i kg vurderet ved idexa
|
Ændring i visceralt fedt ved 13 uger
|
|
Deltag opfattelse af programposten
Tidsramme: 13 uger
|
Interviews for at vurdere deltagernes opfattelse af programmet
|
13 uger
|
|
Deltager opfattelse af programmet fastholdelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Interviews for at vurdere deltagernes opfattelse af programmet
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke - bænkpres
Tidsramme: Ændring i bænkpres ved 13 uger
|
Ændringer i bænkpres målt i kg
|
Ændring i bænkpres ved 13 uger
|
|
Styrke - ryg squat
Tidsramme: Ændring i ryg squat ved 13 uger
|
Ændringer i ryg squat målt i kg
|
Ændring i ryg squat ved 13 uger
|
|
Blodsukkerpost
Tidsramme: Ændringer i fastende blodsukker ved 13 uger
|
Ændringer i fastende blodsukker
|
Ændringer i fastende blodsukker ved 13 uger
|
|
Retention af blodsukker
Tidsramme: Ændringer i fastende blodsukker efter 6 måneder
|
Ændringer i fastende blodsukker
|
Ændringer i fastende blodsukker efter 6 måneder
|
|
Kolesterol post
Tidsramme: Ændringer i kolesterol efter 13 uger
|
Ændringer i kolesterol
|
Ændringer i kolesterol efter 13 uger
|
|
Kolesterolretention
Tidsramme: Ændringer i kolesterol efter 6 måneder
|
Ændringer i kolesterol
|
Ændringer i kolesterol efter 6 måneder
|
|
Triglycerider post
Tidsramme: Ændringer i triglycerider efter 13 uger
|
Ændringer i triglycerider
|
Ændringer i triglycerider efter 13 uger
|
|
Retention af triglycerider
Tidsramme: Ændringer i triglycerider efter 6 måneder
|
Ændringer i triglycerider
|
Ændringer i triglycerider efter 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. januar 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. december 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. februar 2021
Først opslået (FAKTISKE)
12. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
12. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-323
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen IPD vil blive skåret sammen med andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .