Efeito do Exercício Intervalado e Resistido sobre Parâmetros Fisiológicos e Psicológicos.
10 de fevereiro de 2021 atualizado por: Danielle D Wadsworth, Auburn University
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos fisiológicos e psicológicos de um intervalo de sprint e intervenção de treinamento de resistência em mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Mulheres de 20 a 65 anos participarão de 10 semanas de treinamento físico, consistindo em treinamento intervalado de sprint e treinamento de resistência por 30 sessões.
Examinaremos mudanças na composição corporal, perfil sanguíneo (glicose em jejum, colesterol, triglicerídeos), força (supino reto e agachamento), capacidade aeróbica e parâmetros psicológicos (resistência, afeto, prazer, percepção e autorregulação).
Os efeitos serão medidos de forma aguda após o programa e 6 meses após a cessação do programa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Alabama
-
Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36830
- School of Kinesiology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Esta população é constituída por: mulheres, com idades compreendidas entre os 25 e os 55 anos, que são: sedentárias (não reportam um horário regular de exercício nos últimos 3 meses) e capazes de iniciar um programa de exercício (avaliado pelo PARQ+)
Critério de exclusão:
- Mulheres com menos de 25 anos ou mais de 55 anos, que estão atualmente se exercitando e têm condições existentes que as excluiriam do exercício.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: SIT e Resistência
Os participantes completarão 10 semanas de um paradigma SIT e treinamento de resistência.
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Os participantes completam 30 sessões de sprints e treinamento de resistência.
Os resultados são avaliados de forma aguda e em 6 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Post de massa gorda
Prazo: Mudança na massa gorda em 13 semanas
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Mudanças na massa gorda em Kg avaliadas por idexa
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Mudança na massa gorda em 13 semanas
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Retenção de massa gorda
Prazo: Mudança na massa gorda em 6 meses
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Mudanças na massa gorda em Kg avaliadas por idexa
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Mudança na massa gorda em 6 meses
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Pós de massa magra
Prazo: Mudança na massa magra em 13 semanas
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Alterações na massa magra em Kg avaliadas pelo idexa
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Mudança na massa magra em 13 semanas
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Retenção de massa magra
Prazo: Mudança na massa magra aos 6 meses
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Alterações na massa magra em Kg avaliadas pelo idexa
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Mudança na massa magra aos 6 meses
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Pós Gordura Visceral
Prazo: Mudança na gordura visceral em 13 semanas
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Mudanças na Gordura Visceral em Kg avaliadas pelo idexa
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Mudança na gordura visceral em 13 semanas
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Retenção de gordura visceral
Prazo: Mudança na gordura visceral em 13 semanas
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Mudanças na Gordura Visceral em Kg avaliadas pelo idexa
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Mudança na gordura visceral em 13 semanas
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Participar da percepção da postagem do programa
Prazo: 13 semanas
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Entrevistas para avaliar a percepção dos participantes sobre o programa
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13 semanas
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Percepção participativa da retenção do programa
Prazo: 6 meses
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Entrevistas para avaliar a percepção dos participantes sobre o programa
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força - supino
Prazo: Mudança no supino com 13 semanas
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Mudanças no supino medido em Kg
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Mudança no supino com 13 semanas
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Força - agachamento nas costas
Prazo: Mudança no agachamento nas costas com 13 semanas
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Mudanças no agachamento nas costas medido em Kg
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Mudança no agachamento nas costas com 13 semanas
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Pós glicemia
Prazo: Alterações na glicemia de jejum em 13 semanas
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Alterações na glicemia de jejum
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Alterações na glicemia de jejum em 13 semanas
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Retenção de glicose no sangue
Prazo: Alterações na glicemia de jejum aos 6 meses
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Alterações na glicemia de jejum
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Alterações na glicemia de jejum aos 6 meses
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Posto de colesterol
Prazo: Alterações no colesterol em 13 semanas
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Mudanças no Colesterol
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Alterações no colesterol em 13 semanas
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Retenção de colesterol
Prazo: Alterações no colesterol aos 6 meses
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Mudanças no Colesterol
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Alterações no colesterol aos 6 meses
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Pós triglicerídeos
Prazo: Alterações nos triglicerídeos em 13 semanas
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Alterações nos triglicerídeos
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Alterações nos triglicerídeos em 13 semanas
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Retenção de triglicerídeos
Prazo: Alterações nos triglicerídeos aos 6 meses
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Alterações nos triglicerídeos
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Alterações nos triglicerídeos aos 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Danielle Wadsworth, PhD, Auburn University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (REAL)
12 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
12 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 18-323
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum IPD será compartilhado com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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